Kategori

Jawatan Popular

1 Bronkitis
Cara mengambil vitamin C: skim tepat untuk setiap umur dan cadangan doktor
2 Rhinitis
Bagaimana untuk meningkatkan suhu dalam kanak-kanak 36 6
3 Bronkitis
Doktor pertama
Image
Utama // Rhinitis

Relenza ® (Relenza ®)


Relenza: arahan penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Relenza

ATX Code: J05AH01

Bahan aktif: zanamivir (zanamivir)

Pengilang: Glaxo Wellcome Production (Perancis)

Aktualisasi keterangan dan foto: 11/23/2018

Harga di farmasi: dari 776 rubel.

Relenza adalah ubat antivirus yang digunakan dalam rawatan influenza A dan B.

Borang dan komposisi pelepasan

Bentuk dos Relenza adalah serbuk dos berjimat untuk penyedutan: dari hampir putih ke putih [dalam satu karton bundle satu botol mengandungi 20 dos (5 rotadisks, 4 setiap sel), lengkap dengan Discaller].

Bahan-bahan 1 bubuk dos:

  • Bahan aktif: zanamivir (micronized) - 5 mg;
  • komponen tambahan: laktosa monohidrat - sehingga 25 mg.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Relenza adalah ubat antivirus, perencat yang kuat dan sangat selektif neuraminidase (enzim permukaan virus influenza). Kerana neuraminidase virus, zarah virus dilepaskan dari sel yang dijangkiti, dan penembusan virus melalui halangan mukus ke permukaan sel epitelium mungkin, yang memungkinkan untuk menjangkiti sel-sel lain di saluran pernafasan.

Kegiatan penghambaan Zanamivir merangkumi semua 9 subtipe neuraminidases virus influenza, termasuk perangsang dan beredar untuk pelbagai spesies. Kepekatan halangan separuh (IC50) untuk strain virus A dan B ialah 0.09-95.2 pM.

Replikasi virus influenza adalah terhad kepada sel epitel permukaan saluran pernafasan. Oleh sebab kesan zanamivir di ruang ekstraselular, terdapat penurunan dalam pembiakan dua jenis virus influenza A dan B dan pembebasan zarah virus dari sel epitelium saluran udara dihalang.

Dengan menggunakan penyedutan, keberkesanan zanamivir disahkan sebagai hasil daripada ujian klinikal yang dikawal. Penggunaan ubat sebagai terapi untuk jangkitan akut yang disebabkan oleh virus influenza berbanding dengan plasebo mengakibatkan penurunan dalam pembebasan virus. Pembangunan rintangan zanamivir dengan imuniti yang normal tidak dipatuhi.

Penggunaan Relenza dalam orang yang berisiko yang berisiko dalam dos yang digunakan dalam rawatan influenza, telah membawa kepada melegakan simptom dan pengurangan tempoh penyakit. Analisis gabungan hasil kajian fasa III menunjukkan bahawa masa median untuk mengurangkan gejala penyakit dikurangkan menjadi satu setengah hari. Terdapat juga penurunan bilangan komplikasi selepas selesema ditangguhkan dan penggunaan antibiotik yang digunakan dalam rawatan mereka.

Zanamivir paling berkesan dalam kes-kes permulaan terapi secepat mungkin selepas tanda-tanda awal penyakit muncul. Juga terbukti berkesan dalam penggunaannya sebagai ejen profilaktik.

Farmakokinetik

Zanamivir dicirikan oleh bioavailabiliti mutlak yang rendah (purata 2% selepas pentadbiran lisan). Selepas penyedutan oral, kira-kira 10-20% daripada dos yang diserap diserap. Cmaks (kepekatan maksimum bahan) selepas satu dos 10 mg adalah 97 ng / ml, masa untuk mencapai itu adalah 1.25 jam. Oleh kerana tahap penyerapan rendah, terdapat kepekatan sistemik yang rendah dan kawasan yang tidak penting di bawah lengkung farmakokinetik kepekatan masa. Kerana penyerapan rendah, kepekatan plasma zanamivir dalam darah adalah rendah (dengan penyedutan berulang, parameter kekal rendah).

Mengikat bahan dengan protein plasma - 10% - sangat kerap; > 1% dan 0.1% dan 0.01% dan

Relenza

Petunjuk untuk digunakan

Jenis influenza A dan B pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 5 tahun (rawatan dan pencegahan).

Kemungkinan analog (pengganti)

Bahan aktif, kumpulan

Borang Dos

serbuk untuk penyedutan dosis

Contraindications

Hypersensitivity, kehamilan (jangka masa), tempoh laktasi, umur kanak-kanak (sehingga 5 tahun).

Cara memohon: dos dan rawatan

Rawatan: 2 penyedutan Relenza 2 kali sehari selama 5 hari. Jumlah dos harian adalah 20 mg.

Pencegahan Relenza: 2 penyedutan 1 kali sehari selama 10 hari. Jumlah dos harian adalah 10 mg. Tempoh rawatan boleh ditingkatkan hingga 1 bulan, jika risiko jangkitan berterusan selama lebih dari 10 hari.

Tindakan farmakologi

Perencat neuroaminidase yang kuat dan sangat selektif, enzim permukaan virus influenza yang melepaskan zarah virus dari sel yang dijangkiti dan mempercepatkan penembusan virus melalui halangan mukus ke permukaan sel epitelium, sehingga menyebabkan jangkitan sel lain dalam saluran pernafasan. Replikasi virus influenza adalah terhad kepada epitelium permukaan saluran pernafasan. Zanamivir bertindak dalam ruang ekstraselular, mengurangkan pembiakan kedua-dua jenis virus influenza (A dan B) dan mencegah pembebasan zarah virus dari sel epitel permukaan saluran pernafasan.

Kesan sampingan

Sangat kerap - lebih daripada 1/10, sering - lebih daripada 1/100 dan kurang daripada 1/10, jarang - lebih daripada 1/1000 dan kurang daripada 1/100, jarang - lebih dari 1/10 000 dan kurang daripada 1/1000, sangat jarang - kurang daripada 1 / 10 000, termasuk kes individu.

Di bahagian sistem pernafasan: sangat jarang - bronkospasme, kesukaran bernafas.

Untuk kulit: sangat jarang - ruam, urticaria.

Reaksi alahan: sangat jarang - bengkak muka, laring.

Arahan khas

Untuk mencapai kesan yang optimum, rawatan dengan Relenza harus dimulakan apabila gejala penyakit pertama muncul.

Pesakit yang mempunyai penyakit pernafasan harus mempunyai bronkodilator jarak pendek untuk rawatan zanamivir sebagai ambulans.

Interaksi

Jangan menggabungkan Relenza dengan ubat-ubat lain yang disedut (termasuk bronkodilator).

