Kategori

Jawatan Popular

1 Laryngitis
Pencegahan SARS pada kanak-kanak
2 Klinik
Membran mukus sinus maxillary dipekatkan - apakah maksudnya?
3 Klinik
Bagaimana untuk merawat sejuk di hidung
Image
Utama // Pencegahan

Hyundai Creta Engine


Ubat Genferon adalah imunomodulator dengan aktiviti antiviral, yang digunakan untuk merawat patologi radang sistem kencing dan pembiakan pada lelaki dan wanita dewasa, serta penyakit pernafasan akut atau jangkitan pada kanak-kanak dan orang dewasa.

Genferon Light secara efektif melawan pelbagai mikroorganisma patogen:

Genferon Light mengaktifkan dan menormalkan sifat-sifat sistem imun manusia, yang bermula dengan lebih efektif menangani sebarang mikrob patogen dan sel-sel tumor, bukan sahaja menghilangkan sumber jangkitan, tetapi juga mencegah jangkitan oleh jenis mikroorganisma yang lain.

Borang pelepasan

Suppositori Genferon Cahaya dimasukkan ke dalam faraj atau rektum. Terdapat dua dos - 125 000 IU dan 250 000 IU dalam satu lilin, yang sering dijelaskan secara ringkas: Genferon 125 atau Genferon 250. Semburan untuk pentadbiran intranasal mengandungi 50 000 IU dalam satu dos.

Penerangan

Spray Genferon Light adalah cecair yang jelas yang mempunyai warna kekuningan, atau tidak berwarna sepenuhnya. Cecair itu benar-benar homogen, ia tidak boleh mengandungi sebarang kemasukan atau zarah yang digantung. Semburan itu terdapat dalam botol dengan muncung yang membolehkan anda mengeluarkan cecair. Satu dos mengandungi 50,000 IU bahan aktif, dan seluruh botol direka untuk 100 dos.

Komposisi

Penyerapan, pengedaran dan penghapusan

Pengenalan supositori ke dalam faraj memberi kesan tempatan, kerana sejumlah kecil bahan aktif diserap ke dalam darah. Kelewatan dalam komponen ubat ini disediakan oleh sifat-sifat mukosa vagina, yang membetulkan interferon dan taurine pada permukaan sel-selnya.

Semburan Dengan pengenalan dadah di hidung, penyerapan Genferon Light tidak penting, jadi kesan sistemik lemah. Penerapan intranasal ejen itu memberi kesan tempatan yang kuat, kerana komponen penyediaannya ditetapkan pada membran mukus rongga hidung. Pengekalan interferon dan taurine pada mukosa hidung disediakan oleh kompleks 25 protein.

Kesan terapeutik (sifat)

Interferon dapat mengikat kepada membran sel, dan mengubah sifatnya sedemikian rupa sehingga virus dan bakteria tidak dapat menembus ke dalam. Dan ini seterusnya membawa kepada kemustahilan pembiakan. Selain itu, interferon berinteraksi dengan nukleus sel, dan mengurangkan pengeluaran protein untuk virus itu, yang juga menyebabkan terhenti di reproduksi. Oleh itu, menghentikan pembiakan sel-sel virus dan bakteria membolehkan kita membatasi fokus patogenik, selepas sel-sel immunocompetent berkesan memusnahkan dan mengeluarkannya dari badan.

Tindakan antiproliferatif
Interferon dapat mengubah sifat dan struktur membran sel, serta mengawal proses pembiakan dan pematangan sel. Genferon Light menghentikan pertumbuhan sel tumor, dan menghentikan proses pembiakan struktur yang dijangkiti virus. Pembiakan sel yang dijangkiti Generon Light menekan pada kadar yang berbeza, bergantung kepada jenis patogen.

Tindakan imunomodulator dan imunostimulasi
Interferon meningkatkan aktiviti makrofaj dan sel pembunuh semulajadi (sel NK), yang menangkap dan memusnahkan patogen, sel-sel yang dijangkiti dan zarah-zarah virus. Genferon Light meningkatkan kecekapan fagositosis, mempercepat proses pengiktirafan mikroba dan meningkatkan proses kerjasama antara sel-sel imun.

Interferon merangsang penghasilan antibodi oleh B-limfosit (termasuk imunoglobulin A), mengaktifkan leukosit, yang dapat dengan cepat melancarkan tapak jangkitan, dan menghapuskannya. Immunoglobulin A mewujudkan perlindungan imun pada membran mukus, mencegah penembusan mikroorganisma patogen ke dalam badan.

Contraindications

Arahan untuk digunakan

Rejimen rawatan oleh Genferon Light, bergantung kepada umur dan jenis penyakit, ditunjukkan dalam jadual:

Genferon Light sangat berkesan dalam terapi kompleks penyakit inflamasi-inflamasi. Ubat berikut saling memperkukuh kesan antara satu sama lain apabila digunakan bersama dengan Genferon Light:
1. Ejen antibakteria (antibiotik, ubat sulfa, antiseptik);
2. Ubat antikulat;
3. Ubat antiviral.

Genferon Light tidak menjejaskan aktiviti sistem saraf, jadi semasa mengambil dadah, anda boleh melakukan kerja yang berkaitan dengan tekanan perhatian.

Apabila suhu meningkat sebagai tindak balas kepada pengenalan suppository cahaya Genferon, paracetamol dibenarkan diambil dalam dos 500-1000 mg untuk orang dewasa, dan 250 mg untuk kanak-kanak.

Arahan untuk kegunaan kanak-kanak

Bayi yang baru lahir dan pramatang (umur 8 bulan) boleh menggunakan Genferon Light 125,000 IU dua kali sehari selama 5 hari. Bayi pramatang yang dilahirkan lebih awal daripada 8 bulan menerima Genferon Light 1 suppository 125,000 IU tiga kali sehari (selepas 8 jam), selama 5 hari. Rawatan seperti itu akan dilakukan sekali lagi jika perlu (radang paru-paru, jangkitan herpes, sepsis, meningitis, mycoplasmosis, jangkitan sitomegalovirus).

Bagi kanak-kanak berusia lebih 7 tahun, rejimen rawatan yang berikut untuk pelbagai patologi adalah disyorkan:
1. Jangkitan akut sistem kencing: 1 suppository dua kali sehari selama 10 hari (pentadbiran rektum).
2. Peradangan virus akut peletusan yang berbeza: 1 suppository dua kali sehari selama 5 hari (pentadbiran rektum). Sekiranya gejala klinikal tidak hilang sepenuhnya, ulangi rawatan selepas rehat 5 hari.
3. Peradangan virus kronik penyebaran berlainan: 1 suppository dua kali sehari selama 10 hari (pentadbiran rektum). Selepas kursus ini, terus terapi penyelenggaraan - 1 lilin di waktu petang, selama 1-3 bulan; masuk setiap hari.

Kesan sampingan

Dalam kes-kes yang jarang berlaku, tindak balas buruk berikut mungkin berlaku:

  • peningkatan suhu;
  • sakit pada otot dan sendi;
Orang yang menderita nosebleeds sepatutnya menggunakan semburan Genferon Light dengan berhati-hati dan di bawah kawalan berhati-hati.

Arahan untuk digunakan

Penggunaan semburan cahaya Genferon bermula pada tanda pertama perkembangan penyakit virus pernafasan akut atau flu pada kanak-kanak dan orang dewasa. Spray ditadbir di kedua-dua saluran hidung untuk satu dos tiga kali sehari, selama 5 hari. Ingat bahawa dos maksimum yang dibenarkan setiap hari adalah 10 (sepuluh klik pada dispenser).

