Utama // Laryngitis

Analog Cefazolin dalam ampul

Kesihatan organ pembiakan adalah sangat penting bagi lelaki, baik secara fizikal dan psikologi.

Masalah di kawasan genital tidak hanya membatasi kemungkinan kehidupan penuh, keupayaan untuk mengandung anak, tetapi juga mempengaruhi keadaan sistem fisiologi yang lain.

Sesetengah lelaki berasa malu untuk bercakap tentang perkara-perkara intim, tetapi akses tepat pada masa doktor diperlukan jika sebarang pelanggaran berlaku.

Pelbagai ubat yang bertujuan untuk mengubati penyakit-penyakit tersebut berkembang setiap hari. Suntikan Prostatilen, arahan penggunaan, harga, ulasan doktor dan pesakit mengenai alat ini diterangkan dalam artikel ini.

Komposisi dan sifat

Dalam ampul Prostatilen terdapat jisim serbuk berwarna putih atau kekuningan. Ia adalah ekstrak prostat yang beku (beku dan dikeringkan dalam vakum). Bahan mentah ini mengandungi bahan protein larut air yang diekstrak dari badan. Glycine ditambah sebagai komponen tambahan.

Tindakan ubat ini bertujuan untuk rawatan prostatitis. Penyakit ini disertai oleh keradangan kelenjar prostat, akibatnya tisunya membengkak, membengkak, badan semakin bertambah.

Prostat sangat berkaitan erat secara anatom dengan uretra dan vas deferens, struktur ini terletak di pusat kelenjar itu sendiri dan menembusi melaluinya.

Dengan kemunculan bengkak, lumen saluran terputus, akibatnya lelaki itu mengalami kesulitan dalam mengosongkan pundi kencing dan kesulitan dalam bidang reproduktif. Ubat ini mengurangkan kemasukan leukosit ke kelenjar, yang berkaitan dengan proses peradangan yang ganas dikeluarkan, bengkak dikurangkan dan berfungsi sel-sel kelenjar dinormalisasi.

Menurut arahan untuk digunakan, suntikan Prostatilen boleh bertindak sebagai profilaksis terhadap perkembangan kanser dan penyumbatan saluran darah prostat.

Bahan aktifnya meningkatkan bekalan darah ke tisu dan nada otot yang berkaitan dengan proses kencing.

Dalam rawatan prostatilenom meningkatkan pembentukan sel-sel kuman. Alat ini mempunyai kesan antimikrob, menghalang perkembangan mikroorganisma patogenik. Ada kesan positif terhadap sistem imun secara keseluruhan.

Dalam sel-sel badan, molekul peptida ekstrak memecah menjadi asid amino. Bahan-bahan dan produk-produk dari transformasi biokimia mereka diekskresikan melalui sistem kencing. Dalam tisu ubat tidak terkumpul. Pengeluaran Prostatilen dari bahan haiwan (ekstrak prostat) adalah disebabkan oleh organ-organ manusia bertindak balas dengan baik dengan rawatan dengan persiapan dari organ-organ haiwan yang sama.

Itulah, bahan dari kelenjar prostat yang sihat pada lembu jantan mempunyai kesan yang baik terhadap tisu yang berpenyakit prostat manusia.

Petunjuk dan kontraindikasi

Dilampirkan ke ubat Prostatilen dalam ampul arahan untuk menggunakan negara bahawa ubat ini digunakan dalam kes seperti:

1. prostatitis dalam bentuk akut atau kronik;
2. displasia prostat;
3. kemandulan lelaki, dipicu oleh keradangan organ-organ pembiakan;
4. Terapi pasca operasi prostat dan pundi kencing (termasuk dengan komplikasi).

Anda tidak boleh membuat suntikan dengan kehadiran:

1. kardiosklerosis;
2. infarksi miokardium;
3. kegagalan buah pinggang;
4. tindak balas alergi terhadap komponen alat tersebut.

Sekiranya pesakit membina aterosklerosis, atau terdapat risiko tromboembolisme atau proses patologi vasoconstrik lain, ubat ini digunakan dengan lebih berhati-hati. Adalah dinasihatkan untuk sentiasa memantau keadaan pesakit.

Prostatilen dalam ampul: arahan untuk digunakan

Isu yang sangat penting untuk pesakit dengan rawatan ubat Prostatilen - bagaimana mencairkannya dengan betul. Sebelum digunakan, perlu membubarkan serbuk dengan larutan novocaine atau 0.9% (dalam jumlah 2 ml setiap 1 ampul penyediaan). Ini perlu dilakukan dengan ketat sebelum penggunaan langsung, kerana ubat tidak boleh disimpan dalam bentuk yang terlarut.

Seterusnya, anda perlu mencampurkan cecair sehingga menjadi homogen, kemudian gambarkannya menjadi jarum suntikan. Suntikan dilakukan di otot gluteus, satu dos ubat - 5-10 mg (bergantung kepada preskripsi doktor).

Campurkan Prostatilen dalam jarum suntikan yang sama dengan ubat-ubatan lain adalah dilarang. Untuk mengelakkan akibat negatif yang tidak diingini untuk badan, adalah perlu untuk membubarkan lyophilisate hanya dengan pelarut-pelarut yang disyorkan dalam arahan. Selepas tarikh tamatnya ubat itu berbahaya untuk digunakan untuk kesihatan. Semasa rawatan adalah dilarang untuk meminum alkohol.