Soalan, jawapan, ulasan mengenai Relenza ubat


Maklumat yang diberikan adalah untuk profesional perubatan dan farmaseutikal. Maklumat yang paling tepat mengenai penyediaan ini terkandung dalam arahan yang dilampirkan pada pembungkusan oleh pengilang. Tiada maklumat yang disiarkan di halaman ini atau mana-mana halaman lain boleh berfungsi sebagai pengganti rayuan peribadi kepada pakar.

Relenza - kajian dadah dan senarai analog murah

Sebaik sahaja sejuk musim sejuk mula mendekati, setiap kita cuba dengan segala cara untuk melindungi tubuh kita dari selesema yang sedang berkembang pada masa ini. Di negara kita, Relenza, agen terapeutik antivirus, boleh mengatasinya dengan berkesan. Artikel ini akan melihat bagaimana cara mengambil dadah, sama ada analog dan momen lain wujud.

Analogi Relenza

Relenza ubat mempunyai banyak analog, beberapa di antaranya lebih murah, yang lain mungkin mempunyai kesan tambahan pada tubuh. Pertimbangkan beberapa contoh analog yang ada dalam dadah.

Arbidol

Ubat antiviral ini, ubat Relenza. Di samping itu, ia lebih murah, harganya berbeza antara 340-350 Rubles, sementara Relenza mempunyai harga sehingga 950-1000 Rubles.

Apabila memohon kursus terapeutik bahan imunostimulasi ini di dalam tubuh manusia, tindakan berikut boleh berlaku:

  • pengurangan ketara dalam gejala penyakit selesema;
  • disebabkan pendedahan dadah, kepekatan bahan toksik dalam sistem peredaran darah berkurangan;
  • insiden kesan sampingan atau komplikasi yang rendah.

Ubat ini boleh digunakan untuk rawatan terapeutik, bergantung kepada tahap kerosakan oleh mikroorganisma berbahaya. Dalam penyediaan, bahan aktif utama ialah molekul umifenovir dan sebatian aktif mereka dalam pelbagai kepekatan yang boleh menjejaskan jangkitan.

Nomides

Nomides generik Rusia dalam komposisinya mengandungi sebatian molekul oseltamivir fosfat. Apabila melakukan analisis perbandingan, di mana pengiraan bioequivalent dibuat, jelaslah bahawa Nomides mempunyai kesan yang hampir sama pada strain dan tubuh manusia sebagai Relenza, sehingga mereka dapat diganti dengan satu sama lain.

Sebelum membeli ubat ini di farmasi, anda harus berunding dengan ahli pediatrik atau ahli terapi anda. Ini disebabkan oleh fakta bahawa selepas mengambil ubat kesan sampingan yang tidak diingini mungkin berlaku. Harga analog domestik relenza dadah tidak melebihi 680-700 rubel.

Mengikut arahan, ubat Nomides disyorkan untuk mengambil dua kali sehari, satu kapsul. Ubat ini ditunjukkan untuk penerimaan orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 12 tahun. Kanak-kanak kecil tidak disyorkan untuk memberi, kerana komposisi ubat itu termasuk sebatian yang tidak selamat untuk tubuh kanak-kanak.

Amiksin

Bagi pesakit yang menderita sistem imun yang lemah, analog Relenza, ubat Amixin, yang mempunyai sifat immunomodulator, sangat sesuai.

Dadah ini mempunyai pelbagai aplikasi, sebagai contoh:

  • ia ditetapkan untuk influenza;
  • digunakan dalam terapeutik terapi terhadap penyakit berjangkit, termasuk herpes;
  • untuk rawatan sitomegalovirus;
  • SARS dan pilek yang lain.

Tidak semua analogi ubat antiviral mungkin mempunyai sifat yang sama seperti Amixin. Ubat ini ditunjukkan untuk kanak-kanak berumur lebih dari 7 tahun. Dari contraindications haruslah diperhatikan intoleransi individu salah satu komponen ubat ini.

Kagocel

Ubat antibakteria dalam komposisinya mengandungi bahan aktif yang sama - Kagocel, serta komponen tambahan. Pil ubat adalah cembung pada kedua-dua belah pihak.

Ubat mempunyai sifat berikut:

  • Kagotsel mampu menghasilkan molekul interferon;
  • dengan penggunaannya pada pesakit menunjukkan penurunan yang ketara dalam selesema;
  • membantu merangsang kerja limfosit.

Ubat ini mempunyai kesan antibakteria, oleh itu, selepas melewati terapeutik terapi, adalah mungkin untuk menggunakan ubat yang menyumbang kepada proses pemulihan fungsi normal usus dan mikroflora.

Dengan analog ini Relenza, kanak-kanak dengan penyakit influenza dirawat, sejak kelahiran, Relenza sendiri boleh diberikan kepada kanak-kanak yang telah mencapai umur tiga tahun. Harga dadah adalah purata 220-230 rubel / pek.

Bagaimana Relenza lebih baik daripada Tamiflu?

Kedua-dua ubat ini tergolong dalam ubat antivirus. Komponen utama berbeza, walaupun kesan pada tubuh manusia dan bakteri dan struktur kimia hampir sama. Mari kita berkenalan dengan ramuan ubat aktif:

  • Relenza. Bahan aktif ialah zanamivir;
  • Tamiflu. Bahan aktif ialah oseltamivir.

Relenza

Pengeluar Relenza adalah syarikat Perancis Glaxo Wellcome Production. Apabila membangunkan ubat, ahli biologi telah mengambil kira hakikat bahawa jangkitan dengan mikroorganisma berbahaya berlaku melalui sistem pernafasan dan membran mukus kawasan hidung dan laring. Oleh itu, pendekatan inovatif terhadap penggunaan ubat-ubatan telah dibangunkan.

Apakah relenza ubat? Serbuk ini digunakan untuk prosedur penyedutan. Apabila seseorang menghirup serbuk, dia pergi terus ke tempat yang sama dengan bacilli.

Pakej ini mengandungi peranti padat - inhaler dalam bentuk bujur. Lepuh lima bulat dilampirkan padanya, yang direka untuk prosedur penyedutan (4 kali). Dalam setiap lepuh 5 mg. bahan aktif - zanamivir.

Tamiflu

Ubat ini adalah produk pengeluar farmaseutikal Roche (Switzerland).

Tamiflu boleh didapati dalam bentuk berikut:

  • Bahan terapeutik dikemas dalam kapsul yang mengandungi 75 mg bahan aktif, oseltamivir;
  • komposisi serbuk yang dimaksudkan untuk penyediaan penggantungan. Setiap botol mengandungi 12 mg bahan.

Apa yang lebih kuat: Relenza atau Tamiflu?

Bahan-bahan aktif - zanamivir dan oseltamivir sepanjang masa bersaing antara satu sama lain. Petunjuk klinikal mereka sentiasa hampir "dalam langkah" antara satu sama lain, memberikan keberkesanan terapeutik yang sama pada badan.

Marilah kita lihat apa persefahaman Relenza dan Tamiflu sama dengan satu sama lain.

