Kategori

Jawatan Popular

1 Bronkitis
Hidung berair - rawatan di rumah dengan ubat-ubatan rakyat
2 Pencegahan
Ubat sejuk: kajian cara yang paling berkesan
3 Rhinitis
Penentuan selesema burung dalam ayam
Image
Utama // Pencegahan

Genferon - arahan penggunaan, analog, ulasan dan bentuk pelepasan (lilin 125 000, 500 000, 000 000 dan semburan untuk bentuk ringan) untuk rawatan herpes, chlamydia dan uroinfections lain pada orang dewasa, kanak-kanak dan semasa kehamilan


Dalam artikel ini, anda boleh membaca arahan untuk menggunakan ubat Genferon. Ulasan ulasan pengunjung ke tapak ini - pengguna ubat ini, serta pendapat doktor, pakar mengenai penggunaan Genferon dalam amalan mereka. Permintaan besar untuk menambah maklum balas anda terhadap ubat lebih aktif: ubat ini membantu atau tidak membantu menghilangkan penyakit ini, apa komplikasi dan kesan sampingan yang diperhatikan, yang mungkin tidak dinyatakan oleh pengeluar dalam penjelasannya. Analog Genferon dengan adanya analog struktur yang ada. Penggunaan untuk rawatan herpes kelamin, klamidia, ureaplasmosis dan jangkitan urologi lain pada orang dewasa, kanak-kanak, serta semasa mengandung dan penyusuan.

Genferon adalah ubat gabungan yang kesannya disebabkan oleh komponen yang membentuknya. Ia mempunyai kesan imunomodulator tempatan dan sistemik.

Interferon alfa-2 mempunyai kesan antivirus, antimikrob dan imunomodulasi. Di bawah pengaruh interferon alpha-2, aktiviti sel pembunuh semulajadi, sel T-pembantu, fagosit, serta intensiti pembezaan B-limfosit, meningkat. Pengaktifan leukosit yang terkandung dalam semua lapisan membran mukus memastikan penyertaan aktif mereka dalam penghapusan pusat patologi utama dan pemulihan pengeluaran imunoglobulin A.

Taurine mempunyai membran dan hepatoprotective, antioksidan dan anti-radang sifat, meningkatkan regenerasi tisu.

Benzocaine adalah anestetik tempatan. Mengurangkan kebolehtelapan membran sel untuk ion natrium, mengalihkan ion kalsium dari reseptor yang terletak di permukaan dalaman membran, menghalang pengaliran impuls saraf. Ia menghalang penampilan impuls sakit pada ujung saraf deria dan laluan mereka melalui serat saraf.

Farmakokinetik

Dengan pentadbiran faraj atau rektum, interferon alpha-2 diserap melalui membran mukus, memasuki tisu di sekeliling, ke dalam sistem limfatik, memberikan kesan sistemik. Juga, disebabkan oleh penetapan separa pada sel-sel membran mukus mempunyai kesan tempatan.

Penurunan tahap interferon serum 12 jam selepas pentadbiran ubat memerlukan pentadbiran berulang.

Petunjuk

Sebagai sebahagian daripada terapi kompleks untuk penyakit berjangkit dan inflamasi saluran urogenital:

  • herpes alat kelamin;
  • klamidia;
  • ureaplasmosis;
  • mycoplasmosis;
  • kandidiasis vagina yang berulang;
  • Gardnerellosis;
  • trikomoniasis;
  • jangkitan papillomavirus manusia;
  • vaginosis bakteria;
  • hakisan serviks;
  • cervicitis;
  • vulvovaginitis;
  • Bartholinite;
  • adnexitis;
  • prostatitis;
  • uretritis;
  • balanitis;
  • balanoposthitis

Borang pelepasan

Lilin untuk penggunaan faraj atau rektum 250 000 ME, 500 000 ME, 1 000 000 ME.

Candles Genferon Light vagina atau rektum 125 000 ME.

Semburan untuk aplikasi hidung Genferon Light dosis 50 ribu IU + 1 mg / dos.

Arahan untuk penggunaan dan dos rejimen

Dalam penyakit menular dan inflamasi saluran urogenital pada wanita, ubat ini ditetapkan intravaginal 1 lilin (250 ribu atau 500 ribu IU, bergantung kepada tahap penyakitnya) 2 kali sehari selama 10 hari. Dalam penyakit kronik, ubat ini ditetapkan 3 kali seminggu (setiap hari) untuk 1 lilin selama 1-3 bulan.

Dalam penyakit menular dan inflamasi saluran urogenital pada lelaki, ubat ini dirujuk secara rektal kepada 1 suppository (500 ribu -1 juta IU, bergantung kepada keterukan penyakit) 2 kali sehari selama 10 hari.

Pada tanda-tanda pertama, semburan Genferon Light diberikan secara intranas selama 5 hari dalam satu dos (satu tekan pada dispenser) ke setiap laluan hidung 3 kali sehari (satu dos adalah kira-kira 50,000 IU interferon alfa-2b, dos harian tidak boleh melebihi 500,000 IU).

Apabila bersentuhan dengan pesakit dengan ARVI dan / atau semasa hipotermia, ubat ini diberikan mengikut skema yang dinyatakan 2 kali sehari selama 5-7 hari. Jika perlu, kursus pencegahan diulang.

Arahan Permohonan Spray

1. Keluarkan penutup pelindung.

2. Sebelum digunakan buat kali pertama, tekan dispenser beberapa kali sehingga muncul jet nipis.

3. Apabila menggunakan menyimpan botol tegak.

4. Untuk menyuntik dadah dengan menekan dispenser sekali dalam setiap laluan hidung secara bergantian.

5. Selepas digunakan, tutup dispenser dengan topi pelindung.

Untuk mengelakkan penyebaran jangkitan, penggunaan individu disyorkan (setiap ahli keluarga mempunyai pembungkusan sendiri).

Kesan sampingan

  • ruam kulit, gatal-gatal (fenomena ini boleh diterbalikkan dan hilang selepas 72 jam selepas menurunkan dos atau menghentikan ubat);
  • sakit kepala;
  • leukopenia, trombositopenia;
  • demam;
  • meningkat peluh;
  • keletihan;
  • myalgia;
  • kehilangan selera makan;
  • arthralgia (rasa sakit pada sendi).

Contraindications

  • hipersensitiviti kepada ubat.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Sekiranya perlu, penggunaan ubat dalam 2 dan 3 trimester kehamilan harus dikaitkan dengan manfaat yang dimaksudkan kepada ibu dan risiko yang berpotensi untuk janin.

Arahan khas

Ubat harus digunakan dengan hati-hati pada pesakit dengan penyakit alergi dan autoimun di tahap akut.

Interaksi dadah

Apabila digunakan bersama-sama dengan antibiotik dan ubat antimikrobial yang digunakan untuk merawat jangkitan urogenital, keberkesanan genferon meningkat.

Apabila digunakan serentak dengan vitamin E dan C, kesan interferon dipertingkatkan.

Apabila digabungkan dengan ubat-ubatan anti-radang nonsteroidal dan ubat antikolinesterase, kesan benzocaine berpotensi.

Apabila digunakan bersama, aktiviti athybacterial sulfonamides berkurang (disebabkan oleh tindakan benzocaine).