Terdapat satu lagi skim penggunaan Spray Genferon untuk rawatan penyakit-penyakit akut: apabila tanda-tanda patologi pertama muncul dalam masa 3-4 jam, uruskan satu dos semburan ke setiap laluan hidung setiap 20 minit. Selepas itu, satu dos perlu diberikan ke dalam saluran hidung 4-5 kali sehari, selama 3-4 hari.

Untuk mencegah SARS dan selesema ketika bersentuhan dengan orang sakit, atau selepas mengalami hipotermia, semburan Genferon Light digunakan selama 5-7 hari, dua kali sehari, satu dos (satu tekan pada dispenser) di setiap laluan hidung. Tempoh penggunaan prophylactic semburan boleh ditingkatkan sehingga berakhirnya bahaya jangkitan. Kursus-kursus untuk pencegahan penyakit-penyakit virus boleh dilakukan seperti yang diperlukan.

Untuk mengelakkan jangkitan dari satu sama lain, botol semburan individu harus digunakan untuk setiap orang.

Kemungkinan berlebihan oleh semburan ini belum diketahui.

Spray Genferon Light tidak berinteraksi dengan ubat lain.

Kesan sampingan

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Suppositori Genferon Light. Hari ini, keselamatan supositori Genferon Light semasa kehamilan dari minggu 13 hingga minggu 40, iaitu, trimester kehamilan kedua dan ketiga telah terbukti. Kesan pada tubuh wanita dan janin semasa kehamilan dari minggu ke minggu ke-12 tidak jelas. Dalam perjalanan kajian eksperimental pada haiwan, keselamatan Genferon Light berkaitan dengan janin terungkap, tetapi juga peningkatan moderat dalam risiko keguguran untuk wanita.

Genferon Light tidak menembusi susu ibu, tetapi menyebabkan pengaktifan proses imun pada tubuh wanita, termasuk pembentukan antibodi terhadap mikrob patogen. Antibodi bebas menembusi susu ibu. Semasa rawatan ibu kejururawatan Genferon Light, kanak-kanak itu mungkin mengalami pengambilan antibodi agresif dan patogen ditindas ke dalam badannya dengan susu ibu. Oleh itu, disyorkan untuk menghentikan menyusukan bayi sepanjang tempoh rawatan.

Wanita hamil dalam tempoh 28-34 minggu untuk rawatan penyakit berjangkit dan keradangan boleh memohon Genferon Light, 1 suppository 125,000 IU dua kali sehari. Suppositori ditadbir setiap hari. Kursus terapi penuh adalah 5 hari, kemudian berehat selama 5 hari lagi. Kursus 5 hari ini diulang maksimum 7 kali.

Wanita hamil pada 35-40 minggu boleh menggunakan 250,000 untuk merawat patologi inflamasi-inflamasi cahaya Genferon lilin. Satu lilin ditadbir dua kali sehari, sekurang-kurangnya 5 hari. Setelah itu mereka berehat selama 5 hari, dan ulangi kursus rawatan maksimal 7 kali.

Bilangan rawatan 5 hari untuk wanita hamil ditentukan dengan mengambil kira peningkatan yang dicapai dan normalisasi keputusan ujian.

Pilihan rawatan kedua untuk keradangan sistem kencing pada wanita hamil adalah seperti berikut: 1 suppository 250,000 IU, atau 125,000 IU dua kali sehari selama 10 hari.

Semua suppositori antivirus tergolong dadah kumpulan interferon dan perkembangan dalam negeri. Bahan aktif utama dalam ketiga-tiga ubat adalah satu - rekombinan manusia interferon alpha-2B. Mereka berbeza dalam kepekatan interferon dalam satu suppository dan komponen tambahan (kecuali interferon). Semua ubat-ubatan adalah selamat, dibenarkan untuk kanak-kanak dari hari-hari pertama kehidupan dan tidak mempunyai sebarang kesan sampingan, kecuali kemungkinan reaksi alergi yang tidak dikecualikan ketika mengambil ubat.

Dengan pentadbiran rektum, interferon diserap ke dalam aliran darah dan mempunyai kesan sistemik ke atas badan: antiviral dan immunomodulatory.

Lilin Antiviral Viferon

Dihasilkan oleh JSC Feron sejak tahun 1998

Lilin sebagai tambahan kepada interferon alpha-2b rekombinan, mengandungi vitamin C dan vitamin E, yang merupakan penstabil sel membran dan meningkatkan kesan interferon. Dasar lilin adalah mentega koko (boleh menyebabkan alergi) dan lemak konfeksi. Ubat ini boleh didapati dalam bentuk suppositori rektum (150000ED, 500000ED, 1000000ED, dan 3000000ED), serta dalam bentuk salap dan gel.

Lilin Viferon hanya diperkenalkan secara lurus. Untuk jangkitan sistem urogenital, gel viferon disyorkan untuk dimasukkan ke dalam vagina atau serviks.

Viferon diluluskan untuk kegunaan kanak-kanak sejak lahir.

Dos: Bagi kanak-kanak dari lahir hingga tujuh tahun, lilin 150000EDU ditetapkan, kanak-kanak berusia lebih dari tujuh tahun dan lilin hingga dewasa dewasa 500000EDED

Skim pencegahan SARS dan influenza: pada lilin pertama 1 p / d 10-30 hari

Rawatan rawatan: pada lilin pertama 2 r / d - 5-10 hari

Selepas berehat 5 hari, jika perlu, kursus ini boleh diulang.

Lilin antivirus Genferon

Dihasilkan oleh JSC Biocad, Moscow, sejak tahun 2005

Terdapat dalam lilin, yang boleh ditadbir secara lurus dan vaginally (berbanding lilin Viferon, bertujuan hanya untuk pentadbiran rektum), dan juga dalam bentuk semburan hidung. Kesan sistemik hanya diperhatikan dengan menggunakan ubat rektum, kerana dengan kaedah pentadbiran ini diserap sebanyak 80%. Dengan penggunaan intravaginal dan endonasal ubat mempunyai tempat (pada membran mukus di tempat penggunaan, iaitu, di hidung atau dalam vagina).

Mengandungi interferon alpha-2b rekombinan, dalam kombinasi dengan taurine dan benzocaine. Taurine mengaktifkan proses pemulihan, mempunyai membran menstabilkan dan bertindak immunostimulating. Benzocaine adalah anestetik tempatan, dengan pentadbiran intravaginal ia membantu melegakan gatal dan sensasi yang tidak menyenangkan, dengan pentadbiran rektum kehadiran komponen ini tidak begitu penting. Asas lilin adalah lemak padat.

Bagi kanak-kanak, terdapat Genferon Light dalam suppositori yang mengandungi 125 000 unit dan 250 000 unit interferon. Diluluskan untuk kegunaan sejak lahir. Generon tanpa suplemen ringan mengandungi dosis tinggi interferon dan dimaksudkan untuk orang dewasa.

Untuk rawatan dan pencegahan influenza dan SARS, Genferon Light digunakan secara lurus.

Dos: kanak-kanak di bawah tujuh tahun menunjukkan lilin sebanyak 125,000 unit setiap satu, kanak-kanak berumur tujuh tahun dan dewasa melebihi 250,000 unit.

Skim pencegahan: pada lilin pertama 1 p / d 10-30 hari.

Untuk rawatan: pada lilin pertama 2 r / d 5-10 hari.

Lilin antivirus kipferon

Alfarm, Rusia, dihasilkan sejak tahun 2000

Kipferon mengandungi rekombinan alpha-2b interferon dan immunoglobulin plasma manusia kelas M, A, G.

Terdapat dalam suppositori pentadbiran faraj dan rektum, mengandungi 500,000 U interferon dan 60 mg immunoglobulin.

