Utama // Bronkitis

Tablet Nurofen: arahan untuk digunakan

ARAHAN untuk penggunaan dadah untuk kegunaan perubatan

Nombor pendaftaran: П N013012 / 01-090117

Nama dagang dadah: Nurofen ®

Nama Bukan Antarabangsa (INN): ibuprofen

Nama kimia: (2RS) -2- [4 (2-methylpropyl) phenyl] -propionik asid

Borang Dos: tablet bersalut

Komposisi
Satu tablet bersalut mengandungi bahan aktif - ibuprofen 200 mg;
Eksipien: croscarmellose natrium 30 mg, natrium lauryl sulfate 0.5 mg, natrium sitrat dihydrate 43.5 mg, asid stearik 2 mg, silikon dioksida koloid 1 mg.
komposisi kulit: natrium karmolosa 0.7 mg, talc 33 mg, gandum akasia 0.6 mg, sukrosa 116.1 mg, titanium dioksida 1.4 mg, macrogol 6000 0.2 mg, dakwat hitam [Opacode S-1-277001 ] (shellac 28.225%, besi oksida hitam (E172) 24.65%, propilena glikol 1.3%, isopropanol * 0.55%, butanol * 9.75%, etanol * 32.275% ).
* Pelarut menguap selepas proses percetakan.

Penerangan
Tablet biconvex bulat, dilapisi warna putih atau hampir putih dengan kulit hitam Nurofen pada satu sisi tablet. Di bahagian tengah tablet, inti berwarna putih atau hampir putih, kulitnya putih atau hampir putih.

Kumpulan farmakoterapi: ubat anti radang nonsteroid (NSAIDs).

Kod ATX: M01AE01

Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Mekanisme tindakan ibuprofen, derivatif asid propionik dari kumpulan ubat anti-radang nonsteroid (NSAIDs), adalah disebabkan oleh penghambatan sintesis prostaglandin - mediator kesakitan, keradangan dan hyperthermia. Sekatkan blok cyclooxygenase 1 (COX-1) dan cyclooxygenase 2 (COX-2), hasilnya menghalang sintesis prostaglandin. Ia mempunyai kesan arah yang cepat terhadap sakit (reliever pain), kesan antipiretik dan anti-radang. Di samping itu, ibuprofen secara kebencian menghalang agregasi platelet. Kesan analgesik ubat tahan sehingga 8 jam.

Farmakokinetik
Penyerapan - tinggi, cepat dan hampir sepenuhnya diserap dari saluran gastrointestinal (GIT). Selepas mengambil ubat pada perut kosong, kepekatan maksimum (C_maksa) ibuprofen dalam plasma dicapai selepas 45 minit. Mengambil dadah dengan makanan boleh meningkatkan masa untuk mencapai kepekatan maksimum (TC_maks) sehingga 1-2 jam. Komunikasi dengan protein plasma - 90%. Perlahan-lahan menembusi rongga sendi, bertukar menjadi cecair sinovial, mewujudkan lebih banyak kepekatan daripada plasma darah. Dalam cecair serebrospinal mendapati kepekatan ibuprofen yang lebih rendah berbanding dengan plasma darah. Selepas penyerapan, kira-kira 60% daripada R-bentuk secara tidak aktif secara farmakologi perlahan-lahan berubah menjadi bentuk S-aktif. Bertetuk di hati. Separuh hayat (T1 / 2) adalah 2 jam. Dieksperimen oleh buah pinggang (dalam bentuk tidak berubah, tidak lebih daripada 1%) dan, sedikit sebanyak, dengan hempedu.
Dalam kajian yang terhad, ibuprofen telah dikesan dalam susu ibu pada kepekatan yang sangat rendah.

Petunjuk untuk digunakan

Contraindications

• Hypersensitivity to ibuprofen atau mana-mana komponen yang membentuk dadah.
• Kombinasi asma lengkap atau tidak lengkap, polyposis hidung berulang dan sinus sinus paranasal dan intoleransi terhadap asid acetylsalicylic atau NSAID lain (termasuk sejarah).
• Yg menyebabkan hakisan dan penyakit ulser gastrousus (termasuk ulser gastrik dan penyakit ulser duodenum, penyakit Crohn, ulser kolitis) atau ulser pendarahan dalam fasa aktif atau dalam sejarah (dua atau lebih episod ulser peptik terbukti atau pendarahan ulser).
• Pendarahan atau penembusan ulser gastrousus dalam sejarah, dipicu oleh penggunaan NSAIDs.
• Kegagalan jantung yang teruk (NYHA kelas IV - New York Heart Association klasifikasi)
• Kegagalan hati yang teruk atau penyakit hati dalam fasa aktif.
• Kegagalan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin 2400 mg / hari).