Kursus rawatan boleh 5-10 hari. Tempoh optimum terapi yang ditetapkan oleh doktor. Semasa tempoh rawatan, disyorkan untuk menjalankan pemeriksaan berkala fungsi kelenjar prostat. Selepas penggunaan pertama untuk penyingkiran gejala akut, anda boleh mengulang kursus untuk mengelakkan beberapa bulan, tetapi tidak lebih awal daripada 2-4 minggu dan hanya pada preskripsi doktor.

Reaksi buruk dan berlebihan

Semasa rawatan, pesakit mungkin mempunyai tindak balas berikut:

1. kelemahan, pening, sakit kepala;
2. penglihatan kabur;
3. mual;
4. penurunan kadar pembekuan darah;
5. peningkatan dalam saiz hati;
6. creatinuria;
7. manifestasi alergi.

Reaksi buruk boleh meningkat jika Prostatilen digunakan bersamaan dengan antikoagulan, suplemen zat besi dan ubat dengan perak, trisamine, natrium bikarbonat. Oleh itu, pelantikan serentak mereka tidak boleh diterima.

Pada masa berlebihan pada masa ini tidak ada data yang boleh dipercayai. Tetapi ubat harus digunakan dengan berhati-hati, tanpa melanggar dosis yang ditetapkan oleh doktor. Jika atas sebab apa pun dosnya telah melebihi, anda perlu memantau keadaan pesakit dan memanggil doktor atau ambulans jika anda berasa lebih teruk.

Ulasan doktor

Doktor menetapkan ubat ini dengan kerap. Tetapi dalam beberapa kes keutamaan diberikan kepada suntikan, dan pada yang lain - Prostatilen dalam bentuk lilin.

Pendekatan kepada pilihan bergantung kepada pesakit individu.

Ubat ini telah dibangunkan untuk masa yang agak lama dan telah melepasi banyak ujian klinikal.

Pakar perhatikan bahawa sebagai tambahan kepada kesan terapeutik utama ubat-ubatan pada badan lelaki, terdapat juga normalisasi tahap hormon. Sesetengah doktor menasihatkan menggunakan ubat untuk tujuan prophylactic.

Ulasan Pesakit

Antara ulasan Prostatilen terdapat banyak tindak balas positif pesakit yang telah ditetapkan ubat ini.

Sesetengah lelaki melihat tindakan pantas agen itu, yang dinyatakan dalam normalisasi kencing selepas tiga hari suntikan. Lain-lain menunjukkan bahawa eksaserbasi prostatitis kronik melegakan dengan cepat, dan kambuhan menjadi kurang kerap.

Pada lelaki yang mengalami ketidaksuburan, peningkatan kesuburan selepas kursus pengambilan ubat yang berulang. Harga dadah adalah berpatutan untuk kebanyakan pesakit.

Kajian negatif menunjukkan bahawa selepas peningkatan pesat dalam sesetengah pesakit gejala penyakit kembali. Dalam kes lain, pemulihan tidak berlaku sama sekali.

Tetapi beberapa lelaki yang berhadapan dengan rawatan prostatitis, menunjukkan bahawa kegagalan terapi dikaitkan dengan kegagalan untuk mematuhi semua preskripsi doktor. Jika, bersama dengan suntikan Prostatilen, langkah-langkah terapeutik yang lain ditetapkan (urut, diet, penggunaan lilin), mereka tidak boleh diabaikan.

Video berkaitan

Seorang pengamal dermatovenereologist mengenai ciri-ciri penggunaan ubat Prostatilen:

Suntikan Prostatilen membantu banyak pesakit menghilangkan gejala prostatitis dan gangguan pembiakan yang tidak menyenangkan dan berbahaya. Mematuhi semua peraturan, urut prostat, pengecualian hipotermia dan jangkitan meningkatkan keberkesanan terapi tersebut. Sekiranya berlaku kekambuhan penyakit, doktor mungkin mencadangkan kursus kedua. Sekiranya pesakit tidak mempunyai peluang untuk membuat suntikan, ubat itu boleh digantikan dengan cara yang sama, tetapi dalam bentuk suppositori rektum, yang boleh digunakan secara bebas. Sangat berbahaya untuk mempercayai suntikan kepada seseorang tanpa pendidikan perubatan khas.

Cefazolin: arahan untuk digunakan

Komposisi

Penerangan

Tindakan farmakologi

Antibiotik semisynthetic kumpulan I cephalosporins untuk kegunaan parenteral.

Mekanisme tindakan cefazolin adalah berdasarkan penekanan sintesis dinding sel bakteria bakteria dalam fasa pertumbuhan yang disebabkan oleh penyekatan protein penisilin yang mengikat (PSB), seperti transpeptidase. Ini membawa kepada kesan bakteria.

Hubungan antara farmakokinetik dan farmakodinamik

Keberkesanan cefazolin bergantung pada dasarnya pada masa ubat dikekalkan melebihi kepekatan penghambatan minimum (MIC) untuk patogen yang diberikan.