Analogi ubat Genferon

Analog struktur bahan aktif ubat Genferon tidak. Walau bagaimanapun, terdapat satu kelas ubat-ubatan serupa yang mempunyai struktur kimia yang berbeza dari komposisi mereka:

  • Altevir;
  • Alfarona;
  • Alfaferon;
  • Wellferon;
  • Grippferon;
  • Interferal;
  • Interferon alfa-2 rekombinan manusia;
  • Intron A;
  • Inferon;
  • Lifferon;
  • Lokferon;
  • Ophthalmoferon;
  • Realdiron;
  • IFN-EU.

Genferon

Borang pelepasan

Arahan Genferonan

Genferon (human interferon recombinant alpha-2 + taurine_benzocaine) adalah ubat immunomodulatory yang kompleks yang diberi kesan antiviral. Interferon adalah protein aktif biologi yang terbentuk di dalam sel sebagai tindak balas terhadap pencerobohan virus, pendedahan kepada alergen atau mutagens. Hari ini, bioteknologi dianggap sebagai salah satu teknologi paling maju untuk menghasilkan persiapan interferon. Ia tidak melibatkan penggunaan darah manusia sebagai bahan mentah, yang bermaksud tidak ada keperluan untuk membasmi dadah yang disintesis. Syarikat Bioteknologi Rusia Biocad mencipta ubat Genferon dalam bentuk suppositori faraj dan rektum. Ubat ini digunakan secara meluas pada hari ini dalam rawatan kompleks penyakit infeksi dan radang saluran urogenital, termasuk jangkitan yang disebabkan oleh trichomonas, chlamydia, mycoplasmas, ureaplasma, herpes genital, candidiasis vulval, vulvovaginitis bakteria, kondiloma alat kelamin. Komponen utama Genferon adalah interferon-alpha 2b, yang mempunyai kesan antiviral, antimikrob, cytostatic dan immunomodulatory yang kompleks. Ia termasuk dalam kerja walaupun sebelum mekanisme imun terlibat, bertindak sebagai garis pertahanan pertama terhadap serangan patogen. Interferon menyedari tindakannya secara tidak langsung melalui dua enzim yang disatukan dengan penyertaannya, salah satunya yang memecahkan RNA virus, yang lain menindas pembentukan protein virus baru.

Akibatnya, penurunan bilangan zarah virus dengan beberapa pesanan magnitud. Tetapi interferon adalah berharga bukan sahaja kesan antivirus: ia juga aktif berhubung dengan Staphylococcus aureus, Toxoplasma, Chlamydia, Legionella, Cryptococcus, yis. Satu lagi komponen penting Interferon ialah taurin. Asid amino ini mempunyai keupayaan untuk memulihkan struktur tisu yang terjejas, yang dipastikan oleh kehadiran imunomodulator, antioksidan, penstabilan membran dan sifat osmoregulatory. Taurine menilai kesan merosakkan radikal bebas, yang terbentuk secara besar-besaran dalam fokus keradangan, yang menghalang pemusnahan membran sel dan merosakkan DNA sel. Ciri-ciri anti-radang taurin menyumbang kepada epithelisasi dan pembaikan tisu paling cepat di kawasan keradangan. Asid amino ini mempunyai keupayaan untuk memendekkan tindak balas imun, mengaktifkan sel-sel yang menjalankan tindak balas imun. Komponen ketiga Genferon adalah anestetik benzocaine, yang tugasnya adalah dengan cepat menghilangkan ketidakselesaan (gatal-gatal, pembakaran, dan lain-lain) dengan pengenalan suppository. Gabungan kesan neuromodulating taurine dengan sifat analgesik benzocaine memastikan bahawa kualiti hidup pesakit yang mengambil Genferon dikekalkan pada tahap yang konsisten tinggi.

Genferon ® (Genferon)

Bahan aktif:

Kandungan

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Komposisi

Huraian borang dos

Suppositori putih atau putih dengan warna kekuningan, silinder berbentuk, dengan ujung runcing, adalah homogen dalam seksyen membujur. Pada potongan, kehadiran rod udara atau rehat berbentuk corong.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik

Genferon ® adalah penyediaan gabungan, tindakan yang disebabkan oleh komponen yang membentuknya. Ia mempunyai kesan tempatan dan sistemik.

Penyediaan Genferon ® mengandungi rekombinan manusia interferon alpha-2b, yang dihasilkan oleh strain bakteria Escherichia coli, di mana manusia alpha-2b interferon telah diperkenalkan oleh kaedah kejuruteraan genetik.

Interferon alfa-2b mempunyai tindakan antiviral, immunomodulatory, antiproliferatif dan antibakteria. Kesan antiviral dikawal oleh pengaktifan beberapa enzim intrasel yang menghalang replikasi virus. Kesan imunomodulator ditunjukkan terutamanya oleh peningkatan reaksi sel-mediated sistem imun, yang meningkatkan keberkesanan respon imun terhadap virus, parasit intraselular dan sel yang telah mengalami transformasi tumor. Ini dicapai dengan mengaktifkan CD8 + sel-sel pembunuh, sel-sel NK (sel pembunuh semulajadi), meningkatkan pembezaan B-limfosit dan pengeluaran antibodi, mengaktifkan sistem monocyte-macrophage dan phagocytosis, serta meningkatkan ekspresi molekul jenis I kompleks kompleks histokompatibiliti utama yang meningkatkan kemungkinan pengiktirafan sel-sel yang dijangkiti oleh sel-sel sistem imun. Pengaktifan leukosit yang terkandung dalam semua lapisan membran mukus di bawah pengaruh interferon memastikan penyertaan aktif mereka dalam penghapusan penyakit patologi; Di samping itu, disebabkan oleh pengaruh interferon, pemulihan pengeluaran IgA sekretaris dicapai. Kesan antibakteria diantarkan oleh reaksi sistem imun, diperkuat di bawah pengaruh interferon.

Taurine menyumbang kepada proses normalisasi proses metabolisme dan regenerasi tisu, mempunyai kesan menstabilkan membran dan imunomodulator. Sebagai antioksidan yang kuat, taurin secara langsung berinteraksi dengan bentuk oksigen aktif, pengumpulan berlebihan yang menyumbang kepada pembangunan proses patologi. Taurine membantu mengekalkan aktiviti biologi interferon, meningkatkan kesan terapeutik ubat.

Benzocaine (anestesia) adalah anestetik tempatan. Mengurangkan kebolehtelapan membran sel kepada ion natrium, mengalihkan ion kalsium dari reseptor yang terletak di permukaan dalaman membran, menghalang pengaliran impuls saraf. Ia menghalang penampilan impuls sakit pada ujung saraf deria dan laluan mereka melalui serat saraf. Ia hanya mempunyai kesan tempatan, tanpa diserap ke dalam peredaran sistemik.

Farmakokinetik

Dengan pengambilan ubat rektum, terdapat bioavailabiliti tinggi (lebih daripada 80%) interferon, yang berkaitan dengan tindakan pencegahan imunomodulasi sistem tempatan dan ketara; dengan penggunaan intravagina kerana kepekatan yang tinggi dalam tumpuan jangkitan dan penetapan pada sel mukosa, antiviral tempatan, kesan antiproliferatif dan antibakteria yang jelas dapat dicapai, sementara tindakan sistemik yang disebabkan oleh kapasiti menyerap rendah membran mukus vagina dapat diabaikan. Cmaks serum interferon dicapai 5 jam selepas pentadbiran ubat. Laluan utama penghapusan adalah melalui buah pinggang. T1/2 adalah 12 jam, yang memerlukan penggunaan ubat 2 kali sehari.