Asas lilin adalah lemak dan parafin.

Ia berbeza dari ubat-ubatan lain kumpulan ini oleh kompleks imunoglobulin manusia yang merupakan sebahagian daripada penyediaan dan interferon dosis tinggi yang terkandung dalam satu lilin. Kipferon mengandungi antibodi manusia yang siap sedia untuk sejumlah besar virus dan bakteria, serta imunoglobulin A secretory, yang melindungi membran mukus saluran gastrousus dan saluran pernafasan dari kemasukan agen asing. Ia digunakan untuk merawat jangkitan virus, serta rawatan kompleks terhadap jangkitan bakteria, termasuk usus.

Ubat ini dibenarkan kepada kanak-kanak sejak lahir.

Skim penggunaan untuk rawatan termasuk SARS dan selesema:

Kanak-kanak dari lahir hingga tahun pertama pada 1 lilin 1 p / d

Dari tahun pertama hingga usia dua belas - oleh lilin pertama 2 p / d

Lebih tua daripada dua belas tahun pada lilin pertama 3p / d

Kursus rawatan adalah 5-7 hari.

Rejimen pencegahan: 1 lilin 2 p / minggu 3 minggu.

Dadah yang lebih baik

Dalam ketiga-tiga ubat ini, bahan aktif utama adalah rekombinan manusia interferon alpha-2B; mereka berbeza dalam komponen tambahan dan dos interferon.

Pada mana-mana komponen, kedua-dua utama dan tambahan, perkembangan reaksi alahan adalah mungkin. Doktor, bersama-sama dengan ibunya, setelah mempelajari komposisi, boleh mencadangkan komponen ubat itu alah kepada dan menggantikannya dengan analog.

Ketiga-tiga ubat yang sama, yang mana doktor memilih lebih banyak anak anda. Dengan SARS dan influenza pada kanak-kanak kecil, ia biasanya lebih baik daripada Viferon atau Genferon kerana dos interferon yang lebih rendah dalam satu lilin, rejimen yang lebih mudah dan kebarangkalian lebih rendah daripada reaksi alahan. Kipferon mengandungi imunoglobulin manusia, oleh itu ia menyebabkan alahan lebih kerap.

Dengan jangkitan sistem urogenital, disertai dengan rasa sakit dan gatal-gatal, adalah lebih biasa untuk memilih Genferon, sejak ia mengandungi anestetik tempatan.

Untuk jangkitan, termasuk virus, gastrousus, kipferon yang lebih baik, kerana ia mengandungi immunoglobulin A secretory dan kompleks immunoglobulin manusia, yang meningkatkan keberkesanannya dalam jangkitan usus.

Saya harap anda berjaya memilih untuk kanak-kanak itu? Baca tentang ubat antiviral yang lain. Saya berharap kesihatan anda baik!

Untuk rawatan SARS, ubat khas telah dibangunkan untuk meningkatkan tindak balas sistem imun dan meningkatkan daya tahan tubuh. Mereka boleh didapati dalam pelbagai bentuk dos. Walau bagaimanapun, sukar bagi pesakit muda untuk menelan pil, lebih-lebih lagi, mengambil sedikit masa untuk memprosesnya di GIT. Lilin rektum membantu lebih cepat dan sesuai walaupun bayi. Pertimbangkan bagaimana untuk bertindak lilin Viferon dengan SARS, dan juga kami akan membandingkannya dengan analog lain yang popular.

Lilin rektum Viferon membantu kanak-kanak melawan ARVI

Suppositori rektum Viferon adalah pembangunan pengeluar Rusia. Ubat ini telah menjalani pelbagai ujian klinikal, yang mengesahkan keberkesanannya dan toleransi yang baik. Ia didasarkan pada rekombinan manusia interferon alpha-2b, yang mempunyai kesan imunomodulator dan antiviral, dan juga menunjukkan aktiviti terhadap bakteria patogen. Viferon lilin dengan ARVI adalah popular dan telah menerima banyak ulasan positif.

Nota: ubat tidak menjejaskan imuniti pesakit sendiri, tidak menyebabkan penarikan dan ketagihan.

Lilin mengandungi pengecualian seperti asid askorbik dan α-tokoferol asetat, yang dengan cepat menghilangkan proses keradangan, mempercepat pertumbuhan semula tisu, dan juga mengurangkan kebolehtelapan membran sel. Dalam peranan pengemulsi yang menggabungkan semua bahan, bertindak sebagai produk semulajadi - mentega koko. Flavonoid dan asid lemak tak tepu memastikan penyerapan ubat yang selamat dan selamat.

Viferon mempunyai kesan antivirus, menghapuskan proses keradangan

Kelebihan lilin Viferon dengan SARS adalah seperti berikut:

  • penghapusan kesan sampingan yang berkaitan dengan kesan negatif pada saluran gastrousus;
  • kekurangan pengeluaran antibodi yang mengganggu aktiviti antiviral interferon alfa-2b;
  • pengurangan dos ubat dengan terapi hormonal dan antibakteria serentak, serta pengurangan kesan sampingan mereka.

Lilin dari SARS digabungkan dengan ubat lain yang digunakan dalam rawatan penyakit ini, dan meningkatkan kesan terapeutik mereka.

Ketiadaan kesan sampingan pada kanak-kanak adalah salah satu kelebihan utama lilin Viferon.

Permohonan

Suppositori rektum terdapat dalam lepuh dan dibungkus dalam 5 atau 10 pcs. Kandungan interferon alfa-2b dalam penyediaannya berbeza-beza dari 150,000 ME hingga 3,000,000 ME, yang membolehkan penggunaan dadah dalam kumpulan usia yang berbeza.

Penggunaan lilin Viferon pada kanak-kanak dengan SARS adalah mungkin dari kelahiran, yang mengesahkan keselamatan mereka dan toleransi yang baik. Ubat ini boleh digunakan dengan selamat dari minggu kehamilan ke-14, dan semasa penyusuan. Ia ditetapkan walaupun untuk bayi pramatang. Contraindication adalah intoleransi individu terhadap komponen. Dos yang tepat dadah dan tempoh rawatan akan ditentukan oleh pakar pediatrik.

Suppositori rektum ini digunakan bukan sahaja untuk jangkitan virus pernafasan akut pelbagai etiologi, termasuk influenza, tetapi juga menunjukkan keberkesanan dalam hal penambahan jangkitan bakteria. Mereka juga dirawat dalam rawatan radang paru-paru. Mereka boleh digunakan untuk pencegahan selesema pada musim gugur-musim sejuk. Untuk tujuan ini, satu suppository ditadbir ke dalam rektum sekali sehari selama 10-30 hari. Mencegah jangkitan ARVI juga akan membantu alat yang dihasilkan dalam bentuk gel.

Candles Viferon dengan SARS boleh menyebabkan reaksi alahan pada kanak-kanak, yang menunjukkan dirinya dalam bentuk pruritus dan ruam. Walau bagaimanapun, fenomena ini jarang didiagnosis dan hilang sepenuhnya dalam tiga hari.

Dengan pengecualian yang jarang berlaku, lilin boleh menyebabkan reaksi alahan.

Genferon dan Genferon Light

Bahan aktif utama suppositories Genferon juga interferon alpha-2b. Ia bertujuan untuk kedua-dua pentadbiran rektal dan faraj. Ejen immunomodulatory ini pengeluaran Rusia digunakan dalam penyakit-penyakit dalam bidang genitourinary pada orang dewasa, serta dalam rawatan kambuhan bronkitis kronik. Komposisinya juga mengandungi benzocaine anestetik, yang mengurangkan kesakitan di tempat pentadbiran.