Biasanya mikroorganisma sensitif:

Mikroorganisma gram positif:

Staphylococcus aureus (Methicillin-sensibel)

Mikroorganisma gram-negatif aerobik:

Mikroorganisma, yang mungkin muncul rintangan yang diperolehi:

Mikroorganisma gram positif:

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-intermediate)

Mikroorganisma gram-negatif aerobik:

Mikroorganisma dengan rintangan semulajadi:

Mikroorganisma gram positif:

Staphylococcus aureus (Methicillin-resistent)

Streptococcus pneumoniae (penicillin-resistent)

Mikroorganisma gram-negatif aerobik:

Farmakokinetik

Apabila ditadbir, ubat dimusnahkan di saluran gastrointestinal, oleh itu, Cefazolin diberikan hanya secara parenteral. Selepas suntikan / m cepat diserap; kira-kira 90% daripada dos yang diberikan adalah terikat kepada protein darah. Kepekatan maksimum cefazolin dalam darah apabila pentadbiran i / m diperhatikan 1 jam selepas suntikan. Apabila suntikan i / m dalam dos 0.5 g atau 1 g C max ialah 37 dan 64 μg / ml, selepas 8 h kepekatan serum adalah 3 dan 7 μg / ml, masing-masing. Dengan on / dalam pengenalan dos 1 g C max - 185 μg / ml, kepekatan dalam serum selepas 8 h - 4 μg / ml. T_1/2 dari darah - kira-kira 1.8 jam dengan / dalam dan 2 jam selepas suntikan / m. Kepekatan terapeutik kekal dalam plasma darah selama 8-12 jam. Ia menembusi sendi, tisu sistem kardiovaskular, rongga perut, buah pinggang dan saluran kencing, plasenta, telinga tengah, saluran pernafasan, kulit dan tisu lembut. Kepekatan dalam tisu pundi hempedu dan hempedu jauh lebih tinggi daripada serum. Dalam cecair synovial, tahap cefazolin menjadi setanding dengan tahap serum kira-kira 4 jam selepas pentadbiran. Bad melewati BBB. Melalui halangan plasenta, terdapat dalam cairan amniotik. Rahsia (dalam jumlah kecil) ke dalam susu ibu. Jumlah pengedaran - 0.12 l / kg.

Tidak biotransformed. Ia terutamanya dikumuhkan oleh buah pinggang dalam bentuk tidak berubah: dalam tempoh 6 jam pertama - kira-kira 60%, selepas 24 jam - 70-80%. Selepas pentadbiran i / m dalam dos sebanyak 0.5 g dan 1.0 g, kepekatan maksimum dalam air kencing ialah 2400 μg / ml dan 4000 μg / ml, masing-masing. Sebilangan kecil ubat dikeluarkan di hempedu.

Petunjuk untuk digunakan

Cefazolin untuk Suntikan ditunjukkan untuk rawatan jangkitan berikut yang disebabkan oleh mikroorganisma mudah:

Infeksi saluran pernafasan: disebabkan oleh S. pneumoniae, S. aureus (termasuk strain penghasil beta-laktamase) dan S. pyogenes.

Benzatin penisilin yang boleh disuntik dianggap ubat pilihan dalam rawatan dan pencegahan jangkitan streptokokus, termasuk pencegahan rematik.

Cefazolin berkesan dalam menghapuskan streptokokus dari nasofaring, bagaimanapun, tidak ada data mengenai keberkesanan cefazolin dalam pencegahan penyakit rematik.

Infeksi saluran kencing: disebabkan oleh E. coli, P. mirabilis.

Jangkitan kulit dan strukturnya: disebabkan oleh S. aureus (termasuk strain yang menghasilkan beta-laktamase), S. pyogenes dan strain streptokokus lain.

Infeksi saluran bilier: disebabkan oleh E. coli, pelbagai strain Streptococcus, P. mirabilis dan S. aureus.

Jangkitan tulang dan sendi: disebabkan oleh S. aureus.

Jangkitan genital (termasuk prostatitis, epididymitis): disebabkan oleh E. coli, P. mirabilis.

Septicemia: disebabkan oleh S. pneumoniae, S. aureus (termasuk strain penghasil beta-laktamase), P. mirabilis, E. coli.

Endokarditis: disebabkan oleh S. pyogenes (termasuk strain menghasilkan beta-laktamase). Kajian kebudayaan dan kerentanan yang sesuai harus dilakukan untuk menentukan kepekaan patogen kepada cefazolin.

Prefaksis Perioperatif: pentafsiran prophylactic cefazolin sebelum pembedahan, semasa pembedahan, dan selepas pembedahan boleh mengurangkan kejadian beberapa jangkitan pasca operasi pada pesakit yang menjalani pembedahan yang diklasifikasikan sebagai tercemar atau berpotensi tercemar (contohnya histerektomi faraj dan kolesistektomi pada pesakit dari kumpulan berisiko tinggi : Umur lebih dari 70 tahun, kolesteritis akut yang bersamaan, jaundis obstruktif atau kehadiran batu karang).

Penggunaan perioperatif cefazolin juga boleh berkesan dalam pesakit pembedahan di mana jangkitan di tapak pembedahan akan menimbulkan risiko yang serius (contohnya, semasa pembedahan jantung terbuka dan sendi prostetik).

Pentadbiran profilaksi cefazolin biasanya dihentikan dalam tempoh 24 jam selepas prosedur pembedahan. Dalam pembedahan, di mana terjadinya jangkitan boleh menjadi sangat dahsyat (contohnya, semasa pembedahan jantung terbuka dan sendi prostetik), pentafsula propolisaksia cefazolin boleh berlangsung dari 3 hingga 5 hari selepas operasi selesai.