Indikasi dadah Genferon ®

Sebagai sebahagian daripada terapi kompleks pada orang dewasa dengan penyakit dan syarat berikut:

Penyakit Berjangkit

cystitis berulang kronik etiologi bakteria.

Contraindications

Intoleransi individu terhadap interferon dan bahan lain yang membentuk dadah.

Dengan penjagaan: pemutihan penyakit alergi dan autoimun.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Ia telah ditunjukkan untuk digunakan untuk menormalkan penunjuk kekebalan tempatan dengan kehamilan 13-40 minggu sebagai sebahagian daripada terapi kompleks herpes kelamin, klamidia, ureaplasmosis, mycoplasmosis, CMV, jangkitan papillomavirus manusia, vaginosis bakteria di hadapan gatal-gatal, ketidakselesaan dan kesakitan di saluran urogenital yang lebih rendah.

Kajian klinikal telah membuktikan keselamatan penggunaan intravaginal penyediaan Genferon ® 250000 IU dengan usia kehamilan selama 13-40 minggu.

Keselamatan dadah pada trimester pertama mengandung tidak dikaji.

Kesan sampingan

Ubat ini diterima dengan baik. Reaksi alergi setempat adalah mungkin (membakar sensasi di dalam faraj). Fenomena ini boleh diterbalikkan dan hilang dalam masa 72 jam selepas pemberhentian pentadbiran. Sambungan rawatan adalah mungkin selepas berunding dengan doktor.

Fenomena yang berlaku dengan penggunaan semua jenis interferon alfa-2b, seperti menggigil, demam, kelesuan, kehilangan selera makan, otot dan sakit kepala, rasa sakit pada sendi, berpeluh, dan leuko- dan trombositopenia, tetapi mereka lebih biasa dengan ketara melebihi dos harian lebih daripada 10,000,000 IU. Sehingga kini, tiada kesan buruk yang serius telah diperhatikan.

Seperti mana-mana ubat lain interferon alpha-2b, dalam hal peningkatan suhu selepas pengenalannya, dos tunggal paracetamol dalam dos 500-1000 mg mungkin.

Interaksi

Genferon ® paling berkesan dalam kombinasi dengan ubat-ubatan (termasuk antibiotik dan ubat-ubatan antimikroba lain) yang digunakan untuk merawat penyakit urogenital.

Ubat analgesik dan ubat antikolinesterase bukan narkotik meningkatkan tindakan benzocaine.

Benzocaine mengurangkan aktiviti antibakteria sulfonamides.

Dos dan pentadbiran

Penyakit infeksi dan inflamasi saluran urogenital pada wanita. 1 supp. (250000, 500000 atau 1000000 IU, bergantung kepada keterukan penyakit) secara vagina atau secara rektum (bergantung kepada jenis penyakit) 2 kali sehari setiap hari selama 10 hari. Dengan borang yang berpanjangan 3 kali seminggu setiap hari, 1 kali. dalam masa 1-3 bulan

Dengan proses inflamasi-inflamasi yang ketara di dalam vagina, anda boleh menggunakan 1 supp. (500,000 IU) secara intravaginally pada waktu pagi dan 1 supp. (1,000,000 IU) tepat pada masanya secara serentak dengan pengenalan ke dalam faraj supposit yang mengandungi agen antibakteria / fungisida.

Untuk menormalkan indeks imuniti tempatan dalam rawatan penyakit berjangkit dan inflamasi saluran urogenital pada wanita dengan usia kehamilan selama 13-40 minggu, 1 supp digunakan. 250000 IU vaginally 2 kali sehari, setiap hari selama 10 hari.

Penyakit dan inflamasi penyakit saluran urogenital pada lelaki. Rectal 1 supp. (500000 IU atau 1000000 IU, bergantung kepada keterukan penyakit) 2 kali sehari selama 10 hari.

Bronkitis akut pada orang dewasa (sebagai sebahagian daripada terapi kompleks). 1 supp. (1,000,000 IU) secara lurus 2 kali sehari selama 5 hari.

Cystitis berulang kronik pada orang dewasa (sebagai sebahagian daripada terapi kompleks). Semasa pemecahan - 1 supp. (1,000,000 IU) secara rapi 2 kali sehari selama 10 hari dengan kombinasi kursus terapi antibiotik yang standard, maka - 1 supp. (1,000,000 IU) secara lurus setiap hari selama 40 hari untuk mengelakkan berulang.

Berlebihan

Tiada kes-kes overdosis Genferon ® telah dilaporkan. Sekiranya pengenalan satu kali sekali lebih banyak suppositori daripada yang ditetapkan oleh doktor, pentadbiran selanjutnya harus digantung selama 24 jam, selepas itu rawatan dapat diteruskan mengikut rejimen yang ditetapkan.

Arahan khas

Untuk mencegah pembasmian semula urogenital, disyorkan untuk mempertimbangkan rawatan serentak pasangan seksual.

Penggunaan ubat semasa haid dibenarkan.

Pengaruh keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme. Penyediaan Genferon ® tidak menjejaskan prestasi aktiviti berpotensi berbahaya yang memerlukan perhatian khusus dan tindak balas yang cepat (memandu, jentera, dll.).

Borang pelepasan

Suppositori faraj atau rektum, 55 mg + 250,000 IU + 10 mg, 55 mg + 500,000 IU + 10 mg, 55 mg + 1,000,000 IU + 10 mg. 5 supp. dalam pembungkusan berlumur diperbuat daripada aluminium atau filem PVC. 1 atau 2 lepuh diletakkan dalam satu pek kadbod.

Pengeluar

CJSC "BIOKAD", 198515, Rusia, St. Petersburg, Petrodvortsovy District, Kampung Strelna, ul. Komunikasi, 34, Lit. A.

Dihasilkan: CJSC "BIOKAD", 143422, Rusia, rantau Moscow, daerah Krasnogorsk, p. Petrovo-Far.

Tel: (495) 992-66-28; faks: (495) 992-82-98.

Tuntutan terhadap ubat yang dihantar kepada Institut Penyelidikan Standardisasi dan Kawalan FSBI Persediaan Biologi Perubatan. L.A. Tarasevich Kementerian Kesihatan Rusia: 119002, Moscow, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; faks: (499) 241-92-38.

e-mel: [email protected] dan alamat pengilang.

Terma jualan farmasi

Keadaan penyimpanan penyediaan Genferon ®

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hayat rak ubat Genferon ®

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Hyundai Creta Engine

ARAHAN
pada penggunaan perubatan dadah

Nombor pendaftaran:

Nama bukan proprietari antarabangsa:

Borang Dos:

Komposisi
1 suppository untuk dos 125,000 IU + 5 mg, 250,000 IU + 5 mg, masing-masing mengandungi:
bahan aktif: interferon alfa-2b - 125,000 IU, 250,000 IU; Taurine - 0.005 g;
bahan tambahan: "lemak pepejal", dextran 60,000, macrogol 1500, polysorbate 80, pengemulsi T2, natrium hidrositrate, asid sitrik, air yang disucikan - mencukupi untuk memperoleh suppository seberat 0.8 g.

Penerangan
Putih atau putih dengan warna suppositori silinder berwarna kekuningan dengan ujung runcing, homogen pada seksyen membujur. Pada potongan, kehadiran rod udara atau rehat berbentuk corong.