Taurine, yang merupakan salah satu komponen dadah, mempercepat pembaikan tisu-tisu yang rosak, menguatkan membran sel dan meningkatkan kesan terapeutik. Ia mempunyai kesan antioksidan, dengan itu menghalang kemunculan pelbagai proses patologi.

Suppositori Genferon untuk rawatan selesema dan selsema tidak dimaksudkan.

Pengilang juga menghasilkan Genferon Light - lilin, yang digunakan untuk ARVI pada kanak-kanak dan orang dewasa. Mereka mesti disuntik ke rektum atau intravaginally. Mereka mengandungi interferon alpha-2b dalam dos yang lebih rendah dan taurine. Anda boleh menarik selari dengan membandingkan alat ini dengan analog digambarkan di atas. Genferon Light mempunyai ciri-ciri berikut:

  • digunakan dari minggu kehamilan ke-14 dan semasa menyusu;
  • dilarang dengan intolerans individu terhadap komponen;
  • boleh digunakan dalam rawatan bayi baru lahir;
  • digabungkan dengan ubat yang ditetapkan dan meningkatkan tindakan mereka.

Semasa terapi, terdapat kes-kes yang jarang berlaku bagi tindak balas alahan yang boleh diterbalikkan. Ia tidak disyorkan untuk menggunakan ubat dalam keadaan penyakit autoimun. Genferon Light dengan ARVI menunjukkan kecekapan tinggi, diterima dengan baik dan tidak kurang popular daripada rakan sejawatannya.

Suppositori genferon tidak bertujuan untuk merawat selesema dan selesema.

Yang lebih baik?

Perbezaan antara kedua-dua ubat terletak pada eksipien. Lilin Viferon mengandungi vitamin C dan E, dan Genferon Light - taurine. Jika tidak, kedua-dua ubat imunomodulator mempunyai kesan yang sama dan harga yang setanding. Mereka dirawat dalam rawatan kompleks pelbagai penyakit virus dan bakteria. Lilin ini boleh digunakan dengan SARS untuk kanak-kanak dari mana-mana umur, termasuk bayi. Viferon juga boleh didapati dalam bentuk gel dan salap, dan Genferon Light dalam bentuk semburan.

Pilihan ubat kekal untuk pembeli. Walaupun kedua-duanya adalah ubat-ubatan yang digunakan untuk bekalan yang berlebihan, anda perlu berunding dengan doktor sebelum menggunakannya.

Komposisi lilin untuk aplikasi rektum atau hidung:

1 supositoria (suppository) termasuk: rekombinan manusia alfa-2b - 250000 IU atau 125000 IU (bergantung kepada dos), taurine - 5.0 mg.

Pengeluar: macrogol 1500, polysorbate 80, asid sitrik, pengemulsi T2, lemak pepejal, 60,000, natrium hydrocitrate, air yang disucikan - jumlah yang diperlukan untuk membuat lilin seberat 0.8 g.

Komposisi semburan untuk penggunaan hidung:

Satu dos ubat mengandungi: manusia rekombinan alpha-2b - 50 000 ME, - 1.0 mg.

Bahan bantu: dextran 40,000, dihydrate disodium edetate, natrium klorida, potassium dihydrophosphate, potassium chloride, polysorbate 80, metil parahydroxybenzoate, natrium hidrogen fosfat dodecahydrate, minyak peppermint, air untuk suntikan dalam jumlah yang diperlukan.

Borang pelepasan

Lilin warna putih atau jerami. Mereka mempunyai bentuk silinder, ujung tajam, homogen dalam seksyen membujur, tetapi kemasukan udara dibenarkan. Terdapat dalam pek kadbod, di dalam satu beg seperti 1 atau 2 pek kontur yang mengandungi 5 suppositori masing-masing.

Untuk semburan hidung:

Cecair telus cahaya dalam botol kaca gelap, di bahagian atas dilengkapi dengan dispenser dengan topi keselamatan; dalam kadbod bundle satu botol itu. 1 botol mengandungi 100 dos.

Tindakan farmakologi

Kesan farmakologi dadah Genferon Light adalah disebabkan adanya alfa-2b dan taurine dalam komposisi interferon. Mereka mempunyai ciri-ciri berikut:

  • kesan imunomodulator (harmonisasi fungsi imuniti);
  • kesan antivirus;
  • tindakan antiproliferatif (perencatan pembiakan bakteria dan sel kanser);
  • Tindakan imunostimulasi (meningkatkan kecekapan sistem imun);
  • tindakan antimikrob yang diantarkan;
  • kesan anti-radang.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Bahan aktif utama Genferon Light adalah alfa-2b. Ia diperolehi dengan mengubah bakteria Escherichia coli dengan bantuan kejuruteraan genetik.

Interferon secara tidak langsung boleh menjejaskan patogen intraselular (dan virus) dengan mengubah metabolisme sel dan menghentikan replikasi intraselular dan penyebaran lebih lanjut. Interferon juga menjejaskan sel jiran, memulakan reaksi yang membawa kepada penghambatan pengeluaran protein virus. Kesan interferon pada sel-sel jiran adalah peningkatan sintesis bahan yang mengurangkan sintesis protein. Mekanisme ini merosakkan virus, sejak blok penghasilan semula. Selain itu, interferon mengaktifkan beberapa gen yang memainkan peranan penting dalam pertahanan antivirus sel, dan mencetuskan mekanisme kematian sel yang dijangkiti.

Satu lagi arahan tindakan interferon - pengaktifan. Hasil pengaktifan ini adalah pertarungan yang lebih berkesan dari sel-sel sistem imun (T-killers, phagocytes dan T-helper cells) terhadap virus dan bakteria.

Taurine meningkatkan metabolisme sel dan tisu individu secara umum, merangsang proses reparatif (regeneratif). Ia meningkatkan dan menstabilkan struktur membran sel. Taurine adalah antioksidan - berinteraksi dengan sebatian oksigen aktif dalam badan, ia menghalang kerosakan tisu oleh sebatian ini.

Penggunaan rektum ubat ini dicirikan oleh bioavailabiliti yang mencapai 80% atau lebih, yang dikaitkan dengan kesan imunomodulasi tempatan dan kompleks yang jelas. Aplikasi vagina dicirikan oleh ketara tempatan (kepekatan dadah yang tinggi dalam fokus patologi yang dicapai) dan sedikit kesan sistemik (dadah hampir tidak menembusi aliran darah melalui membran mukus organ genital dalaman). Hasilnya adalah antiviral tempatan, tindakan antiproliferatif dan antibakteria yang jelas.

Interferon mencapai kepekatan darah maksimum selepas 4-6 jam selepas pentadbiran. Dieksperimenkan terutamanya oleh buah pinggang. Separuh hayat kira-kira 12 jam, mengakibatkan keperluan untuk ubat ganda pada siang hari.

Untuk pentadbiran intranasal, kesan imunostimulasi dan antiviral yang jelas adalah ciri (disebabkan oleh tumpuan yang tinggi dalam fokus patologi). Aliran dadah ke dalam aliran darah semasa laluan pentadbiran ini tidak mencapai nilai yang besar kerana struktur molekul khas membran sel-sel mukosa nasofaring. Walau bagaimanapun, sejumlah interferon masih masuk ke dalam darah, menyebabkan kesan imunomodulator yang kompleks.

Petunjuk untuk digunakan

Genferon Cahaya dalam bentuk lilin adalah sebahagian daripada terapi yang kompleks dan digunakan dalam pencegahan penyakit berikut pada orang dewasa dan kanak-kanak:

Cahaya Genferon dalam bentuk semburan hidung digunakan untuk profilaksis dan terapi.