Penggunaan NSAID pada pesakit cacar air mungkin dikaitkan dengan risiko peningkatan komplikasi purulen yang teruk penyakit kulit-inflamasi dan lemak subkutaneus (contohnya, fecciitis necrotizing). Dalam hal ini, disyorkan untuk mengelakkan penggunaan dadah untuk cacar air.

Maklumat untuk wanita merancang kehamilan: ubat menghalang siklooksigenase dan prostaglandin sintesis, mempengaruhi ovulasi, merosakkan fungsi pembiakan wanita (boleh diterbalikkan selepas pemberhentian rawatan).

Pengaruh keupayaan untuk memandu kenderaan, mekanisme.
Pesakit yang menyedari pening, mengantuk, keletihan atau gangguan penglihatan semasa mengambil ibuprofen, harus mengelakkan memandu kenderaan atau mekanisme pemanduan.

Borang pelepasan
Tablet bersalut 200 mg.
Pada 6, 8, 10 atau 12 tablet dalam lepuh (PVC / PVDH / aluminium). Satu lepuh (6, 8, 10 atau 12 tablet) atau dua lepuh (6, 8, 10 atau 12 tablet) atau 3 lepuh (10 atau 12 tablet) atau 4 lepuh (12 tablet) atau 8 lepuh (mengikut 12 tablet) bersama-sama dengan arahan untuk aplikasi ditempatkan dalam pek kadbod.

Syarat penyimpanan
Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hidup rak
3 tahun.
Jangan gunakan ubat yang sudah luput.

Syarat percutian
Di kaunter.

Entiti undang-undang yang namanya sijil pendaftaran dikeluarkan, dan pengilangnya

Wakil di Rusia / Pertubuhan yang menerima aduan pengguna
Rekit Benkizer Healthcare LLC
Rusia, 115114, Moscow, Gateway Embankment, 4

Arahan untuk penggunaan dadah, analog, ulasan

Arahan dari pil

Menu utama

Hanya arahan rasmi terkini untuk penggunaan ubat-ubatan! Arahan untuk ubat-ubatan di laman web kami diterbitkan dalam bentuk yang tidak berubah, di mana ia dilampirkan pada ubat-ubatan.

Tablet NUROFEN®

ARAHAN untuk kegunaan perubatan NUROFEN® dadah

Nombor pendaftaran: П N013012 / 01-091213
Nama Bukan Antarabangsa (INN): ibuprofen
Nama kimia: (RS) -2- (4-isobutylphenyl) -propionik asid
Borang Dos: tablet bersalut

Komposisi
Satu tablet bersalut mengandungi bahan aktif: 200 mg ibuprofen;
pengeksport: natrium croscarmellose 30 mg, sodium lauryl sulfate 0.5 mg, natrium sitrat dihydrate 43.5 mg, asid stearik 2.0 mg, silikon dioksida koloid 1,0 mg.
Komposisi Shell: natrium karmolosa 0.7 mg, talc 33.0 mg, gandum akasia 0.6 mg, sukrosa 116.1 mg, titanium dioksida 1.4 mg, macrogol 6000 0.2 mg, dakwat hitam [Opacode S-1 -277.001] (28,225% lak, oksida besi pewarna hitam (E172) 24.65%, propylene glycol 1.3% minyak berasaskan tumbuhan * 0.55% * 9.75% butanol, etanol * 32,275% air tulen * 3 25%).
* Pelarut menguap selepas proses percetakan.

Penerangan
Bulat, biconvex tablet, dilapisi dengan warna putih atau hampir putih dengan kulit hitam Nurofen pada satu sisi tablet. Di bahagian tengah tablet, inti berwarna putih atau hampir putih, kulitnya putih atau hampir putih.

Kumpulan farmakoterapi: ubat anti radang nonsteroid (NSAIDs).