Untuk mengurangkan perkembangan bakteria tahan dadah dan untuk mengekalkan keberkesanan cefazolin dan ubat-ubatan antibakteria yang lain, cefazolin hanya boleh digunakan untuk merawat atau mencegah jangkitan dengan mikroorganisma yang mudah terbukti atau disyaki. Apabila maklumat tentang budaya dan kerentanan tersedia, syarat untuk memilih atau mengubah terapi antibiotik perlu dipertimbangkan. Dalam ketiadaan data tersebut, maklumat tentang epidemiologi tempatan dan kerentanan boleh menyumbang kepada pilihan terapi empirik.

Contraindications

Hipersensitiviti terhadap antibiotik cephalosporin; kehamilan Dadah tidak ditetapkan untuk bayi yang belum matang dan anak-anak pada bulan pertama kehidupan.

Dengan penjagaan: kegagalan buah pinggang, penyakit usus (termasuk kolitis dalam anamnesis).

Tempoh kehamilan dan laktasi

Sepanjang tempoh penyusuan, ubat ini digunakan dengan berhati-hati, menghentikan penyusuan susu untuk tempoh rawatan. Penggunaan semasa kehamilan hanya dibenarkan untuk sebab-sebab kesihatan.

Dos dan pentadbiran

Ubat ini diberikan intramuskular dan intravena (jet atau titisan). Regimen dos ditetapkan secara individu, dengan mengambil kira keterukan penyakit, jenis patogen dan kepekaannya terhadap cefazolin.

Penyediaan penyelesaian untuk suntikan dan infus

Bagi pentadbiran intramuskular kandungan botol 0.5 g yang larut di dalam 2 ml, 1 g - 4 ml isotonik larutan natrium klorida atau air steril untuk suntikan, teliti berjabat sehingga pembubaran lengkap. Penyelesaian yang terhasil disuntik ke dalam otot.

Untuk intravena dos bolus tunggal dicairkan dalam 10 ml isotonik larutan natrium klorida atau air steril untuk suntikan dan ditadbir secara perlahan-lahan, lebih 3-5 minit. Untuk penyediaan titisan intravena 0.5 g atau 1 g telah dicairkan dalam 50-100 ml air untuk suntikan atau isotonik natrium klorida atau 5% dextrose dan ditadbir selama 20-30 minit (kadar pengenalan 60-80 titis seminit 1 ).

Hanya penyelesaian telus dan baru yang disediakan bagi ubat ini sesuai digunakan.

Bagi orang dewasa dos tunggal cefazolin dalam jangkitan yang disebabkan oleh mikroorganisma Gram-positif, adalah 0,25-0,5 g setiap 8 jam. Pada jangkitan saluran pernafasan graviti purata disebabkan oleh pneumococci, atau jangkitan saluran kencing, ubat dewasa ditadbir dos 0,5-1 g setiap 12 jam. dalam penyakit yang disebabkan oleh mikroorganisma gram-negatif, penyediaan ditadbir dalam dos 0,5-1 g setiap 6-8ch.

Dalam jangkitan teruk (sepsis, endokarditis, peritonitis, necrotizing pneumonia, osteomielitis akut, rumit jangkitan saluran kencing) dos harian dewasa dadah boleh meningkat kepada maksimum - 6 g / hari, dengan selang antara campuran 6-8 jam.

Untuk pencegahan jangkitan postoperative - dalam / in 1 g untuk 0,5-1 jam sebelum pembedahan, 0,5-1 g - semasa pembedahan dan pada 0,5-1 g - setiap 8 jam pada hari pertama selepas pembedahan.

Kanak-kanak yang lebih tua dari 1 bulan, ubat ini ditetapkan dalam dos harian 20-50 mg / kg berat badan (dalam 3-4 dos); dengan jangkitan teruk - 90-100 mg / kg. Dos harian maksimum untuk kanak-kanak ialah 100 mg / kg.

Tempoh purata rawatan ialah 7-10 hari.

Apabila menetapkan cefazolin kepada pesakit yang mengalami fungsi buah pinggang terjejas, pembetulan rejimen dos adalah perlu. Pada orang dewasa, dos ubat dikurangkan dan selang antara suntikan meningkat. Dosis awal ubat, tanpa mengira tahap disfungsi buah pinggang, ialah 0.5 g.Lebih lanjut, rejimen dos berikut untuk cefazolin disyorkan pada pesakit dewasa dengan fungsi buah pinggang terjejas:

- dengan pelepasan kreatinin 55 ml / min. dan banyak lagi, anda boleh memasuki dos penuh;

- dengan pelepasan kreatinin 35-54 ml / min. anda boleh memasukkan dos penuh, tetapi selang antara suntikan perlu ditingkatkan hingga 8 jam;

- dengan pelepasan kreatinin kurang daripada 11-34 ml / min. ½ dos ditadbir dengan selang 12 jam antara suntikan;

- dengan kelegaan kreatinin sebanyak 10 ml / min. dan kurang ½ dos ditadbir dengan selang antara suntikan 18-24 h.

Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas pada kanak-kanak, dos tunggal biasa ubat pertama ditadbir, dos berikutnya diperbetulkan dengan mengambil kira tahap kegagalan buah pinggang:

- dengan pelepasan kreatinin 70-40 ml / min. ubat ini diberikan dalam dos harian 12-30 mg / kg, dibahagikan kepada 2 dos dengan selang 12 jam;

- dengan pelepasan creatinine 40-20 ml / min. ubat ini diberikan dalam dos harian 5-12.5 mg / kg, dibahagikan kepada 2 dos dengan selang 12 jam;

- dengan pelepasan kreatinin kurang daripada 5-20 ml / min. ubat ini diberikan dalam dos harian 2-5 mg / kg, dibahagikan kepada 2 dos dengan selang 24 jam.