  • Kedua-dua ubat menunjukkan kesan yang sama berkesan terhadap penyakit influenza, seperti jenis A dan B;
  • Pengurangan yang ketara dalam gejala simptom influenza, mengakibatkan terapi dipendekkan oleh 1.5-2 hari;
  • Pada pesakit dengan influenza teruk, kadar kematian menurun.

Dapat disimpulkan bahawa kedua-dua ubat mempunyai tahap yang sama dengan kesan antiviral.

Apa kata Relenza?

Bahan aktif utama ubat adalah zanamivir, yang merupakan perencat yang kuat dan sangat selektif bagi enzim permukaan virus influenza. Oleh sebab kesan berbahaya dari bahan aktif pada jangkitan virus, ia menghalangnya daripada menyusup ke dalam membran sel yang sihat dan menjangkitinya.

Selepas menggunakan alat sedut dan menyembur bahan aktif pada permukaan laring, satu bidang perlindungan dicipta. Masuk ke dalamnya, jangkitan itu tidak boleh masuk ke dalam sel epitelium, dan kekal di permukaan. Tanpa makanan, dia mati. Ini berlaku semasa prosedur prophylactic terapeutik.

Sekiranya permukaan hidung dan pharyngeal dirawat dengan alat pernafasan selepas seseorang telah dijangkiti selesema, maka sel bakteria dibunuh oleh bahan aktif ubat, zanamivir. Mulai sekarang, mikroorganisma berbahaya berhenti merebak melalui membran mukus saluran pernafasan.

Petunjuk

Menurut arahan yang dilampirkan kepada inhaler, ubat ini ditetapkan kepada pesakit dalam kes berikut:

  • digunakan dalam terapeutik terapi terhadap penyakit influenza jenis A dan B. Ia ditunjukkan untuk digunakan pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 5 tahun;
  • disyorkan untuk penggunaan prophylactic terhadap penyakit influenza jenis A dan B. Relenzu ditetapkan untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 5 tahun.

Contraindications

Ubat untuk semua petunjuk positif, tidak semua pesakit ditunjukkan untuk digunakan. Ia tidak disyorkan untuk mengambil:

  • kanak-kanak di bawah lima tahun;
  • wanita yang hamil 1-3 bulan;
  • Ibu menyusu tidak disyorkan untuk mengambil ubat;
  • dalam kes di mana pesakit mempunyai tindak balas alergi yang meningkat kepada komponen ubat semasa penyedutan;
  • toleransi laktosa yang lemah;
  • dalam penyakit yang mungkin disertai dengan kekejangan bronkodilator.

Komposisi

Ubat relenza terdiri daripada bahan serbuk. Satu dos serbuk mengandungi 5 mg. bahan aktif - zanamivir. Komponen tambahan adalah lactose monohydrate. Dalam satu rotadiski 4 dos jumlah dadah sebanyak 20 mg.

Dos

Bahan ubat-ubatan disuntik ke dalam pesakit dengan bantuan Diskhaler, inhaler khas yang terdapat dalam setiap pakej penyediaan. Menurut arahan, dos yang sama ditetapkan untuk semua kategori umur yang dibenarkan.

RELENZA (RELENZA)

Pemegang sijil pendaftaran:

Laboratoire GlaxoSmithKline, (Perancis)

Bahan aktif:

Kod ATX:

Ubat antimikrob untuk penggunaan sistemik (J)> Antivirals untuk kegunaan sistemik (J05)> Antivirals untuk tindakan langsung (J05A)> Neuraminidase inhibitors (J05AH)> Zanamivir (J05AH01)

Kumpulan klinik-farmakologi:

Borang pelepasan, komposisi dan pembungkusan

Ubat ini dilepaskan oleh serbuk preskripsi d / penyedutan dosis 5 mg / 1 dos: rotadiski 4 dos (5 pcs Di dalam set Dengan diskhalerom)
Reg. №: RK-LS-5-№ 005403 dari 01/19/2012 - Aktif
Serbuk untuk penyedutan dendam putih atau hampir putih.

1 dos 1 rotadisk
Zanamivir (micronized) 5 mg 20 mg
Pengecualian: lactose monohydrate.

Rotadisk (5) - kotak plastik (1) lengkap dengan pembalut (1 pc.) - pek kadbod.

Penerangan mengenai ubat RELENZA telah dibuat pada tahun 2013 berdasarkan arahan yang dipaparkan di laman web rasmi Kementerian Kesihatan Republik Kazakhstan.

Tindakan farmakologi

Relenza adalah perencat yang kuat dan sangat selektif neuraminidase, enzim permukaan virus influenza. Neuraminidase virus menggalakkan pembebasan zarah virus yang terbentuk daripada sel-sel yang dijangkiti dan akses virus melalui membran mukus pada permukaan sel epitelium. Ini membolehkan virus menjangkiti sel-sel lain. Perencatan enzim ini tercermin dalam mereplikasi virus influenza A dan B dan peneutralan semua subtipe neuraminidase influenza A yang diketahui.

Relenza bertindak di luar sel, mengurangkan pendaraban virus A dan B dengan menghalang pembebasan virus influenza berjangkit dari sel epitelium saluran pernafasan. Replikasi virus influenza adalah terhad kepada epitelium permukaan saluran pernafasan. Rawatan jangkitan influenza akut Relenza membawa kepada penurunan dalam pembebasan virus dari saluran pernafasan.

Farmakokinetik

Bioavailabiliti mutlak ubat adalah rendah dan purata 2%. Kira-kira 10-20% daripada dos yang diambil diserap secara sistematik, dengan kepekatan serum puncak dicapai dalam masa 1-2 jam selepas pentadbiran dadah. Penyerapan dadah yang lemah membawa kepada kepekatan sistemik yang rendah, oleh itu, kesan sistemik yang ketara selepas penyedutan tidak berlaku. Maklumat mengenai perubahan kinetik selepas penyedutan semula tidak tersedia.

Mengikat zanamivir kepada protein plasma sangat rendah (tidak melebihi 10%). Jumlah pengagihan ialah 16 liter.

Selepas penyedutan, zanamivir dalam kepekatan tinggi diedarkan ke semua bahagian saluran pernafasan. Apabila menggunakan satu dos ubat (10 mg), kepekatan zanamivir ditentukan dalam lapisan epitelium saluran pernafasan, iaitu tapak replikasi utama virus influenza. Kepekatan zanamivir diukur pada jam 12 dan 24 selepas mengambil ubat adalah kira-kira 340 dan 52 kali, masing-masing, lebih tinggi daripada median neuraminidase virus. Kepekatan zanamivir yang tinggi dalam saluran pernafasan membawa kepada perencatan pantas neuraminidase virus. Dua kawasan pemendapan zanamivir utama adalah oropharynx dan paru-paru (purata 77.6% dan 13.2%, masing-masing).

Zanamivir dikumuhkan oleh buah pinggang tidak berubah dan tidak dimetabolisme.