Kod ATH: M01AE01

Tindakan farmakologi

Ubat itu adalah ubat-ubatan anti-radang nonsteroidal (NSAIDs). Nurofen® mempunyai kesan analgesik, antipiretik dan anti-radang. Buanglah secara sembarangan TsOG1 dan TsOG2. Mekanisme tindakan ibuprofen adalah disebabkan oleh penghambatan sintesis prostaglandin mediator sakit, keradangan dan tindak balas hipertermik.
Farmakokinetik
Penyerapan - tinggi, berkaitan dengan protein plasma - 90%. Perlahan-lahan menembusi rongga sendi, bersambung di tisu sinovial, mewujudkan kepekatan yang lebih besar di dalamnya daripada plasma. Cecair Cerebrospinal menunjukkan kepekatan ibuprofen yang lebih rendah berbanding plasma. Selepas penyerapan, kira-kira 60% daripada R-bentuk secara farmakologi tidak aktif perlahan-lahan berubah menjadi bentuk S aktif dalam saluran gastrousus dan hati. Bertetuk di hati. Masa untuk mencapai kepekatan plasma maksimum T max - 1-2 jam. Separuh hayat adalah 2 jam. Dieksperimen oleh buah pinggang (70-90% daripada dos yang diberikan dalam bentuk ibuprofen dan metabolitnya, tidak berubah, tidak lebih dari 1%) dan, sedikit sebanyak, dengan hempedu (kurang dari 2%).

Petunjuk untuk digunakan:

Nurofen digunakan untuk sakit kepala, sakit gigi, migrain, haid yang menyakitkan, neuralgia, sakit belakang, otot dan sakit reumatik; serta di negara yang demam dengan influenza dan selsema.

Contraindications:

• Luka erosif dan ulcerative saluran gastrointestinal dalam fasa akut, termasuk ulser peptik dan 12 ulser duodenal di peringkat akut, kolitis ulseratif, ulser peptik, penyakit Crohn;
• kegagalan jantung;
• Kursus hipertensi arteri yang teruk;
• hipersensitiviti terhadap ibuprofen atau komponen ubat;
• intoleransi lengkap atau tidak lengkap untuk asid acetylsalicylic (rhinosinusitis, urticaria, polip mukosa hidung, asma bronkial);
• penyakit saraf optik; visi warna terjejas, amblyopia, scotoma;
• kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase, hemofilia dan gangguan pendarahan yang lain, diatesis hemorrhagic, keadaan hypocoagulation;
• kehamilan III trimester, laktasi;
• disfungsi hati yang teruk;
• Kegagalan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin kurang daripada 30 ml / min);
• kehilangan pendengaran, patologi radas vestibular;
• tempoh selepas pembedahan pintasan arteri koronari;
• pendarahan gastrousus dan pendarahan intrakranial;
• hemofilia dan gangguan pendarahan yang lain, diathesis hemorrhagic;
• kanak-kanak berumur di bawah 6 tahun.

Langkah berjaga-jaga: umur yang lebih tua, penyakit jantung iskemia, penyakit serebrovaskular, dyslipidemia, kencing manis, penyakit arteri periferal, merokok, penggunaan alkohol yang kerap, penggunaan yang berpanjangan NSAID, penyakit somatik teruk, penggunaan seiring kortikosteroid oral (termasuk prednisone..), Anticoagulants (termasuk warfarin, clopidogrel, asid acetylsalicylic), mengambil inhibitor serotonin reuptake terpilih, penyakit semasa mengambil ubat pada pesakit dengan ulser peptik dan 12-pers Noah sejarah ulser, gastrik, usus, kolitis, dengan maklumat yang anamnestic tentang pendarahan dari saluran gastrousus; di hadapan penyakit bersamaan hati dan / atau buah pinggang; dalam kes sirosis hati dengan hipertensi portal, sindrom nefrotik, kegagalan jantung kronik; tekanan darah tinggi; dalam penyakit darah etiologi yang tidak diketahui (leukopenia dan anemia); dengan asma bronkial, dengan hiperbilirubinemia; kehamilan (saya, trimester II); berumur bawah 12 tahun.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Penggunaan ubat semasa kehamilan hanya boleh dilakukan di bawah pengawasan seorang doktor. Permohonan semasa trimester I, II tidak diingini, tetapi mungkin dengan berhati-hati. Penggunaan semasa trimester III adalah kontraindikasi. Penggunaan ubat semasa penyusuan adalah mungkin dengan berhati-hati.