Kumpulan farmakologi: ejen imunomodulasi, interferon.

Kod ATC: L03AB05

Farmakokinetik
Dengan pengambilan ubat rektum, terdapat bioavailabiliti tinggi (lebih daripada 80%) interferon, yang berkaitan dengan tindakan pencegahan imunomodulasi sistem tempatan dan ketara; dengan penggunaan intravagina kerana kepekatan yang tinggi dalam tumpuan jangkitan dan penetapan pada sel mukosa, antiviral tempatan, kesan antiproliferatif dan antibakteria yang jelas dapat dicapai, sementara tindakan sistemik yang disebabkan oleh kapasiti menyerap rendah membran mukus vagina dapat diabaikan. Kepekatan maksimum interferon dalam serum dicapai 5 jam selepas pentadbiran dadah. Laluan utama penghapusan α-interferon adalah katabolisme buah pinggang. Separuh hayat adalah 12 jam, yang memerlukan penggunaan ubat 2 kali sehari.

Petunjuk untuk digunakan

  • Sebagai komponen terapi kompleks - untuk rawatan jangkitan virus pernafasan akut dan penyakit berjangkit lain etiologi bakteria dan virus pada kanak-kanak.
  • Untuk rawatan penyakit berjangkit dan inflamasi saluran urogenital pada kanak-kanak dan wanita, termasuk wanita hamil. Gunakan seperti yang diarahkan oleh doktor. Dos dan pentadbiran.
    Ubat ini boleh digunakan secara vagina dan tepat. Laluan pentadbiran, dos dan tempoh kursus bergantung kepada umur, keadaan klinikal tertentu dan ditentukan oleh doktor yang menghadiri. Pada orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 7 tahun, Genferon ® Cahaya digunakan pada dos 250,000 IU daripada interferon alfa-2b setiap suppository. Pada kanak-kanak yang berumur di bawah 7 tahun, selamat digunakan ubat dengan dos 125,000 IU interferon alfa-2b setiap suppository. Pada wanita yang hamil 13-40 minggu, ubat ini digunakan pada dos 250,000 IU interferon alfa-2b per suppository.
    Dos yang disyorkan dan rejimen rawatan:
  • Jangkitan virus pernafasan akut dan penyakit virus akut yang lain pada kanak-kanak: 1 suppository secara rektum, 2 kali sehari dengan selang 12 jam sejajar dengan terapi utama selama 5 hari. Sekiranya gejala berterusan, rawatan diulangi selepas selang 5 hari.
  • Penyakit infeksi dan radang kronik etiologi virus pada kanak-kanak: 1 suppository rektum 2 kali sehari dengan selang 12 jam sejajar dengan terapi piawai selama 10 hari. Kemudian dalam masa 1-3 bulan - 1 suppository secara lurus untuk malam setiap hari.
  • Penyakit akut dan inflamasi akut saluran urogenital pada kanak-kanak: 1 suppository rektum 2 kali sehari dengan selang 12 jam selama 10 hari.
  • Penyakit infeksi dan inflamasi saluran urogenital pada wanita hamil: 1 suppository vagina, 2 kali sehari dengan selang 12 jam selama 10 hari.
  • Penyakit infeksi dan inflamasi saluran urogenital pada wanita: 1 suppository (250000 IU) secara vagina atau secara rektal (bergantung kepada jenis penyakit) 2 kali sehari dengan selang 12 jam selama 10 hari. Dengan bentuk berpanjangan 3 kali seminggu setiap hari, 1 suppository selama 1-3 bulan. Kesan sampingan
    Ubat ini diterima dengan baik. Reaksi alahan tempatan adalah mungkin (sensasi gatal-gatal dan pembakaran dalam faraj). Fenomena ini boleh diterbalikkan dan hilang dalam masa 72 jam selepas pemberhentian pentadbiran. Sambungan rawatan adalah mungkin selepas berunding dengan doktor.
    Sehingga kini, tiada kesan sampingan yang serius atau mengancam nyawa telah diperhatikan. Fenomena yang berlaku dengan penggunaan semua jenis interferon alfa-2b, seperti menggigil, demam, keletihan, kehilangan selera makan, otot dan sakit kepala, sakit sendi, berpeluh, dan leuko- dan thrombocytopenia, tetapi lebih sering terjadi apabila melebihi dos harian melebihi 10 000 000 IU. Dalam kes-kes ini, disyorkan untuk berunding dengan doktor untuk memutuskan sama ada untuk menghentikan ubat atau mengurangkan dos.
    Seperti mana-mana alpha interferon ubat lain, dalam hal kenaikan suhu selepas pengenalannya, dos tunggal paracetamol pada dos 500-1000 mg untuk orang dewasa dan 250 mg untuk kanak-kanak adalah mungkin. Contraindications
    Intoleransi individu terhadap interferon dan bahan lain yang membentuk dadah.
    Saya trimester kehamilan. Dengan berhati-hati
    Pembacaan penyakit alergi dan autoimun. Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
    Kajian klinikal membuktikan keberkesanan dan keselamatan menggunakan Genferon ® Cahaya pada wanita yang berumur 13-40 minggu. Penggunaan pada trimester pertama kehamilan adalah kontraindikasi.
    Tiada sekatan untuk digunakan semasa menyusu. Interaksi dengan ubat lain
    Genferon ® Cahaya adalah yang paling berkesan sebagai komponen terapi kompleks. Apabila digabungkan dengan ubat antibakteria, fungicidal dan antiviral, tindakan potentiation bersama diperhatikan, yang membolehkan untuk mencapai kesan terapeutik yang tinggi. Berlebihan
    Kes-kes yang berlebihan Genferon ® Cahaya tidak didaftarkan. Sekiranya pengenalan satu kali sekali lagi bilangan suppositori yang lebih besar daripada yang ditetapkan oleh doktor, pentadbiran selanjutnya harus digantung selama 24 jam, selepas itu rawatan boleh disambung semula mengikut rejimen yang ditetapkan. Arahan khas
    Genferon ® Light tidak menjejaskan prestasi aktiviti berpotensi berbahaya yang memerlukan perhatian khusus dan tindak balas yang cepat (kenderaan memandu, jentera, dll.). Keadaan penyimpanan dan pengangkutan
    Pada suhu 2 hingga 8 ° C.
    Jauhkan daripada kanak-kanak. Borang pelepasan
    Suppositori faraj dan rektum 125,000 IU + 5 mg dan 250,000 IU + 5 mg.
    Pada 5 suppositories dalam pembungkusan jalur lepuh dari filem aluminium atau filem polivinil klorida. 1 atau 2 pek padu bersama-sama dengan arahan untuk digunakan dalam pek kadbod. Hidup rak
    2 tahun.
    Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej. Terma jualan farmasi
    Dengan preskripsi. Pengeluar
    JSC "BIOKAD", Rusia, 198515, St. Petersburg, daerah Petrodvorets, penyelesaian Strelna, ul. Komunikasi, d. 34, Lit. A. Dihasilkan oleh:
    CJSC "BIOKAD" Rusia, 143422, Wilayah Moscow, Krasnogorsky District, p. Petrovo-Far, a / i 26.