Separuh hayat zanamivir selepas penyedutan berkisar antara 2.6 hingga 5.0 jam. Jumlah pelepasan adalah dalam lingkungan 2.5 hingga 10.9 l / h, serta pelepasan air kencing. Penghapusan dadah melalui buah pinggang diselesaikan lebih kurang 24 jam selepas pengambilan.

Dengan dos harian terapeutik 20 mg, bioavailabiliti rendah diamati (10-20%), dan, akibatnya, tiada kesan sistemik yang signifikan terhadap zanamivir. Apa-apa perubahan dalam farmakokinetik yang mungkin berlaku disebabkan umur tidak mungkin, oleh sebab itu pengubahsuaian dos tidak disyorkan.

Kesan sistemik pada kanak-kanak adalah hampir 10 mg serbuk penyedutan pada orang dewasa.

Pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas

Dengan pengenalan Relenza dalam dos yang disyorkan, mungkin untuk meningkatkan kesan sistemik pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang yang teruk, tetapi ini tidak memerlukan perubahan dos.

Pesakit dengan fungsi hati terjejas

Relenza tidak dimetabolisme, jadi penyesuaian dos tidak diperlukan.

Petunjuk untuk digunakan

- rawatan dan pencegahan influenza A dan B.

Rejimen dos

Ubat ini hanya bertujuan untuk penyedutan dengan menggunakan inhaler Dischaler yang dibekalkan. Inhaler lain, seperti bronchodilators bertindak pantas, perlu diambil sebelum permulaan penyedutan dengan Relenza.

Orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 5 tahun dicadangkan dua penyedutan (2 x 5 mg) 2 kali sehari selama 5 hari. Dos harian ialah 20 mg.

Pesakit yang berumur dan pesakit dengan fungsi buah pinggang yang merosakkan dan penyesuaian dos hati tidak diperlukan.

Untuk mencapai kesan maksimum, rawatan harus dimulakan seawal mungkin, sebaiknya dalam masa dua hari selepas permulaan gejala.

Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 5 tahun disyorkan 2 penyedutan (2 x 5 mg) sekali sehari selama 10 hari. Dos harian ialah 10 mg. Cara pencegahan boleh dilanjutkan hingga 1 bulan, jika risiko penyakit berlangsung lebih dari 10 hari.

Pesakit yang berumur dan pesakit dengan fungsi buah pinggang yang merosakkan dan penyesuaian dos hati tidak diperlukan.

Arahan untuk menggunakan Diskhalera

Pembalak adalah peranti yang digunakan dengan Rotadisk untuk penyedutan dadah. Rotadisk terdiri daripada 4 lepuh. Setiap lepuh mengandungi dos tetap dadah dalam bentuk serbuk kering.

Jangan menembusi putar rotadisc sehingga ia diletakkan di dalam Pembuat.

Rotadisk mungkin berada dalam Pembendung setiap masa, tetapi lepuh perlu dibuka sebelum digunakan. Kegagalan untuk mematuhi arahan akan merosakkan Pembekal.

Pastikan pembikin bersih. Lap injap dengan serbet selepas digunakan dan tutup penutup mulut antara kegunaan.

Pembuat cakera terdiri daripada: rotadisk, jarum, penutup, badan, corong, roda, klip sisi, penutup gelap.

Bagaimana untuk meletakkan Rotadisk dalam Pembuat Disk:
1. Keluarkan penutup gelap dari mulut.
Periksa bahawa corong itu bersih dan bersih.
2. Pegang dulang putih seperti yang ditunjukkan dalam gambar, dan ipand ke hadapan sehingga ia berhenti
3. Rapi tekan klip sampingan pada dulang putih di bawah roda.
Tarik dulang keluar dari kandang.
Dulang putih harus keluar dengan mudah.
4. Letakkan Rotadiks menghadap ke bawah pada roda gelap.
Pastikan Rotadisk diposisikan dengan bahagian cetak, dan sel cembung ke bawah.
Sel-sel sesuai dengan lubang di dalam roda.
5. Kemudian perlahan-lahan menolak dulang putih ke dalam kes Diskhal.
Sekiranya anda tidak bersedia untuk menyedut dos Relenza sekarang, maka tutuplah Diskhil dengan penutup.
Menyediakan dos untuk penyedutan:
Lakukan prosedur berikut sebelum menyedut.
6. Pegang Discharger secara mendatar.
Buka penutup sehingga berhenti. Tudung mesti dipasang secara menegak untuk menembusi sel sepenuhnya.
Letakkan tudung ke bawah.
Diskhal anda sudah bersedia untuk digunakan. Pastikan ia mendatar sehingga anda menyedut dos.
Simpan pemegang cakera secara mendatar
Teknik penyedutan:
7. Duduk dengan selesa. Jangan letakkan alat sedut di antara bibir lagi. Keluarkan seberapa banyak yang mungkin sambil mengekalkan Discler jarak dekat dari mulut anda. Jangan menghembus nafas dalam Pembendung, ia akan mengakibatkan serbuk meniup dari Rotadiska.
Bawa pembaca ke mulut anda dan letakkan cincin mulut di antara gigi dan bibir anda. Jangan menggigit Pemisah, jangan tutup lubang corong itu. Ambillah nafas paling dalam melalui mulut. Pegang nafas anda selama beberapa saat atau sebanyak mungkin.
Simpan pemegang cakera secara mendatar
Bersedia untuk penyedutan seterusnya (dos kedua):
8. Rotadisk beralih ke lepuh seterusnya dengan menarik dan menolak dulang. Jangan menindih sel sebelum menyedut. Sekiranya anda melihat bahawa lepuh di bawah jarum disekat, tarik dulang putih ke belakang badan sehingga ia berhenti, dan kemudian meletakkannya kembali. Disebabkan ini, roda secara automatik digulung dan meletakkan lepuh baru di bawah jarum.
Apabila anda sudah bersedia untuk penyedutan seterusnya, menembusi lepuh dan melakukan penyedutan.
Sentiasa lapkan corong dan tutupnya dengan topi selepas menggunakan alat sedut. Adalah penting untuk memastikan pembersih cakera bersih.
Pengganti Rotadisc
Apabila semua sel kosong, keluarkan Rotadisk dari Diskhal dan gantikannya dengan yang baru (lihat langkah 1-5)
Kesan sampingan
Sangat jarang (

Relenza: arahan untuk digunakan

Penerangan

serbuk dari putih hingga hampir putih.