Dos dan pentadbiran:

NUROFEN® ditetapkan untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 12 tahun, selepas makan dalam tablet, 200 mg 3-4 kali sehari. Tablet perlu diambil dengan air.
Untuk mencapai kesan terapeutik yang cepat pada orang dewasa, dos dapat ditingkatkan hingga 400 mg (2 tablet) 3 kali sehari.
Kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun: 1 tablet tidak lebih daripada 4 kali sehari; dadah ini boleh digunakan hanya dalam kes berat badan kanak-kanak lebih daripada 20 kg. Jeda antara mengambil pil selama sekurang-kurangnya 6 jam.
Jangan mengambil lebih daripada 6 tablet dalam masa 24 jam. Maksimum dos harian ialah 1200 mg.
Sekiranya mengambil dadah selama 2-3 hari, gejala-gejala berterusan, perlu berhenti rawatan dan dapatkan nasihat doktor.

Kesan sampingan:

Apabila menggunakan ubat NUROFEN® selama 2-3 hari, kesan sampingan praktikalnya tidak diperhatikan. Dalam kes penggunaan yang berpanjangan, kesan sampingan berikut mungkin berlaku:

• Dari saluran gastrousus: loya, muntah, pedih ulu hati, tiada selera makan, sakit dan ketidakselesaan dalam kesakitan epigastric, cirit-birit, kembung perut, anda mungkin mengalami luka-luka yg menyebabkan hakisan dan ulser saluran gastrousus (dalam beberapa kes rumit oleh perforation dan pendarahan), sakit perut, kerengsaan, kekeringan mukosa mulut atau sakit di mulut, ulserasi membran mukus gusi, stomatitis aphthous, pankreatitis, sembelit, hepatitis.
• Sistem saraf: sakit kepala, pening, insomnia, pergolakan, mengantuk, kemurungan, kekeliruan, halusinasi, jarang meningitis aseptik (lebih kerap pada pesakit dengan penyakit autoimun).
• Dari sisi sistem kardiovaskular: kegagalan jantung, tekanan darah tinggi (BP), takikardia.
• Di bahagian sistem kencing: sindrom nefrotik (edema), kegagalan buah pinggang akut, nefritis alahan, poliuria, sistitis.
• Dari sisi organ pembentuk darah: anemia (termasuk hemolitik, plastik), thrombocytopenia dan purpura thrombocytopenic, agranulocytosis, leukopenia.
• Di bahagian deria: kehilangan pendengaran, deringan atau tinnitus, neuritis optik toksik yang berbalik, penglihatan kabur atau diplopia, kekeringan dan kerengsaan mata, konjunktival dan edema kelopak mata (alergik), scotoma.
• Reaksi alahan: ruam kulit, pruritus, urtikaria, angioedema, tindak balas anaphylactoid, kejutan anaphylactic, demam, erythema multiforme (termasuk sindrom Stevens-Johnson), toksik epidermis Necrolysis (sindrom Lyell ini), eosinofilia, rinitis alergi.
• Di bahagian sistem pernafasan: bronkospasme, sesak nafas.
• Lain-lain: berkeringat meningkat.

Dengan penggunaan yang berpanjangan dalam dos yang besar - ulser membran mukus saluran gastrointestinal, pendarahan (gastrousus, gingiva, rahim, hemorrhoidal), penglihatan (pelanggaran penglihatan warna, scotoma, amblyopia).
Sekiranya anda mengalami kesan sampingan, anda harus berhenti mengambil ubat dan dapatkan nasihat doktor.

Berlebihan

Gejala: sakit perut, mual, muntah, keletihan, mengantuk, kemurungan, sakit kepala, tinnitus, asidosis metabolik, koma, kegagalan buah pinggang akut dan hati, pendarahan gastrousus, tekanan darah rendah (BP), bradikardia, fibrilasi atrium, penangkapan pernafasan, peningkatan masa prothrombin, sawan jarang mungkin.
Rawatan: lavage gastrik (hanya dalam masa satu jam selepas pengingesan), karbon diaktifkan, minuman alkali, diuresis terpaksa, terapi gejala. Dalam kes kejang yang kerap atau berpanjangan, perlu menggunakan ubat anticonvulsant (diazepam atau lorazepam secara intravena).