    Halaman ini mengandungi arahan untuk menggunakan Genferon. Ia boleh didapati dalam pelbagai bentuk dos ubat (lilin 125,000, 500,000, 1,000,000 dan Spray Light), dan juga mempunyai sejumlah analog. Ringkasan ini disahkan oleh pakar. Tinggalkan maklum balas anda tentang penggunaan Genferon, yang akan membantu pengunjung laman web lain. Ubat ini digunakan dalam pelbagai penyakit (herpes, chlamydia, trichomoniasis). Alat ini mempunyai sejumlah kesan sampingan dan ciri interaksi dengan bahan lain. Dos ubat berbeza untuk orang dewasa dan kanak-kanak. Terdapat sekatan ke atas penggunaan dadah semasa mengandung dan penyusuan. Rawatan genferon hanya boleh dirawat oleh doktor yang berkelayakan. Tempoh terapi mungkin berbeza dan bergantung kepada penyakit tertentu.

    Arahan untuk penggunaan dan dos rejimen

    Dalam penyakit menular dan inflamasi saluran urogenital pada wanita, ubat ini ditetapkan intravaginal 1 lilin (250 ribu atau 500 ribu IU, bergantung kepada tahap penyakitnya) 2 kali sehari selama 10 hari. Dalam penyakit kronik, ubat ini ditetapkan 3 kali seminggu (setiap hari) untuk 1 lilin selama 1-3 bulan.

    Dalam penyakit menular dan inflamasi saluran urogenital pada lelaki, ubat ini dirujuk secara rektal kepada 1 suppository (500 ribu -1 juta IU, bergantung kepada keterukan penyakit) 2 kali sehari selama 10 hari.

    Pada tanda-tanda pertama, semburan Genferon Light diberikan secara intranas selama 5 hari dalam satu dos (satu tekan pada dispenser) ke setiap laluan hidung 3 kali sehari (satu dos adalah kira-kira 50,000 IU interferon alfa-2b, dos harian tidak boleh melebihi 500,000 IU).

    Apabila bersentuhan dengan pesakit dengan ARVI dan / atau semasa hipotermia, ubat ini diberikan mengikut skema yang dinyatakan 2 kali sehari selama 5-7 hari. Jika perlu, kursus pencegahan diulang.

    Arahan Permohonan Spray

    1. Keluarkan penutup pelindung.

    2. Sebelum digunakan buat kali pertama, tekan dispenser beberapa kali sehingga muncul jet nipis.

    3. Apabila menggunakan menyimpan botol tegak.

    4. Untuk menyuntik dadah dengan menekan dispenser sekali dalam setiap laluan hidung secara bergantian.

    5. Selepas digunakan, tutup dispenser dengan topi pelindung.

    Lilin untuk penggunaan faraj atau rektum 250 000 ME, 500 000 ME, 1 000 000 ME.

    Candles Genferon Light vagina atau rektum 125 000 ME.

    Semburan untuk aplikasi hidung Genferon Light dosis 50 ribu IU + 1 mg / dos.

    Genferon adalah ubat gabungan yang kesannya disebabkan oleh komponen yang membentuknya. Ia mempunyai kesan imunomodulator tempatan dan sistemik.

    Interferon alfa-2 mempunyai kesan antivirus, antimikrob dan imunomodulasi. Di bawah pengaruh interferon alpha-2, aktiviti sel pembunuh semulajadi, sel T-pembantu, fagosit, serta intensiti pembezaan B-limfosit, meningkat. Pengaktifan leukosit yang terkandung dalam semua lapisan membran mukus memastikan penyertaan aktif mereka dalam penghapusan pusat patologi utama dan pemulihan pengeluaran imunoglobulin A.

    Taurine mempunyai membran dan hepatoprotective, antioksidan dan anti-radang sifat, meningkatkan regenerasi tisu.

    Benzocaine adalah anestetik tempatan. Mengurangkan kebolehtelapan membran sel untuk ion natrium, mengalihkan ion kalsium dari reseptor yang terletak di permukaan dalaman membran, menghalang pengaliran impuls saraf. Ia menghalang penampilan impuls sakit pada ujung saraf deria dan laluan mereka melalui serat saraf.

    Dengan pentadbiran faraj atau rektum, interferon alpha-2 diserap melalui membran mukus, memasuki tisu di sekeliling, ke dalam sistem limfatik, memberikan kesan sistemik. Juga, disebabkan oleh penetapan separa pada sel-sel membran mukus mempunyai kesan tempatan.

    Penurunan tahap interferon serum 12 jam selepas pentadbiran ubat memerlukan pentadbiran berulang.

    Sebagai sebahagian daripada terapi kompleks untuk penyakit berjangkit dan inflamasi saluran urogenital:

    • herpes alat kelamin;
    • klamidia;
    • ureaplasmosis;
    • mycoplasmosis;
    • kandidiasis vagina yang berulang;
    • Gardnerellosis;
    • trikomoniasis;
    • jangkitan papillomavirus manusia;
    • vaginosis bakteria;
    • hakisan serviks;
    • cervicitis;
    • vulvovaginitis;
    • Bartholinite;
    • adnexitis;
    • prostatitis;
    • uretritis;
    • balanitis;
    • balanoposthitis
    • hipersensitiviti kepada ubat.

    Ubat harus digunakan dengan hati-hati pada pesakit dengan penyakit alergi dan autoimun di tahap akut.

    • ruam kulit, gatal-gatal (fenomena ini boleh diterbalikkan dan hilang selepas 72 jam selepas menurunkan dos atau menghentikan ubat);
    • sakit kepala;
    • leukopenia, trombositopenia;
    • demam;
    • meningkat peluh;
    • keletihan;
    • myalgia;
    • kehilangan selera makan;
    • arthralgia (rasa sakit pada sendi).

    Apabila digunakan bersama-sama dengan antibiotik dan ubat antimikrobial yang digunakan untuk merawat jangkitan urogenital, keberkesanan genferon meningkat.

    Apabila digunakan serentak dengan vitamin E dan C, kesan interferon dipertingkatkan.

    Apabila digabungkan dengan ubat-ubatan anti-radang nonsteroidal dan ubat antikolinesterase, kesan benzocaine berpotensi.

    Apabila digunakan bersama, aktiviti athybacterial sulfonamides berkurang (disebabkan oleh tindakan benzocaine).

    Analogi ubat Genferon

    Analog struktur bahan aktif ubat Genferon tidak. Walau bagaimanapun, terdapat satu kelas kelas persediaan perubatan yang sama yang mempunyai struktur kimia yang berbeza dari komposisi mereka:

    • Altevir;
    • Alfarona;
    • Alfaferon;
    • Wellferon;
    • Grippferon;
    • Interferal;
    • Interferon alfa-2 rekombinan manusia;
    • Intron A;
    • Inferon;
    • Lifferon;
    • Lokferon;
    • Ophthalmoferon;
    • Realdiron;
    • IFN-EU.

    Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

    Sekiranya perlu, penggunaan ubat dalam 2 dan 3 trimester kehamilan harus dikaitkan dengan manfaat yang dimaksudkan kepada ibu dan risiko yang berpotensi untuk janin.

    Viferon Light adalah suppository perubatan yang melakukan banyak kesan positif pada manusia. Selalunya digunakan pada zaman kanak-kanak. Mengenai alat memberi maklum balas yang positif dari pakar pediatrik dan ibu bapa, ia menguatkan sistem imun dan serentak merawat penyakit virus. Lilin mempunyai komposisi antivirus, yang digunakan secara aktif dalam amalan perubatan moden.