Contraindications

Contraindications apabila menggunakan lilin Genferon Light:

  • 12 minggu pertama kehamilan;
  • epilepsi atau negeri-negeri lain yang menyerang;
  • keadaan jantung yang teruk;

Pada pesakit dengan penyakit autoimun (Hashimoto, dsb.) Atau pada masa lalu, lilin Genferon Light harus digunakan di bawah pengawasan dan pemantauan yang rapat.

Kontraindikasi apabila menggunakan semburan hidung Genferon Light:

  • kepekaan individu untuk interferon atau bahan lain dalam komposisi dadah;
  • berumur sehingga 14 tahun.

Ubat harus digunakan dengan hati-hati pada pesakit yang terdedah kepada mimisan.

Kesan sampingan

Generon Light dalam bentuk lilin biasanya diterima dengan baik oleh pesakit. Gatal-gatal atau pembakaran tempatan (di tapak suntikan) mungkin berlaku. Gejala-gejala ini hilang dalam masa tiga hari selepas menghentikan ubat. Untuk meneruskan rawatan, lebih baik untuk berunding dengan doktor anda.

Mungkin terdapat tindak balas sistemik, seperti peningkatan keletihan, kehilangan selera makan, otot, sendi dan sakit kepala, serta penurunan jumlah dan darah. Tetapi tindak balas ini lebih kerap jika jumlah dos yang disuntik sebanyak 10,000,000 IU sehari melebihi.

Apabila menggunakan semburan kesan sampingan Genferon Light diperhatikan.

Arahan untuk digunakan

Untuk mengecualikan kemungkinan berlebihan atau berlakunya kesan sampingan pada lilin Genferon Light, arahan memerlukan kanak-kanak di bawah umur 7 tahun untuk menggunakan hanya lilin 125000 IU. Bagi kanak-kanak berusia lebih 7 tahun, dos yang disyorkan ialah 250,000 IU. Ia juga perlu diperhatikan bahawa tidak boleh diterima secara serentak menggunakan titisan hidung (untuk rawatan rongga hidung) dan semburan hidung Genferon Light, arahan untuk digunakan memberi amaran tentang kemungkinan tidak berkesan ubat-ubatan sekiranya tidak mematuhi peraturan pentadbiran berasingan mereka. Untuk rawatan wanita hamil dengan tempoh 13-40 minggu mencadangkan penggunaan dos lilin sebanyak 250000 IU.

  • , dan lain-lain penyakit virus akut pada kanak-kanak: 1 lilin setiap 12 jam sebagai tambahan kepada rawatan utama selama 5 hari. Jika gejala tidak hilang, perpanjangan rawatan selepas istirahat selama lima hari adalah mungkin.
  • Penyakit virus kronik pada kanak-kanak: 1 lilin secara lurus dua kali sehari sebagai tambahan kepada rawatan utama selama 10 hari. Kemudian dalam masa 5-15 minggu - 1 lilin setiap petang lain.
  • Penyakit akut sistem genitouriner yang bersifat menular pada kanak-kanak: 1 lilin secara lurus dua kali sehari selama 10 hari.
  • Penyakit sistem urogenital sifat berjangkit pada wanita hamil: 1 lilin secara lurus dua kali sehari selama 10 hari.
  • Penyakit berjangkit sistem genitouriner pada wanita: 1 suppository 250000 IU dua kali sehari selama 10 hari (secara vagina atau secara rektal). Dengan jangka masa berlarutan penyakit ini, mungkin menggunakan 1 lilin setiap hari pada waktu petang selama 5-15 minggu.

Spray Genferon Light digunakan dengan memperkenalkan hujung botol ke dalam rongga hidung dan satu tekan pendek pada dispenser.

Dengan selesema awal atau ARVI, satu dos digunakan dalam kedua-dua saluran hidung tiga kali sehari selama 5 hari (jumlah dos harian tidak melebihi 500,000 IU).

Untuk mencegah SARS atau selesema (ketika bersentuhan dengan yang dijangkiti) dan selepas hipotermia, disarankan untuk mematuhi rejimen berikut: satu dos di kedua-dua saluran hidung dua kali sehari selama 6-7 hari.

Arahan untuk menggunakan semburan hidung.

  • keluarkan topi pelindung;
  • apabila menggunakan buat kali pertama, tekan dispenser berulang kali sehingga jet kecil muncul;
  • sebelum digunakan, berikan botol satu kedudukan menegak;
  • membuat pengenalan dadah dengan satu tekanan pendek pada dispenser pula dalam kedua-dua saluran hidung;
  • selepas guna menutup topi pelindung.

Untuk mencegah penyebaran jangkitan, gunakan botol dengan tegas secara individu.

Berlebihan

Dengan pentadbiran secara tidak sengaja sebilangan besar suppositori (dalam dos melebihi dos yang ditetapkan), perlu berhenti menggunakan ubat selama satu hari, kemudian anda boleh meneruskan rawatan mengikut rejimen yang ditetapkan.

Tiada data mengenai kes semburan berlebihan Genferon Light.

Interaksi

Kehadiran vitamin C dan E meningkatkan kesan komponen interferon dan melambatkan denaturasinya apabila ubat diperkenalkan ke rektum.

Syarat jualan

Genferon Light lilin di Rusia dijual dengan preskripsi, tetapi anda boleh membeli semburan hidung tanpa preskripsi. Di Ukraine, ubat ini dijual dengan ketat oleh preskripsi.

Syarat penyimpanan

Ubat ini dinasihatkan untuk menghalang jangkauan kanak-kanak, tempat kering dan gelap dalam julat suhu 2-8 ° C.

Hidup rak

Genferon Light semasa kehamilan

Penggunaan Genferon Light "semburan hidung" semasa kehamilan adalah mungkin untuk semua tempoh, dan ulasan tentang penggunaannya secara umumnya menggalakkan.

Keselamatan penggunaan lilin hanya terbukti pada wanita hamil dengan tempoh 13-40 minggu, manakala wanita pada masa kehamilan yang terdahulu tidak mempunyai data keselamatan penggunaannya. Dalam setiap kes klinikal, persoalan penggunaan Genferon Light diputuskan secara berasingan oleh doktor yang hadir.

Genferon® Light (250000 ME) Interferon Alfa 2b, Taurine

Arahan

  • Rusia
  • азақша

Nama dagang

Nama bukan antarabangsa antarabangsa

Borang Dos

Suppositories 125,000 IU, 250,000 IU untuk pentadbiran faraj atau rektum

Komposisi

Satu suppository mengandungi

pengeksport: dextran 60 000, macrogol 1500, polysorbate 80, pengemulsi T2, natrium hidrocyte, asid sitrik, air yang disucikan, lemak pepejal.

Penerangan

Suppositori putih atau putih dengan warna kekuningan bentuk silinder dengan ujung runcing, homogen dalam seksyen longitudinal. Pada potongan, kehadiran rod udara atau rehat berbentuk corong.

Kumpulan farmakoterapi

Sifat farmakologi

Farmakokinetik

Dengan pengambilan ubat rektum, terdapat bioavailabiliti tinggi (lebih daripada 80%) interferon, yang berkaitan dengan kedua-dua kesan imunomodulator sistematik dan tempatan yang dinyatakan. Apabila aplikasi intravagina disebabkan oleh kepekatan yang tinggi dalam tumpuan jangkitan dan penetapan pada sel-sel membran mukus, didapati antiviral tempatan, kesan antiproliferatif dan antibakteria, dengan kesan sistemik disebabkan oleh kapasiti menyerap rendah dari membran mukus vagina, adalah tidak penting.