Interaksi dengan ubat lain:

Ia tidak digalakkan mengambil tablet NUROFEN dengan asid asetilsalicylic (ASA) dan NSAID lain pada masa yang sama. Dengan pelepasan serentak ibuprofen mengurangkan kesan anti-radang dan antiplatelet asid acetylsalicylic (ASA) (mungkin untuk meningkatkan insidensi penyakit koronari akut pada pesakit yang menerima asid asetik asetilsalicylic (ASK) yang kecil sebagai agen antiplatelet) selepas memulakan ibuprofen. Apabila diberikan ubat antikoagulan dan trombolytik (alteplazy, streptokinase, urokinase), risiko pendarahan meningkat pada masa yang sama. Cefamundol, cefoperazone, cefotetan, asid valproic, plykamytsin, meningkatkan kemurnian perkembangan hypoprothrombinemia. Cyclosporine dan persiapan emas meningkatkan kesan ibuprofen pada sintesis prostaglandin di buah pinggang, yang ditunjukkan oleh peningkatan nefrotoxicity. Ibuprofen meningkatkan kepekatan plasma cyclosporine dan kemungkinan kesan hepatotoksiknya. Dadah yang menghalang rembesan tiub, mengurangkan penguncupan dan meningkatkan kepekatan plasma ibuprofen. Induktor pengoksidaan microsomal (phenytoin, etanol, barbiturat, rifampisin, phenylbutazone, antidepresan tricyclic) meningkatkan pengeluaran metabolit aktif hidroksilasi, meningkatkan risiko menghasilkan reaksi hepatotoxic yang teruk. Inhibitor oksidasi microsomal - mengurangkan risiko tindakan hepatotoxic. Mengurangkan aktiviti hiperensif vasodilators, natriuretic dalam furosemide dan hydrochlorothiazide. Mengurangkan keberkesanan ubat urikosurik, meningkatkan kesan antikoagulan tidak langsung, agen antiplatelet, fibrinolitik. Meningkatkan kesan sampingan mineralocorticosteroids, glucocorticosteroids, estrogen, etanol. Meningkatkan kesan ubat hipoglikemik oral yang diperoleh daripada sulfonylurea dan insulin. Antacid dan colestyramine mengurangkan penyerapan. Meningkatkan kepekatan darah digoxin, persediaan lithium, methotrexate. Kafein meningkatkan kesan analgesik.

Arahan khas:

Semasa rawatan jangka panjang, adalah perlu untuk mengawal gambar darah periferal dan keadaan fungsi hati dan buah pinggang. Apabila gejala gastropathy muncul, pengawasan yang teliti ditunjukkan, termasuk esophagogastroduodenoscopy, kiraan darah lengkap (penentuan hemoglobin), ujian darah okultisme fecal. Jika perlu, tentukan ubat 17-ketosteroid harus dibatalkan 48 jam sebelum kajian. Pesakit harus menahan diri daripada semua aktiviti yang berkaitan dengan memandu dan bekerja dengan mesin bergerak, serta dari jenis lain yang berpotensi berbahaya yang berkaitan dengan tumpuan dan kelajuan tindak balas psikomotorik secara beransur-ansur.
Semasa tempoh rawatan harus menahan diri daripada meminum alkohol.

Borang pelepasan
Tablet bersalut 200 mg.
Pada 6, 8, 10 atau 12 tablet dalam lepuh (PVC / PVDH / aluminium).
Satu lepuh (6, 8, 10 atau 12 tablet) atau dua lepuh (6, 8, 10 atau 12 tablet) atau 3 lepuh (10 atau 12 tablet) atau 4 lepuh (12 tablet) atau 8 lepuh (mengikut 12 tablet) bersama-sama arahan untuk diletakkan dalam pek kadbod atau bekas plastik.

Syarat penyimpanan
Simpan di tempat yang kering pada suhu tidak lebih tinggi daripada + 25 ° C
Jauhkan dadah daripada jangkauan kanak-kanak!

Tarikh tamat tempoh:
3 tahun.
Jangan gunakan ubat yang sudah luput.

Cuti farmasi:
Di kaunter.

Pengilang:
Rekit Benkizer Helsker International Ltd., Thein Road, Nottingham, NG90 2DB, United Kingdom.

Nurofen ® (Nurofen ®)

Bahan aktif:

Kandungan

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Imej 3D

Komposisi

Huraian borang dos

Tablet bersalut: bulat, biconvex, bersalut putih atau hampir putih, dengan kulit hitam Nurofen pada satu sisi tablet.