    Viferon ditawarkan dalam perdagangan farmasi dalam bentuk suppositori lembut. Alat ini dimaksudkan untuk input rektum. Lilin adalah putih secara luar dengan warna kuning sedikit. Suppositori mengulangi bentuk lilin hiasan biasa dengan jumlah kecil (10 mm). Komposisi alat ini mungkin bersifat heterogen. Warna permukaan memberikan ibu mutiara, gloss tenang lapisan atas. Pada potongan terdapat alur longitudinal dalam bentuk corong cetek.

    Bahan aktif utama Viferon adalah interferon alpha-2b. Jenis - rekombinan manusia. Kandungan elemen ini adalah perkembangan kejuruteraan genetik. Interferon alfa-2b adalah protein sintetik. Ia sama dengan protein yang dihasilkan oleh tubuh manusia apabila mikrob dan virus cuba menembusi. Protein buatan berinteraksi dengan alam semulajadi, terdapat peningkatan imuniti.

    Kuantiti dalam ME (unit antarabangsa) mengubah kandungan, meninggalkan penampilan yang sama:

    Bahan tambahan bertindak sebagai pesakit meningkatkan kesan interferon. Kepentingan khusus adalah gabungan vitamin E dan ascorbinki. Suppositori diletakkan dalam sel plastik rata yang diletakkan di dalam kotak kertas.

    Arahan Viferon Light (lilin) ​​dadah memperkenalkan tindakan farmakologi alat tersebut. Kanak-kanak kecil terdedah kepada selsema kerana sistem kekebalan tubuh yang kurang terbentuk. Seorang kanak-kanak tidak dapat melindungi dirinya dari udara tercemar sebuah bandar moden. Kereta ekzos, sisa industri dan pencemaran udara yang lain menjejaskan tubuh bayi. Viferon Light akan membantu menguatkan sistem perlindungan dan menjadi pencegahan selsema.

    Petunjuk untuk penggunaan suppositori untuk menetapkan dan cadangan doktor:

    • bentuk akut jangkitan pernafasan virus;
    • pneumonia;
    • sepsis pathologies;
    • hepatitis B, C, D;
    • kerosakan berjangkit kepada organ urogenital;
    • selesema.

    Petunjuk untuk kemasukan adalah kerosakan virus pada janin di dalam rahim ibu (semasa kehamilan).

    Untuk arahan Viferon Light (lilin untuk kanak-kanak) dadah membenarkan ubat untuk bayi baru lahir. Bayi payudara tidak berisiko apabila dirawat dengan ubat, tetapi hanya dos yang ditetapkan harus diikuti. Suppositori telah dikaji oleh saintis, diuji oleh doktor dan secara aktif digunakan oleh ahli pediatrik. Pakar kanak-kanak menetapkan dadah dalam pembangunan proses berjangkit dan radang.

    Kelebihan Cahaya:

    • kemungkinan interaksi dengan ubat lain;
    • keserasian dengan antibiotik;
    • harga yang berpatutan.

    Kos suppositori bergantung kepada kelantangan. Harga suppositori Cahaya dengan bahan aktif dalam jumlah 150 ribu IU adalah kira-kira 250 rubel, dalam jumlah 500 ribu IU - 350 rubel.

    Viferon Light lilin untuk kanak-kanak diedarkan mengikut dos yang dibenarkan:

    • bayi - minima;
    • kanak-kanak yang menghadiri tadika - 500 ribu. IU

    Rawatan penyakit berjangkit:

    1. Bayi yang baru lahir - 5 hari. 1 pc. 2 kali sehari.
    2. Kanak-kanak pramatang (34 minggu) - selama 5 hari. 1 pc. 3 kali sehari.

    Skim rawatan pelbagai jenis hepatitis:

    • dari kelahiran hingga 6 bulan - 1 sup. 2 kali sehari, dos per hari - 500 ribu
    • sehingga 12 bulan - 500 ribu sehari.
    • dari 1 hingga 7 tahun - sehingga 3 juta
    • sehingga 12 tahun - 5 juta sehari.

    Terapi hepatitis berlangsung hingga 8-10 hari. Pelantikan diberikan oleh pakar pediatrik, dia juga akan memantau keseluruhan kursus terapeutik.

    Pencegahan SARS (jangkitan virus pernafasan akut):

    1. Untuk memperbaiki sistem imun bayi, untuk membantu melawan kuman dan bakteria, anda boleh menggunakan Viferon.
    2. Untuk profilaksis, agen digunakan 5 hari, 1 item setiap satu

    Tanda-tanda reaksi negatif di dalam badan adalah gatal-gatal dan ruam kulit. Sekiranya anda melihat gejala yang tidak menyenangkan pada masa dan berhenti mengambilnya, gejala akan hilang dalam masa tiga hari. Tempoh masa yang diperlukan diperlukan untuk membersihkan badan sepenuhnya dari komponen lilin.

    Meninggalkan ubat harus berada di manifestasi pertama alergi.

    Banyak ciri-ciri yang sama bererti lilin Grippferon dan Viferon Light lilin. Bahan aktif adalah interferon, yang menimbulkan halangan bagi kebanyakan virus. Tujuan dadah adalah berdasarkan arahan kepada Grippferon Light (lilin untuk kanak-kanak).

    Apakah penyakit yang disenaraikan dalam abstrak:

    • selsema;
    • selsema;
    • patologi virus;
    • penyakit pernafasan;
    • hidung berair

    Alat itu dianggap sebagai ejen profilaksis yang sangat baik. Grippferon Light lilin untuk kanak-kanak akan membantu jika bayi berada dalam pasukan kanak-kanak untuk masa yang lama. Kebarangkalian mendapat virus semasa pengaktifan wabak patologi catarrhal, kuarantin sangat tinggi. Grippferon akan menyokong badan, dan pencegahan akan berkesan.

    Dos bermakna dikira secara individu, berdasarkan ciri-ciri badan kanak-kanak.

    Grippferon boleh didapati bukan sahaja dalam bentuk lilin.

    Ia boleh dibeli dengan konsisten:

    Suppositori digunakan kurang kerap daripada semua bentuk lain, tetapi doktor mengiktiraf hasil yang sangat baik untuk merawat patologi berjangkit.

    Produk farmaseutikal mempunyai beberapa analog.

    Bagi orang tua yang tidak mempercayai borang lilin, Viferon Light tidak dijumpai, ahli farmasi menawarkan beberapa cara yang serupa:

    1. Interal-P. Komponen hampir sama, tetapi pembebasannya berbeza: campuran kering untuk suntikan. Suntikan dilakukan intramuscularly. Ia lebih murah, tetapi tidak digunakan untuk alahan dalam bentuk kebocoran yang teruk.
    2. Genferon Light. Komposisi ini dekat dengan Viferon. Ia menguatkan sistem imun, melegakan kesakitan, mengurangkan keradangan. Kursus terapi lebih lama - sehingga 10 hari dalam kes patologi berjangkit. Dos adalah berbeza: 125 ribu. IU Harga berada dalam kedudukan yang sama: dari 200-220 Rubles.

    Pilih ubat akan membantu doktor anda. Ia akan menimbulkan kepekaan terhadap komponen sedia ada dan bantu, akan mengambil kira jenis penyakit, peringkat penyebaran. Kesamaan komposisi untuk pembeli mudah tidak sepatutnya menjadi masalah jika anda mendengar dan mengikuti cadangan doktor.