Kesan sampingan

sistem imun: ruam kulit, gatal-gatal, kemerahan, dermatitis, urtikaria, hyperthermia, edema angioneurotic, kejutan anaphylactic, exudative erythema multiforme, sindrom Stevens-Johnson, toksik epidermis Necrolysis (sindrom Lyell ini), eosinofilia, arthralgia, penyakit serum, bronchospasm.

Dari sistem darah dan sistem limfa: melaporkan kes-kes leukopenia, agranulocytosis, neutropenia; lymphopenia, anemia hemolitik, anemia aplastik, thrombocytopenia / thrombocytosis, hypoprothrombinemia, menurun hematokrit, meningkatkan masa prothrombin, pancytopenia.

Di pihak saluran gastrousus: tiada selera makan, loya, muntah, sakit perut, cirit-birit, kembung perut, gejala kolitis pseudomembranous, yang mungkin berlaku semasa atau selepas rawatan, penggunaan jangka masa panjang boleh membangunkan goiter, candidiasis pada saluran gastrousus (termasuk stomatitis candidal). Dalam kes-kes yang jarang berlaku, terdapat peningkatan dalam ALT dan AST, dan phosphatase alkali, jarang - hepatitis fana dan penyakit kuning kolestatik, hiperbilirubinemia.

Di bahagian sistem kencing: fungsi buah pinggang yang merosakkan (peningkatan kadar nitrogen urea dalam darah, hypercreatininemia); dalam kes sedemikian, dos ubat dikurangkan, dan rawatan dijalankan di bawah kawalan dinamik penunjuk ini. Nafritis interstitial yang jarang dilaporkan dan disfungsi buah pinggang lain (nefropati, nekrosis daripada papillae buah pinggang, kegagalan buah pinggang).

Gangguan neurologi: sakit kepala, pening, paresthesia, keresahan, pergolakan, hiperaktif, sawan.

Reaksi di tapak suntikan: sakit, indurasi, bengkak pada tapak suntikan, kes-kes flekbitis yang dikembangkan dengan pentadbiran intravena.

Kesan sampingan yang lain: kelemahan umum, kulit pucat, takikardia, pendarahan. Dalam kes yang jarang berlaku, ia boleh menyebabkan kegatalan anogenital, candidiasis kelamin, dan vaginitis. Ujian Coombs Positif. Dengan penggunaan yang berpanjangan boleh menyebabkan superinfeksi yang disebabkan oleh patogen yang tahan dadah.

Berlebihan

Pentadbiran parenteral dos yang tidak munasabah ubat boleh menyebabkan pening, paresthesia, dan sakit kepala. Dalam cefazolin berlebihan atau pengumpulan pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang kronik boleh berlaku kesan neurotoksik, peningkatan kesediaan diperhatikan sawan, sawan teritlak tonik-klonik, muntah, tachycardia.

Rawatan: hentikan penggunaan ubat, jika perlu - untuk menjalankan anticonvulsant, terapi desensitizing. Dalam kes overdosis teruk, terapi penyelenggaraan dan pemantauan fungsi hematologi, buah pinggang, fungsi hepatik dan sistem pembekuan darah disyorkan sehingga keadaan pesakit stabil. Ubat dikeluarkan daripada hemodialisis; dialisis peritoneal kurang berkesan.

Interaksi dengan ubat lain

Tidak disyorkan untuk digunakan serentak dengan antikoagulan dan diuretik, termasuk furosemide, asid ethacrynic (manakala penggunaan diuretik gelung sekatan berlaku tiub rembesan cefazolin).

Sinergi tindakan antibakteria diperhatikan apabila digabungkan dengan antibiotik aminoglikosida. Aminoglycosides meningkatkan risiko kerosakan buah pinggang. Tidak sesuai dengan farmaseutikal dengan aminoglycosides (inactivation bersama). Ubat tidak boleh dicampur dalam satu botol infusi dengan antibiotik lain (ketidakcekalan kimia).

Pengekstrakan ubat dikurangkan apabila ditadbir serentak dengan probenisida. Dadah yang menghalang rembesan tiub, melambatkan perkumuhan, meningkatkan kepekatan darah dan meningkatkan risiko tindak balas toksik.

Cefazolin tidak serasi dengan ubat yang mengandungi amikacin, natrium amobarbital, sulfat bleomycin, kalsium gluceptate, kalsium gluconate, cimetidine hydrochloride, natrium kolistimetat, erythromycin gluceptate, kanamycin sulfat, oxytetracycline hydrochloride, natrium pentobarbital, polymyxin B sulfat dan tetracycline hydrochloride.

Dengan penggunaan secara serentak dengan tindak balas seperti etanol disulfiram adalah mungkin.

Reaktiviti silang mungkin terjadi antara persediaan cefazolin dan penisilin.

Cefazolin dapat mengurangkan kesan terapeutik dari vaksin BCG, vaksin tipus, jadi kombinasi ini tidak digalakkan.

Langkah berjaga-jaga keselamatan

Pesakit yang mempunyai sejarah tindakbalas alahan kepada penisilin, carbapenems, mungkin sensitif kepada Cephalosporin antibiotik, bagaimanapun menyedari kemungkinan reaksi balas alergi.