Pada keratan rentas tablet - inti berwarna putih atau hampir putih, kulit berwarna putih atau hampir putih.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik

Mekanisme tindakan ibuprofen, derivatif asid propionik dari kumpulan NSAID, adalah disebabkan oleh penghambatan sintesis PG-mediator kesakitan, keradangan dan tindak balas hiperthermik. Secara tidak sengaja blok COX-1 dan COX-2, dengan itu menghalang sintesis PG. Ia mempunyai kesan arah yang cepat terhadap sakit (reliever pain), kesan antipiretik dan anti-radang. Di samping itu, ibuprofen secara kebencian menghalang agregasi platelet. Kesan analgesik ubat tahan sehingga 8 jam.

Farmakokinetik

Penyerapan - tinggi, cepat dan hampir sepenuhnya diserap dari saluran gastrousus. Selepas mengambil ubat pada perut kosong C_maks ibuprofen dalam plasma dicapai selepas 45 minit. Mengambil ubat dengan makanan boleh meningkatkan T_maks sehingga 1-2 jam

Komunikasi dengan protein plasma - 90%. Perlahan-lahan menembusi rongga sendi, tertutup dalam cecair sinovial, mewujudkan kepekatan yang lebih besar di dalamnya daripada plasma darah. Dalam cecair serebrospinal mendapati kepekatan ibuprofen yang lebih rendah berbanding dengan plasma darah. Selepas penyerapan, kira-kira 60% daripada R-bentuk secara tidak aktif secara farmakologi perlahan-lahan berubah menjadi bentuk S-aktif. Bertetuk di hati.

T_1/2 - 2 jam Diekskresikan dalam air kencing (dalam bentuk yang tidak berubah, tidak lebih daripada 1%) dan, dengan yang lebih rendah, dengan hempedu. Dalam kajian yang terhad, ibuprofen telah dikesan dalam susu ibu pada kepekatan yang sangat rendah.

Tablet Nurofen: arahan untuk digunakan

Ubat Nurofen dirujuk kepada sekumpulan ubat anti-radang nonsteroid dan digunakan dalam banyak bidang perubatan untuk melegakan kesakitan dan melegakan keradangan.

Borang pelepasan dan komposisi dadah

Ubat Nurofen boleh didapati dalam bentuk tablet bersalut untuk pentadbiran lisan. Tablet-tablet itu dibungkus dalam lepuh foil 10 keping dalam bungkusan kadbod, mereka disertakan dengan arahan dengan penerangan terperinci. Di satu sisi tablet terdapat sebuah inskripsi yang dicetak dalam huruf Latin dengan nama ubat.

Setiap tablet ubat mengandungi dalam komposisi 200 mg bahan aktif aktif - Ibuprofen, sebagai tambahan kepada ini, ubat mengandungi bahan tambahan - silikon dioksida, asid stearat, sodium croscarmellose.

Tindakan farmakologi

Narkoba Nurofen tergolong dalam kumpulan NSAID dan mempunyai kesan analgesik dan antipiretik di badan. Terima kasih kepada komponen aktif ubat ini, tablet Nurofen menyumbang kepada pencairan darah dan mengganggu proses platelet gelan antara satu sama lain.

Apabila tablet memasuki saluran penghadaman, Ibuprofen dilepaskan, yang bertindak secara selektif dalam lesi, menghalang pengeluaran prostaglandin, mediator utama proses keradangan dan sindrom kesakitan.

Ubat ini digunakan untuk melegakan kesakitan yang berlainan intensiti, serta dalam rawatan kompleks SARS sebagai febrifuge.

Petunjuk untuk digunakan

Tablet Nurofen ditetapkan kepada pesakit untuk rawatan proses keradangan dan melegakan kesakitan dari pelbagai asal:

• Sakit kepala, migrain;
• Sakit gigi, termasuk selepas pengekstrakan gigi;
• Kesakitan haid secara berkala di kalangan wanita;
• Kesakitan bersama;
• Kesakitan otot yang disebabkan oleh kecederaan dan keseleo;
• Rheumatik sakit.

Tablet adalah sangat berkesan untuk neuralgia, demam yang disebabkan oleh selesema atau selesema, sakit belakang yang disebabkan oleh sindrom radikular dalam osteochondrosis.