Kumpulan farmakoterapi

Sifat farmakologi


Zanamivir adalah perencat yang kuat dan sangat selektif neuroaminidase (enzim permukaan virus influenza). Neuroaminidase virus memberikan pelepasan zarah virus dari sel yang dijangkiti dan dapat mempercepat penembusan virus melalui penghalang mukus ke permukaan sel epitelium, dengan itu memastikan jangkitan sel lain saluran pernafasan. Aktiviti penghambatan zanamivir ditunjukkan kedua-dua in vitro dan vivo dan termasuk semua 9 subtipe virus peyraminidase influenza, termasuk yang beredar dan menawan bagi pelbagai spesies. Kepekatan menghalang separuh (IC50) untuk strain virus A dan B adalah antara 0.09 dan 95.2 pM.
Replikasi virus influenza adalah terhad kepada epitelium permukaan saluran pernafasan. Zanamivir bertindak dalam ruang ekstraselular, mengurangkan pembiakan kedua-dua jenis virus influenza (A dan B) yang menghalang pembebasan sel-sel virus dari sel-sel epitelium permukaan saluran pernafasan. Keberkesanan penggunaan sedutan zanamivir disahkan dalam ujian klinikal yang terkawal. Penggunaan ziamavir sebagai rawatan untuk jangkitan akut yang disebabkan oleh virus influenza menyebabkan penurunan dalam pembebasan virus (berbanding plasebo). Pembangunan rintangan kepada zanamivir tidak didaftarkan.

Suction Bioavailabiliti mutlak adalah rendah dan purata 2% selepas pentadbiran lisan. Selepas penyedutan lisan, kira-kira 10% hingga 20% daripada dos yang diberikan adalah diserap. Selepas satu dos 10 mg, kepekatan plasma maksimum Cmax adalah 97 ng / ml selepas 1.25 jam. Penyerapan rendah mengakibatkan kepekatan sistemik yang rendah dan kawasan yang tidak penting di bawah lengkung kepekatan masa. Tahap penyerapan yang rendah dikekalkan semasa penyedutan berulang.
Pengedaran: Selepas penyedutan lisan, zanamivir didepositkan dalam saluran pernafasan dalam kepekatan tinggi, memastikan ubat dihantar ke "pintu masuk pintu" jangkitan. Selepas penyedutan, 10 mg zanamivir dalam lapisan epitelium kepekatan saluran pernafasan melampaui separuh purata kepekatan serentak untuk neuraminidase 340 kali 12 jam selepas penyedutan dan 52 kali selepas 24 jam, memberikan penghambatan cepat enzim virus. Laman utama pemendapan adalah bahagian lisan faring dan paru-paru (masing-masing 77.6% dan 13.2%).
Metabolisme dan perkumuhan: tidak dimetabolisme, dikeluarkan oleh buah pinggang tidak berubah. Penyingkiran plasma separuh hayat selepas penyedutan lisan berbeza dari 2.6 hingga 5.05 jam. Jumlah pelepasan adalah dari 2.5 hingga 10.9 l / h.

Populasi pesakit khas

Lansia: bioavailabiliti selepas pentadbiran dos terapeutik 20 mg adalah 10 hingga 20%, sebagai hasilnya, kepekatan dalam peredaran sistemik adalah tidak penting. Pembetulan regimen dos tidak diperlukan, kerana apa-apa perubahan berkaitan dengan usia, biasanya menyebabkan perubahan dalam profil farmakokinetik pelbagai ubat, dalam hal ini tidak mempengaruhi farmakokinetik zanamivir.
Kanak-kanak: Farmakokinetik Zanamivir dinilai dalam kajian pediatrik terkawal dalam 24 pesakit berusia dari 3 bulan hingga 12 tahun menggunakan nebulizer (10 mg) dan inhaler serbuk (10 mg). Parameter farmakokinetik pada kanak-kanak tidak berbeza dari orang dewasa.
Pesakit dengan fungsi buah pinggang yang merosakkan: apabila menggunakan dos terapeutik 20 mg, bioavailabiliti rendah dan berkurangan 10-20%, oleh itu, kepekatan zanamivir sistemik adalah tidak penting. Memandangkan pelbagai jenis keselamatan ubat, kemungkinan peningkatan kepekatan sistemik pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang teruk kekal secara klinikal tidak penting dan tidak memerlukan pembetulan rejimen dos.
Pesakit dengan fungsi hati terjejas: kerana zanamivir tidak dimetabolisme, tiada rejimen dos perlu diselaraskan.

Keberkesanan dan keselamatan klinikal


Zanamivir, digunakan dalam dos yang digunakan dalam rawatan influenza dalam keadaan sihat, pada kumpulan risiko (biasanya bersentuhan dengan penyakit), mengurangkan gejala dan memendekkan tempoh penyakit. Analisis gabungan hasil 3 kajian menunjukkan bahawa masa median untuk mengurangkan gejala penyakit dikurangkan kepada 1.5 hari pada pesakit dalam kumpulan zanamivir berbanding dengan pesakit dalam kumpulan plasebo (p

Petunjuk untuk digunakan


Rawatan jangkitan yang disebabkan oleh virus influenza A dan B pada kanak-kanak berusia lebih 5 tahun dan dewasa.
Pencegahan jangkitan yang disebabkan oleh virus influenza jenis A dan B pada kanak-kanak berumur lebih dari 5 tahun dan dewasa.

Contraindications


Hypersensitivity kepada mana-mana komponen dadah.


Penyakit saluran pernafasan, disertai oleh bronkospasme (termasuk sejarah).

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan


Keberkesanan dan keselamatan zanamivir semasa mengandung dan penyusuan tidak diteliti. Kajian eksperimental mengenai haiwan menunjukkan zanamivir menembusi plasenta dan masuk ke ASI, namun tidak ada kesan teratogenik atau penurunan kesuburan atau manifestasi klinik terhadap sebarang ketidaknormalan pada peri dan postnatal. Tiada maklumat mengenai penembusan melalui halangan plasenta atau ke dalam susu ibu.
Walau bagaimanapun, zanamivir tidak boleh digunakan semasa mengandung dan semasa menyusu, terutamanya pada trimester pertama, hanya jika faedah yang diharapkan untuk menggunakan ibu melebihi risiko yang mungkin berlaku kepada janin.

Dosis dan Pentadbiran


Zanamivir hanya digunakan melalui penyedutan secara lisan. Untuk memastikan penggunaan yang betul ubat harus digunakan DISKHALER tertutup.
Pesakit yang mengambil ubat lain yang menyedut (contohnya bronkodilator), Relenza hanya boleh digunakan selepas ubat-ubatan ini.
Rawatan
Dewasa dan kanak-kanak dari 5 tahun: dos zanamivir yang disyorkan adalah dua penyedutan (2x5 mg) dua kali sehari selama 5 hari. Jumlah dos harian adalah 20 mg. Untuk mencapai kesan yang optimum, rawatan perlu dimulakan apabila gejala pertama muncul.
Pesakit warga tua: tidak perlu menyesuaikan rejimen dos.
Pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas: tidak perlu menyesuaikan rejimen dos.
Pesakit dengan fungsi hati terjejas: tidak perlu menyesuaikan rejimen dos.
Pencegahan
Dewasa dan kanak-kanak dari umur 5 tahun: Dos yang dianjurkan zanamivir adalah dua penyedutan (2-5 mg) 1 kali sehari selama 10 hari. Jumlah dos harian adalah 10 mg. Tempoh rawatan boleh ditingkatkan hingga 1 bulan, jika risiko jangkitan berterusan selama lebih dari 10 hari (contohnya, hubungan lebih lama dengan penderita diasumsikan).
Pesakit warga tua: tidak perlu menyesuaikan rejimen dos.
Pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas: tidak perlu menyesuaikan rejimen dos.
Pesakit dengan fungsi hati terjejas: tidak perlu menyesuaikan rejimen dos.