    Komposisi lilin untuk aplikasi rektum atau hidung:

    1 supositoria (suppository) termasuk: rekombinan manusia alfa-2b - 250000 IU atau 125000 IU (bergantung kepada dos), taurine - 5.0 mg.

    Pengeluar: macrogol 1500, polysorbate 80, asid sitrik, pengemulsi T2, lemak pepejal, 60,000, natrium hydrocitrate, air yang disucikan - jumlah yang diperlukan untuk membuat lilin seberat 0.8 g.

    Komposisi semburan untuk penggunaan hidung:

    Satu dos ubat mengandungi: manusia rekombinan alpha-2b - 50 000 ME, - 1.0 mg.

    Bahan bantu: dextran 40,000, dihydrate disodium edetate, natrium klorida, potassium dihydrophosphate, potassium chloride, polysorbate 80, metil parahydroxybenzoate, natrium hidrogen fosfat dodecahydrate, minyak peppermint, air untuk suntikan dalam jumlah yang diperlukan.

    Borang pelepasan

    Lilin warna putih atau jerami. Mereka mempunyai bentuk silinder, ujung tajam, homogen dalam seksyen membujur, tetapi kemasukan udara dibenarkan. Terdapat dalam pek kadbod, di dalam satu beg seperti 1 atau 2 pek kontur yang mengandungi 5 suppositori masing-masing.

    Untuk semburan hidung:

    Cecair telus cahaya dalam botol kaca gelap, di bahagian atas dilengkapi dengan dispenser dengan topi keselamatan; dalam kadbod bundle satu botol itu. 1 botol mengandungi 100 dos.

    Tindakan farmakologi

    Kesan farmakologi dadah Genferon Light adalah disebabkan adanya alfa-2b dan taurine dalam komposisi interferon. Mereka mempunyai ciri-ciri berikut:

    • kesan imunomodulator (harmonisasi fungsi imuniti);
    • kesan antivirus;
    • tindakan antiproliferatif (perencatan pembiakan bakteria dan sel kanser);
    • Tindakan imunostimulasi (meningkatkan kecekapan sistem imun);
    • tindakan antimikrob yang diantarkan;
    • kesan anti-radang.

    Farmakodinamik dan farmakokinetik

    Bahan aktif utama Genferon Light adalah alfa-2b. Ia diperolehi dengan mengubah bakteria Escherichia coli dengan bantuan kejuruteraan genetik.

    Interferon secara tidak langsung boleh menjejaskan patogen intraselular (dan virus) dengan mengubah metabolisme sel dan menghentikan replikasi intraselular dan penyebaran lebih lanjut. Interferon juga menjejaskan sel jiran, memulakan reaksi yang membawa kepada penghambatan pengeluaran protein virus. Kesan interferon pada sel-sel jiran adalah peningkatan sintesis bahan yang mengurangkan sintesis protein. Mekanisme ini merosakkan virus, sejak blok penghasilan semula. Selain itu, interferon mengaktifkan beberapa gen yang memainkan peranan penting dalam pertahanan antivirus sel, dan mencetuskan mekanisme kematian sel yang dijangkiti.

    Satu lagi arahan tindakan interferon - pengaktifan. Hasil pengaktifan ini adalah pertarungan yang lebih berkesan dari sel-sel sistem imun (T-killers, phagocytes dan T-helper cells) terhadap virus dan bakteria.

    Taurine meningkatkan metabolisme sel dan tisu individu secara umum, merangsang proses reparatif (regeneratif). Ia meningkatkan dan menstabilkan struktur membran sel. Taurine adalah antioksidan - berinteraksi dengan sebatian oksigen aktif dalam badan, ia menghalang kerosakan tisu oleh sebatian ini.

    Penggunaan rektum ubat ini dicirikan oleh bioavailabiliti yang mencapai 80% atau lebih, yang dikaitkan dengan kesan imunomodulasi tempatan dan kompleks yang jelas. Aplikasi vagina dicirikan oleh ketara tempatan (kepekatan dadah yang tinggi dalam fokus patologi yang dicapai) dan sedikit kesan sistemik (dadah hampir tidak menembusi aliran darah melalui membran mukus organ genital dalaman). Hasilnya adalah antiviral tempatan, tindakan antiproliferatif dan antibakteria yang jelas.

    Interferon mencapai kepekatan darah maksimum selepas 4-6 jam selepas pentadbiran. Dieksperimenkan terutamanya oleh buah pinggang. Separuh hayat kira-kira 12 jam, mengakibatkan keperluan untuk ubat ganda pada siang hari.

    Untuk pentadbiran intranasal, kesan imunostimulasi dan antiviral yang jelas adalah ciri (disebabkan oleh tumpuan yang tinggi dalam fokus patologi). Aliran dadah ke dalam aliran darah semasa laluan pentadbiran ini tidak mencapai nilai yang besar kerana struktur molekul khas membran sel-sel mukosa nasofaring. Walau bagaimanapun, sejumlah interferon masih masuk ke dalam darah, menyebabkan kesan imunomodulator yang kompleks.

    Petunjuk untuk digunakan

    Genferon Cahaya dalam bentuk lilin adalah sebahagian daripada terapi yang kompleks dan digunakan dalam pencegahan penyakit berikut pada orang dewasa dan kanak-kanak:

    Cahaya Genferon dalam bentuk semburan hidung digunakan untuk profilaksis dan terapi.

    Contraindications

    Contraindications apabila menggunakan lilin Genferon Light:

    • 12 minggu pertama kehamilan;
    • epilepsi atau negeri-negeri lain yang menyerang;
    • keadaan jantung yang teruk;

    Pada pesakit dengan penyakit autoimun (Hashimoto, dsb.) Atau pada masa lalu, lilin Genferon Light harus digunakan di bawah pengawasan dan pemantauan yang rapat.

    Kontraindikasi apabila menggunakan semburan hidung Genferon Light:

    • kepekaan individu untuk interferon atau bahan lain dalam komposisi dadah;
    • berumur sehingga 14 tahun.

    Ubat harus digunakan dengan hati-hati pada pesakit yang terdedah kepada mimisan.

    Kesan sampingan

    Generon Light dalam bentuk lilin biasanya diterima dengan baik oleh pesakit. Gatal-gatal atau pembakaran tempatan (di tapak suntikan) mungkin berlaku. Gejala-gejala ini hilang dalam masa tiga hari selepas menghentikan ubat. Untuk meneruskan rawatan, lebih baik untuk berunding dengan doktor anda.

    Mungkin terdapat tindak balas sistemik, seperti peningkatan keletihan, kehilangan selera makan, otot, sendi dan sakit kepala, serta penurunan jumlah dan darah. Tetapi tindak balas ini lebih kerap jika jumlah dos yang disuntik sebanyak 10,000,000 IU sehari melebihi.

    Apabila menggunakan semburan kesan sampingan Genferon Light diperhatikan.

    Arahan untuk digunakan

    Untuk mengecualikan kemungkinan berlebihan atau berlakunya kesan sampingan pada lilin Genferon Light, arahan memerlukan kanak-kanak di bawah umur 7 tahun untuk menggunakan hanya lilin 125000 IU. Bagi kanak-kanak berusia lebih 7 tahun, dos yang disyorkan ialah 250,000 IU. Ia juga perlu diperhatikan bahawa tidak boleh diterima secara serentak menggunakan titisan hidung (untuk rawatan rongga hidung) dan semburan hidung Genferon Light, arahan untuk digunakan memberi amaran tentang kemungkinan tidak berkesan ubat-ubatan sekiranya tidak mematuhi peraturan pentadbiran berasingan mereka. Untuk rawatan wanita hamil dengan tempoh 13-40 minggu mencadangkan penggunaan dos lilin sebanyak 250000 IU.