Semasa rawatan dengan cefazolin, adalah mungkin untuk mendapatkan contoh-contoh Coombs positif (langsung dan tidak langsung) dan tindak balas kencing positif-positif kepada glukosa. Ubat ini tidak menjejaskan keputusan ujian glikosur yang dijalankan menggunakan kaedah enzimatik. Dalam pelantikan ubat itu boleh memburukkan lagi penyakit gastrousus, terutamanya kolitis.

Rawatan dengan ubat-ubatan anti-bakteria, terutama dalam penyakit yang teruk di kalangan orang tua dan pesakit lemah, kanak-kanak, boleh menyebabkan cirit-birit antibiotik yang berkaitan, kolitis, termasuk kolitis pseudomembranous. Oleh itu, sekiranya berlaku cirit-birit semasa atau selepas rawatan dengan cefazolin, adalah perlu untuk mengecualikan diagnosis ini, termasuk kolitis pseudomembranous. Penggunaan cefazolin harus dihentikan sekiranya teruk dan / atau dicampur dengan cirit-birit darah dan melakukan terapi yang sesuai. Sekiranya tiada rawatan yang diperlukan, megacolon toksik, peritonitis, dan kejutan boleh berkembang.

Pelarasan dos untuk pesakit geriatrik dengan fungsi buah pinggang yang normal tidak diperlukan.

Cefazolin tidak boleh diberikan secara intrathecally kerana kemungkinan perkembangan reaksi toksik yang teruk dari sistem saraf pusat, termasuk kejang.

Pesakit dengan kekurangan atau pelanggaran sintesis vitamin K (mis, penyakit hati kronik, penyakit buah pinggang, usia lanjut, kekurangan zat makanan, rawatan antibiotik berpanjangan), semasa terapi yang berpanjangan dengan anticoagulants sebelumnya destinasi cefazolin, masa prothrombin perlu diawasi.

Apabila diberikan larutan hipotonik intravena menggunakan air untuk suntikan sebagai pelarut, hemolisis boleh berkembang.

Satu botol Cefazolin-Belmed 500 mg mengandungi 1.05 mmol (24.1 mg) natrium. Satu botol Cefazolin-Belmed 1000 mg mengandungi 2.1 mmol (48.2 mg) natrium. Ini harus diambil kira dalam orang yang mengawal pengambilan natrium (yang sedang diet natrium rendah).

Gunakan pada kanak-kanak. Ubat tidak ditetapkan kepada bayi yang belum matang dan kanak-kanak di bawah umur 1 bulan.

Kesan keupayaan memandu kenderaan bermotor dan jentera yang berpotensi berbahaya. Penjagaan mesti diambil ketika memandu kenderaan dan jentera berpotensi berbahaya lain disebabkan oleh kemungkinan kejang.

Borang pelepasan

Syarat penyimpanan

Di tempat yang dilindungi dari kelembapan dan cahaya pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Arahan suntikan Cefazolin untuk digunakan

Cefazolin adalah antibiotik cephalosporin generasi pertama.

Borang pelepasan dan komposisi dadah

Cefazolin ubat boleh didapati dalam bentuk serbuk untuk penyediaan larutan dan suntikan berikutnya dengan suntikan intramuskular atau pentadbiran intravena. Serbuk dalam botol botol karton kaca yang jelas, ringkasan terperinci dengan penerangan ciri-ciri antibiotik dilampirkan kepada penyediaan.

Serbuk berwarna putih atau hampir putih, apabila dibubarkan ia menjadi cecair yang tidak berwarna dengan bau yang tidak penting. Setiap botol mengandungi 250 mg, 500 mg atau 1 g bahan aktif aktif - Cefazolin dalam bentuk garam natrium.

Petunjuk untuk digunakan

Antibiotik Cefazolin diresepkan kepada pesakit dalam bentuk suntikan untuk rawatan penyakit berjangkit dan keradangan yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap Cefazolin:

• jangkitan sistem genitouriner - cystitis rumit, uretritis, pyelonephritis, gonorrhea, sifilis;
• sepsis;
• endokarditis;
• peritonitis;
• komplikasi selepas bersalin;
• penyakit berjangkit dan keradangan sistem pernafasan - bronkitis, bronchiolitis, pneumonia, emfisema, abses paru-paru;
• penyakit berjangkit tulang dan sendi, termasuk polio;

Suntikan Cefazolin juga diberikan kepada wanita yang telah menjalani bahagian caesar untuk pencegahan komplikasi pasca operasi.

Contraindications

Ubat ini mempunyai senarai panjang kontraindikasi, jadi sebelum anda memulakan terapi, anda perlu berhati-hati mempelajari arahan yang dilampirkan. Suntikan Cefazolin tidak boleh diberikan kepada pesakit jika mereka mempunyai satu atau lebih syarat:

• kehamilan;
• intoleransi individu terhadap komponen;
• kes reaksi alergi teruk kepada cephalosporins;
• kegagalan buah pinggang yang teruk;
• penyakit hati yang teruk, disertai oleh disfungsi badan;
• umur pesakit sehingga 6 bulan (untuk bentuk dos ini).

Contraindications relatif adalah tempoh laktasi dan kehadiran kolitis pseudomembranous dalam pesakit, termasuk sejarah.

Dosis dan Pentadbiran

Cefazolin diresepkan kepada pesakit dalam bentuk suntikan. Kandungan 1 botol yang dibubarkan dalam lidocaine, novocaine sehingga kehilangan lengkap serpihan dan ketulan dan menyuntikkan penyelesaian yang dihasilkan secara intravena atau intramuskular. Dos antibiotik ditentukan oleh doktor secara individu dan berbeza dari 250 mg hingga 1 g. Dos harian dibahagikan kepada 3-4 suntikan. Maksimum dos harian ubat untuk dewasa 3 g, tempoh rawatan adalah 5-7 hari. Dalam sesetengah kes, dengan kursus rumit penyakit itu, rawatan boleh berlangsung sehingga 14 hari.