Kesan sampingan


Dalam ujian klinikal yang terkawal, insiden kejadian buruk adalah serupa dalam kumpulan zanamivir dan kumpulan plasebo. Laporan spontan mengandungi maklumat tentang tindak balas yang tidak diingini kepada penggunaan zanamivir dan diklasifikasikan sebagai berikut: sangat kerap (? 1/10), selalunya (? 1/100, dari sistem kekebalan tubuh: sangat jarang: reaksi alahan, termasuk pembengkakan muka dan laring.
Di bahagian saluran pernafasan: sangat jarang: bronkospasme, kesukaran bernafas.
Dari kulit dan pelengkapnya: sangat jarang: ruam, urtikaria, tindak balas kulit yang teruk, termasuk polimorfik eritema, sindrom Stevens-Johnson, necrolysis epidermis.

Berlebihan


Overdosis tidak sengaja tidak mungkin disebabkan sifat bentuk pelepasan itu sendiri, laluan pentadbiran dan bioavailabilitas rendah selepas pentadbiran lisan zanamivir. Dengan penggunaan penyedutan sebanyak 64 mg sehari (lebih daripada 3 kali lebih tinggi daripada yang disyorkan setiap hari) tiada kesan sampingan telah didaftarkan. Juga, mereka tidak berdaftar dengan pentadbiran parenteral selama 5 hari, 1200 mg sehari.

Arahan khas


Laporan individu yang sangat jarang berlaku telah direkodkan pada perkembangan bronkospasm dan / atau penurunan fungsi pernafasan selepas penggunaan zanamavir, termasuk tanpa penyakit sebelumnya dalam anamnesis. Dalam hal perkembangan salah satu fenomena tersenarai, anda harus berhenti mengambil zanamivir dan berunding dengan doktor.
Pesakit yang mempunyai penyakit pernafasan harus mempunyai bronkodilator jarak pendek untuk rawatan zanamivir sebagai ambulans.
Jangkitan yang disebabkan oleh virus influenza mungkin dikaitkan dengan pelbagai gangguan neurologi dan tingkah laku. Laporan yang diterima dalam tempoh selepas pemasaran (kebanyakannya didaftarkan pada kanak-kanak di Jepun) telah dikaitkan dengan serangan sawan, kecelaruan, halusinasi, dan perilaku menyimpang pada pesakit yang dijangkiti virus influenza dan mengambil inhibitor neuraminidase, termasuk zanamivir. Fenomena ini diperhatikan terutamanya dalam peringkat awal penyakit ini, selalunya mempunyai permulaan yang tiba-tiba dan permulaan yang cepat. Hubungan kausal antara mengambil zanamivir dan peristiwa buruk di atas belum terbukti. Jika ada gejala neuropsychiatrik berlaku, adalah perlu untuk menilai nisbah faedah-risiko rawatan lanjut dengan zanamivir untuk setiap pesakit individu.

Borang pelepasan


Serbuk untuk penyedutan dosis 5 mg / dos. Rotadisk aluminium berlapis dengan 4 sel (satu lepuh bulat yang mempunyai 4 sel disusun secara simetri), masing-masing mengandungi 1 dos penyediaan. Pada 5 rotadisk dalam botol plastik. Botol plastik bersama dengan cakera dan arahan untuk digunakan diletakkan di dalam kotak kadbod.

Hidup rak


7 tahun.
Jangan gunakan di luar tarikh tamat tempoh yang dicetak pada pakej.

Syarat penyimpanan


Simpan pada suhu tidak melebihi 30 ° C.
Jauhkan daripada kanak-kanak.

Terma jualan farmasi


GlaxoWellcome Production Alamat undang-undang: Zon Industri 2, Rue Lavoisier 23, Evro, Perancis / 23 rue Lavoisier - Zone Industrielle No 2, Evreux, Perancis
Untuk maklumat lanjut sila hubungi:
ZAO GlaxoSmithKline Trading, 121614, Moscow, ul. Krylatskaya, Bangunan 17, bldg. Z, fl.5 Business Park "Krylatskiye Hills"

Arahan untuk penggunaan Diskhalera dengan Rotadiski

Alat Disyaki digunakan untuk penyedutan rotadiska (bentuk pelepasan Relenza). Pembacanya terdiri daripada bahagian berikut:

  • perumahan dengan tudung dan jarum plastik untuk menembusi sel rotadisk
  • kes untuk mulut
  • dulang gelongsor dengan corong bulat dan roda berputar di mana Rotadisk diletakkan

Rotadisk terdiri daripada 4 lepuh, masing-masing mengandungi dos tertentu.
Rotadisk boleh disimpan di dalam pengacau untuk penyedutan, namun, lepuh itu harus ditembusi sebelum ubat disedut. Kegagalan untuk mematuhi cadangan ini boleh mengganggu pengendalian Pemegang dan, dengan itu, mengurangkan keberkesanan dadah.
PENTING! Jangan menyodok Rotadisk sebelum ia diletakkan di dalam Diskhaler.

Pemuatan Rotadisk dalam Pembekal

  1. Keluarkan kes itu dari mulut, pastikan mulutnya bersih dan bersih.
  2. Berhati-hati dengan menarik laci sebelum memegang klip plastik, memegang sudut dulang. Tarik dulang semua jalan keluar supaya takik di tepi pengapit kelihatan.
  3. Tarik keluar dulang sepenuhnya, tekan takik di tepi klip dengan ibu jari dan jari telunjuk anda.
  4. Letakkan rotadisk pada sel roda ke bawah dan masukkan dulang kembali ke dalam Pembuat Disk.
  1. Naikkan penutup Penyalur sehingga berhenti untuk menembusi foil atas dan bawah Rotadisk. Tutup tudung.

PENTING! Jangan angkat tudung sehingga laci dipasang sepenuhnya.

  1. Selepas pernafasan penuh, letakkan mulut di antara gigi, genggam rapat corong mulut dengan bibir anda, tanpa menutup lubang udara di kedua-dua belah mulut. Ambil nafas dalam perlahan (selalu melalui mulut, bukan melalui hidung). Tanggalkan mulut dari mulut. Pegang nafas anda sebanyak mungkin. Exhale perlahan-lahan. Jangan menghembuskan nafas ke dalam alat sedut.
  2. Perlahan-lahan menolak dulang tarik keluar sehingga berhenti, tanpa menekan klip dan menolaknya. Dalam kes ini, Rotadisk akan menjadikan satu sel dan siap untuk penyedutan seterusnya.