    • , dan lain-lain penyakit virus akut pada kanak-kanak: 1 lilin setiap 12 jam sebagai tambahan kepada rawatan utama selama 5 hari. Jika gejala tidak hilang, perpanjangan rawatan selepas istirahat selama lima hari adalah mungkin.
    • Penyakit virus kronik pada kanak-kanak: 1 lilin secara lurus dua kali sehari sebagai tambahan kepada rawatan utama selama 10 hari. Kemudian dalam masa 5-15 minggu - 1 lilin setiap petang lain.
    • Penyakit akut sistem genitouriner yang bersifat menular pada kanak-kanak: 1 lilin secara lurus dua kali sehari selama 10 hari.
    • Penyakit sistem urogenital sifat berjangkit pada wanita hamil: 1 lilin secara lurus dua kali sehari selama 10 hari.
    • Penyakit berjangkit sistem genitouriner pada wanita: 1 suppository 250000 IU dua kali sehari selama 10 hari (secara vagina atau secara rektal). Dengan jangka masa berlarutan penyakit ini, mungkin menggunakan 1 lilin setiap hari pada waktu petang selama 5-15 minggu.

    Spray Genferon Light digunakan dengan memperkenalkan hujung botol ke dalam rongga hidung dan satu tekan pendek pada dispenser.

    Dengan selesema awal atau ARVI, satu dos digunakan dalam kedua-dua saluran hidung tiga kali sehari selama 5 hari (jumlah dos harian tidak melebihi 500,000 IU).

    Untuk mencegah SARS atau selesema (ketika bersentuhan dengan yang dijangkiti) dan selepas hipotermia, disarankan untuk mematuhi rejimen berikut: satu dos di kedua-dua saluran hidung dua kali sehari selama 6-7 hari.

    Arahan untuk menggunakan semburan hidung.

    • keluarkan topi pelindung;
    • apabila menggunakan buat kali pertama, tekan dispenser berulang kali sehingga jet kecil muncul;
    • sebelum digunakan, berikan botol satu kedudukan menegak;
    • membuat pengenalan dadah dengan satu tekanan pendek pada dispenser pula dalam kedua-dua saluran hidung;
    • selepas guna menutup topi pelindung.

    Untuk mencegah penyebaran jangkitan, gunakan botol dengan tegas secara individu.

    Berlebihan

    Dengan pentadbiran secara tidak sengaja sebilangan besar suppositori (dalam dos melebihi dos yang ditetapkan), perlu berhenti menggunakan ubat selama satu hari, kemudian anda boleh meneruskan rawatan mengikut rejimen yang ditetapkan.

    Tiada data mengenai kes semburan berlebihan Genferon Light.

    Interaksi

    Kehadiran vitamin C dan E meningkatkan kesan komponen interferon dan melambatkan denaturasinya apabila ubat diperkenalkan ke rektum.

    Syarat jualan

    Genferon Light lilin di Rusia dijual dengan preskripsi, tetapi anda boleh membeli semburan hidung tanpa preskripsi. Di Ukraine, ubat ini dijual dengan ketat oleh preskripsi.

    Syarat penyimpanan

    Ubat ini dinasihatkan untuk menghalang jangkauan kanak-kanak, tempat kering dan gelap dalam julat suhu 2-8 ° C.

    Hidup rak

    Genferon Light semasa kehamilan

    Penggunaan Genferon Light "semburan hidung" semasa kehamilan adalah mungkin untuk semua tempoh, dan ulasan tentang penggunaannya secara umumnya menggalakkan.

    Keselamatan penggunaan lilin hanya terbukti pada wanita hamil dengan tempoh 13-40 minggu, manakala wanita pada masa kehamilan yang terdahulu tidak mempunyai data keselamatan penggunaannya. Dalam setiap kes klinikal, persoalan penggunaan Genferon Light diputuskan secara berasingan oleh doktor yang hadir.

    Penyakit-penyakit virus bersembunyi di sekelilingnya. Tiada kanak-kanak atau orang dewasa boleh menahan ketegangan baru virus itu. Virus terutamanya aktif dalam tempoh musim luruh-musim sejuk, apabila imuniti dikurangkan walaupun pada orang yang sihat. Dalam luka-luka virus badan, sudah tiba masanya untuk mengingati mengenai ubat Genferon Light yang berkesan. Ia akan membantu untuk menghilangkan bukan sahaja kecederaan klasik yang disebabkan oleh ARVI, tetapi ia dapat mengatasi penyakit virus yang lebih serius, kerana ia secara efektif menyumbang kepada peningkatan kekebalan umum dan tempatan.

    Maklumat asas mengenai penyediaan dan komposisi

    Lilin ringan Genferon boleh didapati dalam dua dos:

    • untuk kanak-kanak di bawah umur 7 tahun - 125 ribu unit interferon;
    • untuk kanak-kanak berusia lebih 7 tahun - 250 ribu unit interferon.

    Asas dadah mengandungi dua bahan aktif - taurine dan rekombinan manusia interferon-alpha-2b (selanjutnya disebut sebagai interferon), serta komponen tambahan, yang dominannya adalah lemak padat.

    Ia penting! Satu prasyarat untuk mengekalkan aktiviti biologi interferon adalah penyimpanan sejuk. Jika ubat itu disimpan pada suhu bilik (sehingga 25 darjah Celcius), maka ia mesti digunakan dalam tempoh sebulan.

    Interferon dalam komposisi ubat tidak diperoleh daripada darah manusia, tetapi oleh kejuruteraan genetik. Ia disintesis oleh bakteria di mana gen diperkenalkan yang bertanggungjawab untuk pengeluaran interferon manusia. Oleh itu, risiko menyembuhkan jenis penyakit berbahaya yang ditularkan melalui darah atau risiko alahan adalah berkurang secara maksimum.

    Mekanisme tindakan

    Sebaliknya, bertindak sebagai antioksidan yang kuat, taurine dikaitkan dengan oksigen, yang diperlukan untuk pembangunan proses oksidatif. Akibatnya, oksigen berlebihan dalam tisu hilang, dan proses keradangan tidak diperburuk. Juga terima kasih kepada taurine, aktiviti biologi interferon dipelihara, yang melindungi tubuh daripada kesan buruk.

    Interferon mempunyai jenis kesan berikut:

    • antivirus:
    • antibakteria;
    • imunomodulator.

    Unik dalam ciri-cirinya, taurine mampu:

    • menormalkan metabolisme;
    • mempercepatkan pertumbuhan semula tisu yang terjejas oleh proses yang merosakkan;
    • menghasilkan kesan antioksidan;
    • meningkatkan aktiviti biologi interferon.

    Arahan penggunaan cahaya lilin kanak-kanak Genferon

    Petunjuk untuk pentadbiran rektum suppositori Genferon Light pada kanak-kanak adalah rawatan jangkitan virus pernafasan akut dan penyakit berjangkit lain yang berasal dari virus, termasuk jangkitan usus (rotavirus paling umum). Jika perlu, alat itu berjaya digabungkan dengan antibiotik, kadang-kadang juga meningkatkan kesannya.

  • Top