Apabila menetapkan dadah sebagai agen prophylactic selepas pembedahan, 1 g antibiotik diberi secara intravena satu jam sebelum operasi dan 500 mg 3 kali sehari untuk dua hari pertama selepas operasi.

Pesakit dengan fungsi buah pinggang dan hati terjejas memerlukan pemilihan dos individu, bergantung kepada nilai QC.

Bagi kanak-kanak yang berusia lebih dari 1 bulan, dos ubat dikira berdasarkan berat badan, dan berat badan 20 mg / kg setiap hari; dalam kes yang teruk, jika perlu, dos harian boleh ditingkatkan menjadi 100 mg / kg berat badan.

Untuk menyediakan penyelesaian untuk suntikan, kandungan 1 botol dibubarkan dalam 2-4 ml lidocaine atau novocaine. Dalam kes ini, lebih baik tidak menggunakan air untuk suntikan, kerana suntikan Cefazolin sangat menyakitkan. Botol digegarkan dengan kuat sehingga serbuknya dibubarkan sepenuhnya.

Gunakan semasa mengandung dan semasa menyusu

Cefazolin tidak ditetapkan kepada wanita semasa kehamilan. Ini disebabkan oleh fakta bahawa cefazolin mudah menembusi halangan plasenta dan boleh mencetuskan kerosakan toksik kepada organ dalaman dan sistem saraf janin.

Semasa menyusu, preskripsi suntikan Cefazolin adalah mungkin hanya apabila faedah yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko yang mungkin berlaku kepada bayi. Sekiranya mungkin, adalah lebih baik bagi wanita untuk tidak menyusu semasa tempoh rawatan dadah.

Kesan sampingan

Semasa rawatan dengan suntikan Cefazolin, pesakit yang mengalami hipersensitif kepada cephalosporins mempunyai kesan sampingan:

• pada bahagian sistem pencernaan - pembentukan ulser yang menyakitkan dalam rongga mulut, stomatitis candidal, mulut kering, pedih ulu hati, belching, loya, kurang nafsu makan, muntah, cirit-birit, perkembangan kolitis, fungsi hati yang tidak normal, perkembangan pankreatitis akut;
• di bahagian sistem pernafasan - sesak nafas, bronkospasme, pembengkakan selaput lendir saluran pernafasan;
• tindak balas alergi - urtikaria, kulit gatal, dermatitis, necrolysis epidermis toksik, perkembangan angioedema, kejutan anaphylactic;
• dengan organ-organ hemopoietic - leukopenia, pengurangan dalam kiraan platelet, granulocytopenia, anemia hemolitik, peningkatan dalam masa prothrombin;
• di bahagian sistem genitouriner - disfungsi ginjal, perkembangan nefritis interstitial, gatal-gatal alat kelamin akibat dysbiosis, sariawan pada wanita;
• tindak balas tempatan - kesakitan di sepanjang urat, tusukan urat, pembentukan hematoma, pembentukan penyusupan yang menyakitkan di tapak suntikan, kemerahan dan pembengkakan kulit di tapak suntikan.

Sekiranya ada kesan sampingan pada suntikan dadah, pastikan anda memaklumkan kepada doktor anda. Jika semasa pengenalan dadah, pesakit mempunyai rasa kekurangan udara, panas di muka, sesak nafas, takikardia, menggigil, anda harus segera memberitahu profesional perubatan dan menghentikan penyelesaiannya.

Berlebihan

Jika dos yang disyorkan telah melebihi atau pesakit salah mengira dos, gejala berlebihan boleh berkembang, yang secara klinikal ditunjukkan oleh peningkatan kesan sampingan, fungsi hati dan buah pinggang yang merosot, dan keadaan koma.

Rawatan overdosis adalah pemberhentian segera terapi, hemodialisis, pengenalan enterosorben. Jika perlu, pesakit dilayan secara simtomatik.

Interaksi dadah dengan ubat lain

Suntikan Cefazolin tidak ditetapkan serentak dengan antikoagulan dan diuretik. Interaksi ubat ini meningkatkan risiko kesan sampingan dari buah pinggang dan sistem pembekuan darah.

Dengan pelantikan ubat secara serentak dengan gelatin diuretik dan ubat-ubatan yang menghalang rembesan tiub, kepekatan Cefazolin dalam plasma darah meningkat, menyebabkan peningkatan risiko kesan sampingan dan berlebihan. Ini harus dipertimbangkan dan tidak menetapkan dadah pada masa yang sama.

Dengan pelantikan suntikan serentak Cefazolin dengan aminoglycosides meningkatkan risiko kerosakan toksik pada tisu buah pinggang.

Apabila menetapkan ubat secara intravena secara kategori tidak boleh digunakan sebagai pelarut Lidocaine atau Novocain. Ubat ini dicairkan dalam saline atau air untuk suntikan.

Arahan khas

Pesakit dengan sejarah tindak balas alahan terhadap ubat penisilin perlu berunding dengan doktor sebelum memulakan terapi Cefazolin. Lazimnya, pesakit ini mempunyai sensitiviti yang meningkat kepada cephalosporins.