PENTING! Tusukan sel sebaik sahaja sebelum penyedutan.
Untuk menjalankan penyedutan berulang, ulangi langkah 5 dan 6. Mengganti rotadisc kosong.
Setiap Rotadisk mengandungi 4 sel. Selepas empat penyedutan, gantikan rotadisk kosong dengan yang baru (langkah 2 - 4).
PENTING! Kanak-kanak perlu menggunakan peranti penyedut di bawah pengawasan orang dewasa.

Arahan Relenza

Ciri-ciri umum relenza ubat

Bentuk ubat: Serbuk dada untuk penyedutan.

Pembebasan borang: penyedutan penyedutan (dos 5 mg). Lepuh bulat, yang mempunyai empat sel simetri, membentuk rotadisk aluminium berlapis. Botol plastik yang mengandungi 5 rotadis, putar, dan arahan untuk digunakan dalam kotak kadbod.

Bahan-bahan: 5 mg ramuan aktif - Relenza, sebagai komponen tambahan - gula susu (lactose monohydrate).

Penerangan ringkas: Serbuk putih (atau sangat terang). Ia digunakan sebagai ubat terhadap virus.

Hidup rak: Lima tahun. Tidak akan berlaku selepas tarikh tamat tempoh, yang disenaraikan pada pakej.

Keadaan penyimpanan: Simpan pada suhu tidak melebihi 30 ° C di tempat yang tidak boleh diakses oleh kanak-kanak.

Syarat percutian: Ia dikeluarkan mengikut tujuan (resipi).

Farmakodinamik dan Farmakokinetik Relenza

Relenza adalah perencat neuroaminidase yang kuat dan mempunyai tahap enzim virus yang tinggi seperti selektiviti. Lagipun, neuroaminidase membawa kepada fakta bahawa zarah-zarah jangkitan virus dilepaskan dari sel yang dijangkiti, maka proses memperkenalkan virus ke dalam sel-sel epitel melalui membran mukus dipercepat dan dengan itu sel-sel organ pernafasan dijangkiti. Aktiviti relenza (perencatan) disyorkan di luar organisma hidup (in vitro) dan dalam hidup (in vivo), dan semua subtipe (sembilan daripada mereka) daripada neuraminidases virus-virus yang menimbulkan selesema juga disertakan di dalamnya. Ini termasuk kumpulan beredar dan berbahaya.

Mekanisme pembiakan virus yang menyebabkan selesema itu terhad kepada sel yang berada di permukaan epitel saluran pernafasan. Relenza mempamerkan tindakan di dalam sel: ia menguntungkan pengurangan penyebaran jenis virus influenza seperti A dan B dan tidak membenarkan penyingkiran zarah virus selular. Kajian klinikal Relenza mengesahkan kesan positifnya semasa penyedutan. Relenza digunakan dalam intervensi terapeutik untuk jangkitan akut yang menyebabkan virus influenza. Penggunaannya mengurangkan jumlah virus yang dikeluarkan. Kes-kes badan relanza imuniti tidak tetap.

Selepas mengambil ubat secara lisan, ia menjadi kelihatan bahawa bioavailabiliti mutlaknya adalah sangat rendah (kira-kira 2%). Semasa penyedutan, kira-kira 10-20% daripada dos yang disuntik diserap. Selepas satu penggunaan agen dalam jumlah 10 mg, selepas satu setengah jam kepekatan tertinggi dalam plasma darah dicatatkan - 97 ng / ml. Apabila tahap penyerapan (sedutan) adalah rendah, ia dikekalkan semasa penyedutan seterusnya, dan kepekatan sistem relenza adalah rendah.

Bagaimanakah relenza diedarkan? Setelah selesai penyedutan, Relenza mulut diselesaikan di kawasan saluran pernafasan atas hingga kepekatan maksimum, sehingga ia mempunyai akses terbuka kepada masukan berjangkit dan fokus. Dosis relenza biasa untuk penyedutan adalah 10 mg, tetapi ia juga mampu menghalang (memperlahankan) tindakan enzim virus dengan kelajuan kilat. Kepekatan menghalang dadah di dalam tisu saluran pernafasan adalah lebih tinggi daripada median untuk neuroaminidase selepas setengah hari 340 kali, dan sehari kemudian - 52. Serbuk ini biasanya diselesaikan dalam rongga mulut (kira-kira 77.6%) dan paru-paru (kira-kira 13.2%).

Ubat itu tidak boleh diproses, ia membuang buah pinggang dalam keadaan yang sama kerana memasuki badan. Selepas penyedutan, kandungan dadah dikeluarkan dari plasma darah dengan kaedah separuh hayat antara dua hingga lima jam. Kadar pembersihan tisu badan dari bahan (pembersihan) bervariasi dalam julat dari 2.5 hingga 10.9 l / h.

Kategori khas pesakit (dos)

Orang tua: bioavailabiliti selepas penyerapan dos dalam jumlah 20 mg adalah 10 hingga 20%, jadi kepekatan dalam aliran darah adalah kecil. Tindakan pembetulan dalam rejimen dos diperlukan, kerana pembinaan semula tubuh yang berkaitan dengan usia tidak mempengaruhi sifat farmakokinetik Relenza.

Kanak-kanak prasekolah dan zaman sekolah: Relau farmakokinetik disiasat dalam eksperimen kanak-kanak, yang dipantau dengan teliti, dalam 24 kanak-kanak berusia tiga bulan hingga dua belas tahun. Dalam kajian ini, 10 miligram nebulizer dan inhaler serbuk digunakan. Dalam analisis, farmakokinetik badan kanak-kanak tidak berbeza daripada orang dewasa.

Pesakit dengan disfungsi buah pinggang: dos terapeutik sebanyak 20 miligram digunakan dalam kategori ini. Perlu dinyatakan bahawa kepekatan sistemik Relenza adalah rendah, kerana ketersediaan bio dari 10 hingga 20%, iaitu, rendah. Mengambil kira hakikat bahawa Relenza ubat itu agak selamat, mungkin untuk meningkatkan dosnya kepada pesakit dengan penyakit buah pinggang (walaupun dengan kegagalan buah pinggang yang tinggi), sementara tidak ada keperluan untuk mengubah regimen.

Pesakit dengan fungsi hati terjejas: adalah jelas bahawa jika Relenza tidak terjejas oleh proses metabolik, maka tidak perlu melakukan perubahan dalam rejimen dos untuk pesakit dengan disfungsi hati. Relenza digunakan untuk penghapusan daripada keadaan influenza, dalam dos yang dicadangkan ia membantu mengurangkan simptom penyakit dan meminimumkan tempoh rawatan.

Oleh itu, berdasarkan tiga kajian, seseorang boleh membuat analisis dan meringkaskan: tempoh rawatan influenza dengan Relenza mengambil satu atau dua hari, tidak seperti rawatan pesakit dalam kumpulan plasebo, di mana tempohnya lebih lama. Apabila Relenza diambil, bilangan komplikasi berkurangan kepada 22% (pada pesakit kumpulan, kadar komplikasi adalah 29% dan risiko adalah 95%). Penunjuk yang baik terhadap ubat adalah bahawa keberkesanan Relenza ditunjukkan pada hari-hari pertama rawatan dan dengan cepat menghilangkan tanda-tanda penyakit pertama.