Kepekatan maksimum interferon dalam serum dicapai 5 jam selepas rektum atau pentadbiran faraj dadah. Laluan utama penghapusan α-interferon adalah katabolisme buah pinggang. Separuh hayat adalah 12 jam, yang memerlukan penggunaan ubat 2 kali sehari.

Farmakodinamik

GENFERON® LITE adalah ubat gabungan, kesan yang disebabkan oleh komponen yang membentuknya. Ia mempunyai kesan tempatan dan sistemik.

Komposisi penyediaan GENFERON® LITE termasuk rekombinan manusia interferon alpha-2b, yang dihasilkan oleh strain bakteria Escherichia coli, di mana gen interferon manusia alfa-2b telah direkayasa secara genetik.

Interferon alfa-2b mempunyai tindakan antiviral, immunomodulatory, antiproliferatif dan antibakteria. Kesan antiviral dikawal oleh pengaktifan beberapa enzim intrasel yang menghalang replikasi virus. Kesan imunomodulator ditunjukkan terutamanya oleh peningkatan reaksi sel-mediated sistem imun, yang meningkatkan keberkesanan respon imun terhadap virus, parasit intraselular dan sel yang telah mengalami transformasi tumor. Ini dicapai dengan mengaktifkan CD8 + sel-sel pembunuh, sel-sel NK (sel pembunuh semulajadi), meningkatkan pembezaan B-limfosit dan pengeluaran antibodi, mengaktifkan sistem monocyte-macrophage dan phagocytosis, serta meningkatkan ekspresi molekul jenis I kompleks kompleks histokompatibiliti utama yang meningkatkan kemungkinan pengiktirafan sel-sel yang dijangkiti oleh sel-sel sistem imun.

Pengaktifan leukosit yang terkandung dalam semua lapisan membran mukus di bawah pengaruh interferon memastikan penyertaan aktif mereka dalam penghapusan penyakit patologi; Di samping itu, disebabkan oleh pengaruh interferon, pemulihan pengeluaran imunoglobulin A dirasakan. Kesan antibakteria ditangani oleh reaksi sistem imun yang dikuatkan di bawah pengaruh interferon.

Taurine menyumbang kepada proses normalisasi proses metabolisme dan regenerasi tisu, mempunyai kesan menstabilkan membran dan imunomodulator. Sebagai antioksidan yang kuat, taurin secara langsung berinteraksi dengan bentuk oksigen aktif, pengumpulan berlebihan yang menyumbang kepada pembangunan proses patologi. Taurine membantu mengekalkan aktiviti biologi interferon, meningkatkan kesan terapeutik ubat.

Petunjuk untuk digunakan

sebagai komponen terapi kompleks - untuk rawatan jangkitan virus pernafasan akut dan penyakit berjangkit lain etiologi bakteria dan virus pada kanak-kanak

untuk rawatan penyakit berjangkit dan inflamasi saluran urogenital pada kanak-kanak dan wanita, termasuk wanita hamil, terhadap latar belakang terapi khusus yang ditetapkan dan diawasi oleh doktor

Dos dan pentadbiran

Ubat ini boleh digunakan pada orang dewasa secara vaginally dan secara rektal:

pada kanak-kanak - hanya secara rektal!

Laluan pentadbiran, dos dan tempoh kursus bergantung kepada umur, keadaan klinikal tertentu dan ditentukan oleh doktor yang menghadiri.

Pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 7 tahun, GENFERON® LITE digunakan pada dos 250,000 IU. Pada kanak-kanak dari kelahiran hingga umur 7 tahun, selamat digunakan ubat pada dos 125,000 IU interferon alfa-2b per suppository. Pada wanita yang mengandung 13-40 minggu, ubat ini digunakan pada dos 250,000 IU interferon alfa-2b per suppository.

Dos yang disyorkan dan rejimen rawatan:

Penyakit akut dan inflamasi akut saluran urogenital pada kanak-kanak: 1 suppository rektum 2 kali sehari dengan selang 12 jam selama 10 hari terhadap latar belakang terapi tertentu yang ditetapkan dan dipantau oleh doktor.

Penyakit infeksi dan radang saluran urogenital pada wanita hamil: 1 suppository (250,000 IU) secara vagina, 2 kali sehari dengan selang 12 jam selama 10 hari terhadap latar belakang terapi tertentu yang ditetapkan oleh doktor.

Penyakit infeksi dan inflamasi saluran urogenital pada wanita: 1 suppository (250,000 IU) secara vagina atau secara rektal (bergantung kepada jenis penyakit) 2 kali sehari dengan selang 12 jam selama 10 hari terhadap latar belakang terapi tertentu yang ditetapkan oleh doktor. Dengan bentuk berpanjangan 3 kali seminggu setiap hari, 1 suppository selama 1-3 bulan.

Jangkitan virus pernafasan akut dan penyakit virus akut yang lain pada kanak-kanak: 1 suppository secara rektum, 2 kali sehari dengan selang 12 jam sejajar dengan terapi utama selama 5 hari. Jika selepas tempoh rawatan 5 hari gejala penyakit tidak berkurangan atau menjadi lebih jelas, pesakit harus berunding dengan doktor. Mengikut petunjuk klinikal adalah mungkin untuk mengulang kursus rawatan selepas selang 5 hari.

Penyakit infeksi dan inflamasi kronik etiologi virus pada kanak-kanak: 1 suppository (250,000 IU) secara rektum 2 kali sehari dengan selang 12 jam sejajar dengan terapi piawai selama 10 hari. Kemudian dalam masa 1-3 bulan - 1 suppository secara lurus untuk malam setiap hari.

Kesan sampingan

Ubat ini diterima dengan baik.

Sangat jarang (frekuensi kurang daripada 1 setiap 10,000 kes)

- reaksi alergi (mesej tunggal).

Fenomena ini boleh diterbalikkan dan hilang dalam masa 72 jam selepas pemberhentian pentadbiran. Sambungan rawatan adalah mungkin selepas berunding dengan doktor.

Sehingga kini, tiada kesan sampingan yang serius atau mengancam nyawa telah diperhatikan.

Contraindications

- intoleransi individu terhadap interferon dan bahan lain yang membentuk dadah

Interaksi dadah

GENFERON® LITE adalah yang paling berkesan sebagai komponen terapi kompleks. Apabila digabungkan dengan ubat antibakteria, fungicidal dan antiviral, tindakan potentiation bersama diperhatikan, yang membolehkan untuk mencapai kesan terapeutik yang tinggi.

Arahan khas

Gunakan dengan berhati-hati dalam keterukan penyakit alahan dan autoimun.

Tempoh kehamilan dan laktasi

Kajian klinikal telah membuktikan keberkesanan dan keselamatan menggunakan GENFERON® LITE untuk wanita yang berumur 13-40 minggu. Keselamatan dadah pada trimester pertama mengandung tidak dikaji.

Tiada sekatan untuk digunakan semasa menyusu.

Ciri-ciri kesan ubat keupayaan memandu kenderaan atau jentera yang berpotensi berbahaya

Penyediaan GENFERON® LITE tidak menjejaskan prestasi aktiviti berpotensi berbahaya yang memerlukan perhatian khusus dan kelajuan reaksi.

Berlebihan

Tiada kes-kes overdosis dengan GENFERON® LITE telah dilaporkan. Sekiranya pengenalan satu kali sekali lagi bilangan suppositori yang lebih besar daripada yang ditetapkan oleh doktor, pentadbiran selanjutnya harus digantung selama 24 jam, selepas itu rawatan boleh disambung semula mengikut rejimen yang ditetapkan.

Borang pelepasan dan pembungkusan

Pada 5 suppositories dalam pembungkusan jalur blister dari aluminium foil (aluminium / aluminium) atau filem polyvinyl klorida (PVC / PVC).