Contraindications

Sebelum mengambil pil di dalam pesakit, disarankan untuk mengkaji secara teliti arahan ubat. Nurofen adalah kontraindikasi jika pesakit mempunyai salah satu syarat berikut:

• Luka ulcerative membran mukus saluran pencernaan, penyakit ulser peptik kronik atau pembengkakan ulser dalam sejarah;
• Intoleransi terhadap ibuprofen atau asid acetylsalicylic;
• Penyakit jantung yang teruk di peringkat dekompensasi;
• Kerosakan buah pinggang dan hepatik akut;
• Kehamilan pada trimester pertama dan ke-3;
• Menyusu;
• Kehadiran polip dalam rongga hidung;
• Kesukaran pesakit pada masa lalu dengan pernafasan, halangan bronkus yang kerap;
• Asma bronkial;
• Umur sehingga 6 tahun;
• Angin ahmar pendarahan;
• Penyakit genetik darah, disertai oleh pelanggaran pembekuan;
• Vaskulitis hemoragik;
• Operasi yang baru dilakukan pada aorta atau saluran darah yang besar.

Dengan penjagaan khusus, tablet Nurofen boleh digunakan di bawah syarat-syarat berikut:

• 2 trimester kehamilan;
• Penyakit jantung iskemik;
• Diabetes mellitus;
• Rawatan dengan prednison atau ubat lain dari kumpulan glucocorticosteroids;
• Gastritis kronik, enterocolitis atau penyakit lain di saluran pencernaan dengan kecenderungan pesakit untuk membentuk erosi;
• Tekanan darah tinggi;
• Lipid darah tinggi;
• Pendarahan usus yang disyaki.

Dosis dan Pentadbiran

Tablet Nurofen perlu diambil selepas makan, tanpa mengunyah, minum air dengan susu atau susu untuk mengurangkan kesan menjengkelkan Ibuprofen pada lapisan perut dan duodenum.

Bergantung kepada tanda-tanda, dos ubat ditetapkan kepada pesakit secara individu.

Contohnya, untuk melegakan sakit kepala atau sakit gigi, pil tunggal sudah cukup. Dalam rawatan kompleks selesema dan selesema semasa demam, tablet ditetapkan 200 mg pada satu masa tidak lebih daripada 4 kali sehari, sentiasa menjaga selang waktu 4 jam antara dos.

Untuk rawatan sindrom kesakitan dari pelbagai asal, 1 tablet ubat yang ditetapkan 2-4 kali sehari, bergantung kepada keparahan kesakitan dan ciri-ciri pesakit.

Bagi kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun, rejimen dos ubat dipilih oleh doktor secara individu, berdasarkan petunjuk berat badan dan petunjuk untuk menggunakan ubat.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Wanita hamil dalam tempoh 12 minggu pertama tidak digalakkan menggunakan ubat-ubatan, termasuk Nurofen. Dalam penyelidikan, didapati bahawa semasa terapi dengan dadah pada trimester pertama kehamilan, janin meningkatkan risiko membentuk "bibir bibir" atau "mulut serigala".

Pada trimester kedua kehamilan, terapi dadah hanya mungkin jika terdapat tanda-tanda penting dalam kes apabila manfaat kepada wanita jauh melebihi komplikasi yang mungkin untuk janin. Rawatan itu dijalankan di bawah pengawasan ketat doktor.

Pada trimester ketiga kehamilan, rawatan Ibuprofen dilarang, sebagai risiko kelainan hematopoietik janin, fungsi buah pinggang yang merosakkan janin atau bayi yang baru lahir dan risiko pendarahan kelahiran pada wanita meningkat.

Sejak Ibuprofen menembusi susu ibu, penggunaan dadah Nurofen semasa menyusu tidak disyorkan supaya tidak membahayakan bayi. Sekiranya perlu, pesakit perlu berhenti menyusu.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan ubat selama lebih dari 3 hari, pesakit meningkatkan risiko kesan sampingan berikut:

• Di bahagian sistem pencernaan - sakit perut, perkembangan ulser ubat, pedih ulu hati, loya, kadang-kadang muntah, anoreksia, najis yang tidak normal, menelan kesukaran, perkembangan stomatitis, pankreatitis reaktif, pembesaran hati;
• Di bahagian sistem saraf - gangguan tidur, kecemasan psikomotor, kerengsaan, kekeliruan, halusinasi, pening;
• Di bahagian sistem kardiovaskular - peningkatan tekanan darah, peningkatan kadar denyutan jantung, perkembangan aritmia dan kegagalan jantung;
• Di bahagian buah pinggang, berfungsi merosakkan organ, edema pada kaki yang lebih rendah, fenomena diskrit, dalam kes-kes yang teruk dalam perkembangan kegagalan buah pinggang;
• Di bahagian gambar darah, penurunan paras platelet dan leukosit dalam darah, anemia kekurangan zat besi, agranulositosis, perkembangan purpura thrombocytopenic;
• Di bahagian organ pendengaran dan penglihatan - tinnitus, rasa kesesakan telinga, penglihatan kabur, ketajaman penglihatan, neuritis optik, kekeringan dan pengoyakan yang semakin meningkat;
• Di bahagian sistem pernafasan - sesak nafas, peningkatan serangan asma, bronkoskopi dan halangan bronkial;
• Reaksi alahan - ruam pada kulit, eritema, urticaria, angioedema, kejutan anaphylactic.