Relenza ubat yang berkesan adalah cara terbaik untuk mencegah selsema, terutama selesema, pada kanak-kanak yang berumur lebih dari lima tahun dan di bahagian dewasa penduduknya. Peratusan perlindungan antara 67 hingga 79% (berbanding placebo) dan dari 56 hingga 61% (seperti yang dikenalpasti dengan kawalan mudah aktif).

Petunjuk untuk digunakan

Ia digunakan dalam rawatan jangkitan virus yang dicetuskan oleh virus influenza kumpulan A dan B, dan untuk pencegahan jenis jangkitan ini pada orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari lima tahun.

Kontraindikasi terhadap penggunaan relenza

Produk ini tidak ditunjukkan untuk hipersensitiviti kepada sekurang-kurangnya salah satu ramuannya. Dengan ketakutan yang besar, ubat yang diberikan kepada pesakit dengan keradangan saluran pernafasan, yang disertai oleh kekejangan dalam bronkus.

Relenza digunakan semasa kehamilan

Kesan dan kesan positif Relenza semasa mengandung tidak meminjamkan diri.

Eksperimen yang dijalankan ke atas wakil-wakil fauna membawa Relenza mempunyai keupayaan untuk diserap melalui plasenta walaupun dalam susu ibu haiwan, tetapi pada masa yang sama kesuburan tidak berkurangan. Data tidak boleh dipercayai sama ada Relenza mengatasi halangan plasenta manusia dan diserap dalam susu ibu.

Tetapi walaupun ini, untuk melantik cara untuk mengambil wanita hamil, dan tempoh laktasi tidak seharusnya.

Relenza untuk kanak-kanak

Parameter farmakokinetik relenza pada kanak-kanak tidak berbeza daripada parameter orang dewasa.

Kaedah permohonan Relenza

Relenza hanya ditetapkan untuk penyedutan peroral. Untuk melakukannya dengan betul, anda perlu menggunakan pembajak yang masuk dalam kit. Pesakit yang mengambil inhalants lain, relenza hanya ditetapkan selepas tamat kursus rawatan ubat-ubatan lain.

Arahan Relenza untuk digunakan

Rawatan relenza

Kanak-kanak dari umur lima tahun dan populasi dewasa ditetapkan dua penyedutan dos meter (2x5 mg) dua kali sehari, jumlah rawatan selama lima hari. Dos harian - 20 mg. Relenza dari hari-hari pertama penyakit menyumbang kepada pemulihan yang cepat. Orang tua tidak memerlukan pelarasan dos. Jangan mengubah rejimen dos dan pesakit dengan disfungsi buah pinggang, serta pesakit yang mengalami gangguan fungsi hepatik.

Pencegahan

Relenza disyorkan untuk kanak-kanak lebih dari 5 tahun dan orang dewasa. Dos biasa - 2 penyedutan 2x5 miligram sekali sehari selama 10 hari. Ternyata bahawa dos umum adalah pengambilan 10 mg ubat per hari. Kadang-kadang, mengikut ciri-ciri individu dari penyakit, tempoh pengambilan ubat meningkat kepada satu bulan. Terutamanya jika terdapat risiko jangkitan (terdapat hubungan yang panjang dengan pesakit). Orang yang lebih tua, pesakit dengan disfungsi buah pinggang dan dengan fungsi hati terjejas tidak perlu menyesuaikan bahagian dos.

Kesan sampingan Relenza

Kajian yang dijalankan dalam keadaan klinikal telah menunjukkan beberapa kes pendedahan manusia.

Ubatnya jarang mempengaruhi sistem imun: alergi dan angioedema adalah mungkin.

Di kawasan sistem broncho mungkin terdapat kekejangan di bronkus dan pernafasan terhalang.

Di kawasan kulit, reaksi alahan jarang ditemui dalam bentuk saliran dan urticaria.

Kontraindikasi dan overdosis Relenza

Kes-kes overdosis dadah adalah tetap, kerana bentuk dos dibuang. Tetapi walaupun semasa penyedutan menggunakan 64 mg Relenza setiap hari (apabila anggaran dos harian adalah 3 kali kurang), kesan tidak diingini tidak boleh berlaku. Kesan sampingan tidak ditetapkan semasa menggunakan ejen parenteral selama 5 hari selama 1200 miligram setiap 24 jam.

Arahan khas

Perhatian harus diberikan kepada hakikat bahawa dalam beberapa ulasan pesakit terdapat maklumat yang kadang-kadang apabila menerima Relenza, fungsi pernafasan bertambah buruk. Dalam keadaan sedemikian, anda mesti segera menghentikan penggunaan dadah dan berunding dengan doktor. Mereka yang menderita penyakit pernafasan kronik harus selalu mempunyai bronchodilators bertindak cepat ketika mereka dirawat dengan Relenza. Keupayaan untuk memandu kenderaan Relenza tidak menjejaskan.

Harga Relenza

Harga relenza ubat adalah kira-kira 1200 rubel, tetapi boleh mencapai sehingga 1450, jika ubat diperintahkan dengan penghantaran ke rumah

Ulasan Relenza

Dmitry: Saya cuba melayan Relenza kira-kira tiga tahun lalu. Selesema saya bermula dengan demam yang tinggi. Dihiramkan pada waktu petang dan sebelum waktu tidur. Sudah tiga jam pada waktu pagi suhu menurun, dan pada waktu pagi gejala hilang seolah-olah dengan tangan. Sejak masa itu, saya telah mengambil Relenza, walaupun dengan ARVI.

Alice: Saya terjaga sejuk pada bulan kelima kehamilan. Saya tidak dapat menurunkan suhu selama dua hari, jadi saya pergi ke ambulans. Doktor membuat diagnosis - jenis A selesema, yang ditetapkan Relenza, kerana kesan sampingan semasa kehamilan tidak dikaji, tetapi ubat masih antivirus, bukan antibiotik. Selepas dua penyedutan, saya berasa lebih baik, sejuk berlalu - suhu badan jatuh, saya pulih.

Elena: Suhu saya tiba-tiba naik hingga 38 darjah, keletihan umum muncul, kepala saya mula sakit. Dia membuat penyembuhan relenza dan dua jam kemudian suhu jatuh dan kepala berhenti untuk menyakiti. Sekarang saya merawat selesema saya semata-mata dengan Relenza.

Alexandra: Satu ubat yang sangat baik, sudah menjadi kaedah pertama yang membolehkan anda merasa lebih baik, lebih sihat, laluan hidung dan sakit kepala. Tidak dapat dipercaya, tetapi benar!

Tamara: Anak lelaki kita yang berusia 5 tahun dengan selesema telah memutuskan untuk mencuba Relenza. Mujurlah, selepas dua jam suhu menurun, dan selepas satu hari gejala penyakit itu hilang, kanak-kanak itu terasa baik.

Top