Pada 2 pembungkusan jalur blister bersama-sama dengan arahan untuk aplikasi perubatan di negeri dan bahasa Rusia dimasukkan ke dalam pek dari kadbod.

Syarat penyimpanan

Simpan pada suhu 2 hingga 8 ° C

Jauhkan daripada kanak-kanak!

Hidup rak

Jangan gunakan di luar tarikh tamat tempoh yang dicetak pada pakej.

Terma jualan farmasi

Tanpa preskripsi (suppositories 125 000 IU).

Preskripsi (suppositories 250,000 IU).

Pengeluar

CJSC "BIOKAD", Persekutuan Rusia

Alamat undang-undang: Russian Federation, 198515, St. Petersburg, Petrodvorets district, Strelna settlement, ul. Komunikasi, D. 34, huruf A.

Alamat lokasi: Persekutuan Rusia, 143422, rantau Moscow, daerah Krasnogorsk, dengan. Petrovo-Far; telefon: +7 (495) 992-66-28; faks: +7 (495) 992-82-98; [email protected]

Pemegang Sijil Pendaftaran

CJSC "BIOKAD", Persekutuan Rusia

Alamat organisasi di wilayah Republik Kazakhstan yang menerima tuntutan (tawaran) mengenai kualiti ubat daripada pengguna; Bertanggungjawab untuk memantau pasca pendaftaran keselamatan dadah

Lilin Viferon untuk profilaksis pada orang dewasa

Penerangan mengenai tindakan farmakologi

Rekombinan interferon manusia alpha-2 mempunyai disebut anti-virus, immunomodulating dan antiproliferative persiapan komposisi svoystvami.Kompleksny (salap, supositori, gel) menyebabkan beberapa kesan tambahan baru: dalam Kehadiran antioksidan (tokoferol asetat dan / atau asid askorbik, benzoik atau asid sitrik, dan juga methionine) peningkatan aktiviti antiviral tertentu recombinant interferon manusia alpha-2 menguatkan kesan immunomodulatory pada T- dan B- lympho Ita, normal tahap immunoglobulin E, terdapat operasi pemulihan sistem IFN endogen. Alpha-tocopherol asetat, asid askorbik, benzoik dan asid sitrik, serta methionine, yang menjadi antioksidan yang sangat aktif, telah menyatakan sifat anti-radang, menstabilkan membran dan menyegarkan semula. Ia terbukti apabila menggunakan persediaan supositori Viferon rektal, tidak ada kesan sampingan yang timbul dari parenterer. dan tidak menghasilkan antibodi yang meneutralkan aktiviti antiviral interferon.

Petunjuk untuk digunakan

Penyembuhan: luka viral (termasuk herpetic) dari kulit dan membran mukus peletusan yang berbeza Gel: - pencegahan dan rawatan kanak-kanak dengan stenosis laryngotracheobronchitis berulang dan sering mengalami penyakit pernafasan akut; - rawatan orang dewasa dengan jangkitan herpetic berulang yang kronik dari pelbagai penyetempatan. Terapi: - pelbagai penyakit berjangkit dan radang pada kanak-kanak, termasuk bayi baru lahir dan bayi pramatang: ARVI, influenza, termasuk rumit oleh jangkitan bakteria, pneumonia (bakteria, virus, klamidia), meningitis (bakteria, virus), sepsis, jangkitan intrauterin (klamidia, herpes, jangkitan CMV, jangkitan enterovirus, candidiasis, termasuk visceral, mycoplasmosis) hepatitis B virus, C, D pada kanak-kanak dan orang dewasa, termasuk dalam kombinasi dengan penggunaan plasmapheresis dan hemosorption, hepatitis virus kronik daripada tahap aktiviti yang ketara dan rumit oleh sirosis hati - untuk orang dewasa, termasuk wanita hamil dengan jangkitan urogenital (klamidia, jangkitan CMV, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellosis, jangkitan papillomavirus manusia, vaginaosis bakteria, candidiasis berulang, mycoplasmosis), jangkitan herpetik utama atau berulang pada kulit, dan sista mukosa, mycoplasmosis, jangkitan herpes primer atau berulang pada kulit dan mukus kista, mycoplasma h lokalisasi urogenital - selesema dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain dan jangkitan pernafasan akut, termasuk rumit oleh jangkitan bakteria pada orang dewasa.

Borang pelepasan

gel untuk penggunaan tempatan dan luaran sebanyak 36,000 IU / ml; tiub aluminium 12 g;

Farmakodinamik

Penyediaan interferon alfa-2 rekombinan manusia. Ia telah dinyatakan sifat-sifat antiviral, antiproliferatif dan imunomodulasi. Komposisi kompleks gel dan salap Viferon menentukan kehadiran beberapa kesan tambahan. Di hadapan tocopherol asetat, aktiviti antiviral tertentu interferon alpha-2 meningkat, dan tindakan immunomodulatingnya dipertingkatkan (rangsangan fungsi fagositik neutrofil dalam lesi). Tocopherol acetate, antioksida yang sangat aktif, mempunyai ciri-ciri anti-radang, penstabilan membran dan penjanaan semula. Apabila digunakan dalam bentuk gel, asas gel mengekalkan kesan yang berpanjangan daripada ubat, dan excipients - kestabilan aktiviti khusus dan kesucian mikrobiologi yang betul dari ubat.

Farmakokinetik

Apabila digunakan secara topikal dan tempatan, penyerapan interferon sistemik adalah rendah.

Gunakan semasa hamil

Gel: kerana, apabila digunakan secara teratas, penyerapan sistemik interferon adalah rendah dan ubat hanya mempunyai kesan pada lesi, adalah mungkin untuk menggunakan ubat Viferon (gel) semasa mengandung dan menyusu. Semasa menyusu, jangan gunakan dadah di dada dan puting ikatan dengan keupayaan ubat untuk membentuk pada permukaan kulit filem yang tahan lama.

Contraindications

- Intoleransi individu terhadap ubat, yang ditunjukkan dalam bentuk tindak balas alahan setempat.

Kesan sampingan

Dalam kes yang jarang berlaku, individu yang sangat sensitif mungkin mengalami reaksi alahan setempat. Dalam kes sedemikian, penggunaan ubat dihentikan.

Dos dan pentadbiran

Secara tempatan. Dengan tujuan untuk mencegah jangkitan pernafasan akut dan stenozarya berulang laryngotracheobronchitis kanak-kanak meletakkan pancut keras di permukaan tonsil 3 kali sehari selama 3 minggu 2 kali setahun; untuk tujuan terapeutik, ubat ini ditetapkan 5 kali sehari dalam tempoh akut penyakit (5-7 hari), maka 3 kali sehari untuk 3 minggu akan datang. Apabila merawat orang dewasa dengan jangkitan herpetic berulang kronik dari lokalisasi yang berlainan, rawatan dimulakan secepat mungkin dari permulaan kambuh sebaik-baiknya semasa tempoh prekursor. Ubat ini digunakan untuk permukaan yang terjejas 3-7 kali sehari selama 3-5 hari. Sekiranya perlu, tempoh kursus meningkat hingga 10 hari. Bilangan kursus berulang tidak terhad. Penggunaan gel adalah dibenarkan semasa terapi dengan LS.Pri lain apabila memohon gel ke kawasan yang terjejas selepas 30-40 minit filem nipis dibentuk, di mana aplikasi berikutnya dibuat. Jika dikehendaki, filem itu boleh dikupas atau dibasuh dengan air. Apabila memohon gel pada permukaan lendir yang terjejas, ia telah diproses dengan kain kasa

Berlebihan

Data mengenai overdosis ubat Viferon tidak disediakan.