Overdosis ubat

Ia tidak disyorkan untuk melebihi dos yang ditentukan dalam arahan, seperti dalam hal ini risiko kenaikan berlebihan, yang ditunjukkan oleh gejala klinikal berikut:

• Keterpaksaan semua kesan sampingan di atas;
• Pendarahan - rahim, hidung, usus, perut;
• Bradycardia dan perkembangan kegagalan jantung;
• Apnea;
• Penembusan ulser;
• Kejang.

Dengan perkembangan gejala klinikal sedemikian, pesakit perlu mendapatkan bantuan perubatan secepat mungkin. Dalam kebanyakan kes, lavage gastrik dilakukan, minum alkali yang banyak, enterosorben, dan, jika perlu, rawatan simptomatik ditetapkan.

Interaksi dadah dengan ubat lain

Tablet Nurofen tidak boleh diberikan kepada pesakit sekaligus sebagai antikoagulan, asid acetylsalicylic, atau ubat NSAID yang lain, kerana ini meningkatkan risiko kesan sampingan dan kemungkinan pendarahan.

Dengan pelantikan serentak dengan Nurofen Cyclosporine, kepekatan plasma darah meningkat dan kesan toksik pada hati.

Ia tidak disyorkan untuk menggabungkan terapi dengan Rifampicin, barbiturates dan antidepresan tricyclic pada masa yang sama, seperti dalam hal ini risiko kenaikan hepatotoksis teruk.

Di bawah pengaruh Ibuprofen, kesan kontraseptif terhadap kontraseptif oral mungkin berkurang, oleh itu, bagi wanita yang mengambil pil, semasa tempoh rawatan dengan Nurofen, langkah-langkah perlindungan tambahan terhadap kehamilan yang tidak diingini harus digunakan.

Dengan penggunaan selari dengan ubat-ubatan glukokortikosteroid atau estrogen Nurofen meningkatkan kemungkinan kesan sampingan pada pesakit.

Ibuprofen meningkatkan kesan terapeutik agen hipoglikemik, oleh itu pesakit diabetes mellitus memerlukan penyesuaian dos pemantauan paras glukosa darah yang kedua dan berterusan.

Arahan khas

Ubat harus diambil seperti yang ditetapkan oleh doktor. Apabila menggunakan tablet lebih dari 7 hari, pesakit harus memantau petunjuk gambar klinikal darah, dengan perkembangan keabnormalan, rawatan dengan Nurofen segera berhenti.

Ia tidak disyorkan untuk mengambil minuman beralkohol semasa rawatan dadah, seperti dalam hal ini risiko kerosakan hati toksik meningkat. Sekiranya pesakit menjalani pembedahan, rawatan dengan Nurofen perlu dihentikan dan adalah penting untuk memaklumkan kepada doktor tentang kursus terapi yang telah selesai.

Oleh kerana mengambil pil boleh menyebabkan pening dan penglihatan kabur, pesakit harus menahan diri dari memandu.

Analogi tablet Nurofen

Analogi ubat Nurofen adalah:

• Serbuk nemisil untuk penggantungan;
• Nemigesic;
• Ibufen;
• Tablet ibuprofen dan penggantungan untuk kanak-kanak;
• Suntikan Diclofenac.

Keadaan percutian dan penyimpanan

Ubat Nurofen dibenarkan untuk mendispens dari farmasi tanpa preskripsi dari doktor. Tablet perlu disimpan di tempat yang gelap dan sejuk di mana kanak-kanak kecil tidak dapat mencapai. Hayat rak ditunjukkan pada pakej, selepas itu ubat itu mesti dibuang.

Harga tablet Nurofen

Di farmasi di Moscow, harga purata ubat Nurofen dalam bentuk tablet adalah 90 rubel setiap pek.