Interaksi dengan ubat lain

Persediaan Viferon (salap, gel dan suppositori) serasi dan bergabung dengan semua ubat yang digunakan dalam rawatan penyakit virus dan lain-lain (antibiotik, ubat kemoterapi, GCS).

Arahan khas untuk kemasukan

Pembungkusan yang dibuka tidak boleh disimpan di dalam peti sejuk selama lebih dari 10 hari. Tiada batasan usia untuk menggunakan gel.

Genferon Light lilin 250 ribu IU, 10 pcs.

Ketersediaan di farmasi Moscow

Arahan untuk digunakan

Suppositori faraj dan rektum.

1 suppository mengandungi: rekombinan alfa-2a interferon manusia - 250000 IU, serta taurine 5 mg;
bahan tambahan: "lemak pepejal", dextran 60,000, polietilen oksida 1500, tween 80, pengemulsi T 2, sodium sitrat, asid sitrik, air yang telah dimurnikan - mencukupi untuk mendapatkan suposit yang seberat 1.65 g.

Genferon Light adalah sejenis ubat gabungan yang kesannya disebabkan oleh komponen konstituennya. Ia mempunyai kesan tempatan dan sistemik.

Interferon alpha-2 mempunyai kesan antivirus, antibakteria dan imunomodulator. Di bawah pengaruh interferon alpha-2 dalam tubuh, aktiviti sel pembunuh semulajadi, sel T-penolong, fagosit, serta intensiti pembezaan B-limfosit, meningkat. Pengaktifan leukosit yang terkandung dalam semua lapisan membran mukus memastikan penyertaan aktif mereka dalam penghapusan fokus patologi utama dan memastikan pemulihan pengeluaran imunoglobulin A.

Interferon alfa-2 juga secara langsung menghalang replikasi dan transkripsi virus klamidia.
Taurine, yang merupakan sebahagian daripada ubat, mempunyai ciri-ciri regenerasi, reparatif, membran dan hepatoprotective, antioksidan, anti-radang.

Anesthesin adalah anestetik tempatan. Mengurangkan kebolehtelapan membran sel kepada ion natrium, mengalihkan ion kalsium dari reseptor yang terletak di permukaan dalaman membran, menghalang pengaliran impuls saraf. Ia menghalang penampilan impuls sakit pada ujung saraf deria dan laluan mereka melalui serat saraf.

- untuk rawatan penyakit berjangkit dan inflamasi saluran urogenital pada kanak-kanak dan wanita, termasuk wanita hamil;
- sebagai komponen terapi kompleks - untuk rawatan penyakit berjangkit etiologi yang lain.

Intoleransi individu terhadap interferon dan bahan lain yang membentuk dadah.

Dengan penjagaan: pemutihan penyakit alergi dan autoimun.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Kajian klinikal membuktikan keberkesanan dan keselamatan menggunakan Genferon Light pada trimester kehamilan kedua dan ketiga. Keselamatan dadah pada trimester pertama mengandung tidak dikaji.

Dos dan pentadbiran

Ubat ini boleh digunakan secara vagina dan tepat. Laluan pentadbiran, dos dan tempoh kursus bergantung kepada umur, keadaan klinikal tertentu dan ditentukan oleh doktor yang menghadiri.

Pada orang dewasa dan kanak-kanak lebih dari 7 tahun

Dos yang disyorkan dan rejimen rawatan:

Penyakit akut dan inflamasi akut saluran urogenital

Penyakit infeksi dan inflamasi saluran urogenital

Penyakit infeksi dan inflamasi saluran urogenital

Penyakit akut dan inflamasi akut etiologi virus, 1 suppository secara rektum, 2 kali sehari dengan selang 12 jam sejajar dengan terapi standard selama 5 hari. Sekiranya gejala berterusan, rawatan diulangi selepas selang 5 hari.

Penyakit kronik dan inflamasi kronik etiologi virus, 1 suppository secara rektum, 2 kali sehari dengan selang 12 jam sejajar dengan terapi piawai selama 10 hari. Kemudian dalam masa 1-3 bulan - 1 suppository secara lurus untuk malam setiap hari.

Ubat ini diterima dengan baik. Reaksi alahan tempatan adalah mungkin (sensasi gatal-gatal dan pembakaran dalam faraj). Fenomena ini boleh diterbalikkan dan hilang dalam masa 72 jam selepas pemberhentian pentadbiran. Sambungan rawatan adalah mungkin selepas berunding dengan doktor.

Sehingga kini, tiada kesan sampingan yang serius atau mengancam nyawa telah diperhatikan. Fenomena yang berlaku dengan penggunaan semua jenis interferon alfa-2b, seperti menggigil, demam, keletihan, kehilangan selera makan, otot dan sakit kepala, sakit sendi, berpeluh, dan leuko- dan thrombocytopenia, tetapi lebih sering terjadi apabila melebihi dos harian melebihi 10 juta ME. Dalam kes-kes ini, disyorkan untuk berunding dengan doktor untuk memutuskan sama ada untuk menghentikan ubat atau mengurangkan dos.

Seperti mana-mana alpha interferon ubat lain, dalam hal kenaikan suhu selepas pengenalannya, dos tunggal paracetamol pada dos 500-1000 mg untuk orang dewasa dan 250 mg untuk kanak-kanak adalah mungkin.

Ubat ini diterima dengan baik. Reaksi alahan tempatan adalah mungkin (sensasi gatal-gatal dan pembakaran dalam faraj). Fenomena ini boleh diterbalikkan dan hilang dalam masa 72 jam selepas pemberhentian pentadbiran. Sambungan rawatan adalah mungkin selepas berunding dengan doktor.

Sehingga kini, tiada kesan sampingan yang serius atau mengancam nyawa telah diperhatikan. Fenomena yang berlaku dengan penggunaan semua jenis interferon alfa-2b, seperti menggigil, demam, keletihan, kehilangan selera makan, otot dan sakit kepala, sakit sendi, berpeluh, dan leuko- dan thrombocytopenia, tetapi lebih sering terjadi apabila melebihi dos harian melebihi 10 juta ME. Dalam kes-kes ini, disyorkan untuk berunding dengan doktor untuk memutuskan sama ada untuk menghentikan ubat atau mengurangkan dos.

Seperti mana-mana alpha interferon ubat lain, dalam hal kenaikan suhu selepas pengenalannya, dos tunggal paracetamol pada dos 500-1000 mg untuk orang dewasa dan 250 mg untuk kanak-kanak adalah mungkin.

Ubat ini diterima dengan baik. Reaksi alahan tempatan adalah mungkin (sensasi gatal-gatal dan pembakaran dalam faraj). Fenomena ini boleh diterbalikkan dan hilang dalam masa 72 jam selepas pemberhentian pentadbiran. Sambungan rawatan adalah mungkin selepas berunding dengan doktor.

Sehingga kini, tiada kesan sampingan yang serius atau mengancam nyawa telah diperhatikan. Fenomena yang berlaku dengan penggunaan semua jenis interferon alfa-2b, seperti menggigil, demam, keletihan, kehilangan selera makan, otot dan sakit kepala, sakit sendi, berpeluh, dan leuko- dan thrombocytopenia, tetapi lebih sering terjadi apabila melebihi dos harian melebihi 10 juta ME. Dalam kes-kes ini, disyorkan untuk berunding dengan doktor untuk memutuskan sama ada untuk menghentikan ubat atau mengurangkan dos.

Seperti mana-mana alpha interferon ubat lain, dalam hal kenaikan suhu selepas pengenalannya, dos tunggal paracetamol pada dos 500-1000 mg untuk orang dewasa dan 250 mg untuk kanak-kanak adalah mungkin.

Top