Pesakit dengan penyakit kronik saluran gastrousus, terutamanya dengan kolitis, termasuk sejarah, harus selalu berunding dengan doktor sebelum memulakan terapi. Semasa terapi dengan suntikan, keadaan pesakit perlu dipantau dengan teliti, disyorkan untuk menghentikan rawatan dengan segera jika gejala kolitis berlaku.

Dengan dos yang dikira dengan betul, ubat tidak menghalang kerja sistem saraf pusat dan tidak menghalang kelajuan tindak balas psikomotor.

Suntikan analog Cefazolin

Analogi ubat Cefazolin adalah:

• Serbuk Lysolin untuk penyediaan penyelesaian untuk pricks;
• Serbuk Cezolin untuk penyediaan penyelesaian untuk tusukan;
• Cefazolin sandoz powder.

Jika perlu untuk menggantikan ubat yang ditetapkan dengan salah satu analog, disarankan agar pesakit berunding dengan doktor.

Syarat pelepasan dan penyimpanan dadah

Dadah Cefazolin dijual di farmasi dengan preskripsi. Simpan vial serbuk yang disyorkan di tempat yang sejuk daripada jangkauan kanak-kanak. Elakkan cahaya matahari langsung pada ubat itu.

Hayat rak serbuk adalah 3 tahun dari tarikh pembuatan. Jangan gunakan ubat yang sudah luput.

Penyelesaiannya harus disediakan sebaik sebelum pengenalan, tidak boleh diterima untuk menyimpan larutan yang disediakan sehingga suntikan berikutnya.

Harga cefazolin

Di farmasi Moscow, kos Cefazolin adalah purata 30 rubel setiap botol.

CEFASOLIN

Serbuk untuk penyediaan penyelesaian untuk dalam dan dalam / m pengenalan warna putih atau hampir putih.

Botol Kaca (1) - kotak kadbod.

Serbuk untuk penyediaan penyelesaian untuk dalam / dalam dan / m pengenalan dari warna putih hingga hampir putih.

Botol Kaca (1) - kotak kadbod.

Serbuk untuk penyediaan penyelesaian untuk dalam / dalam dan / m pengenalan dari warna putih hingga hampir putih.

Botol Kaca (1) - kotak kadbod.

Generasi antibiotik Cephalosporin saya. Kesan bakteria.

Ia mempunyai spektrum tindakan antimikrob yang luas. Aktif berbanding gram-positif (Staphylococcus spp., Dan tidak menghasilkan penicillinase, Streptococcus spp., Pneumoccccus spp., C. diphtheriae, B. antracis), dan Gram-negatif organisma (N. meningitidis, N. gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., E. coli, Klebsiella spp.). Ia juga aktif menentang Spirochaetaceae dan Leptospiraceae.

Ubat ini tidak berkesan terhadap P. aeruginosa, strain indole positif Proteus spp., M. tuberculosis, mikroorganisma anaerob.

Apabila ditelan dimusnahkan. T C_maks selepas i / m pentadbiran 0.25, 0.5 dan 1 g - 1-2 jam, nilai C_maks - 17, 38 dan 64 μg / ml, masing-masing. Selepas pada / dalam pengenalan 1 g C_maks pada akhir infusi, 188 μg / ml, selepas 8 jam - 4 μg / ml.

Komunikasi dengan protein plasma - 85%. V_d - 0.12 l / kg. Menembus organ dan tisu badan (termasuk sendi, sistem kardiovaskular, rongga perut, buah pinggang dan saluran kencing, telinga tengah, plasenta, saluran pernafasan, tisu kulit dan lembut). Pada pesakit dengan fungsi saluran empedu normal, kepekatan dalam tisu pundi hempedu dan hempedu lebih tinggi daripada plasma. Apabila halangan saluran empedu, kepekatan hempedu adalah kurang daripada plasma.

Bertetuk di hati. T_1/2 - 1.4-1.8 h (untuk bayi yang baru lahir di bawah umur 1 minggu - 4.5-5 jam). Dieksperimen oleh buah pinggang tidak berubah dalam 6 jam pertama - 60-90%, selepas 24 jam - 70-95%. Sekiranya disfungsi ginjal T_1/2 - 3-42 h. Dihasilkan secara sederhana oleh hemodialisis.

Penyakit berjangkit dan keradangan yang disebabkan oleh patogen sensitif terhadap ubat ini:

- jangkitan saluran pernafasan;

- jangkitan saluran kencing, termasuk sifilis dan gonorea;

- luka-luka berjangkit tulang dan sendi.

Pencegahan komplikasi pasca operasi.

- hipersensitiviti terhadap ubat-ubatan kumpulan cephalosporin dan antibiotik beta-laktam lain.

Jangan tetapkan bayi baru lahir.

Dengan penjagaan - kegagalan buah pinggang / hepatik, enterocolitis pseudomembranous.

V / m, dalam / dalam (jet dan titisan). Pengambilan harian purata bagi orang dewasa adalah 0.25-1 g; kekerapan pentadbiran adalah 3-4 kali / hari. Dos harian maksimum - 6 g (dalam kes yang jarang - 12 g). Tempoh purata rawatan ialah 7-10 hari.

Untuk pencegahan jangkitan selepas operasi - dalam 1 g untuk 0.5-1 h sebelum pembedahan, 0.5-1 g - semasa pembedahan dan 0.5-1 g - setiap 8 jam pada hari pertama selepas pembedahan.

Pesakit dengan fungsi buah pinggang yang merosot memerlukan perubahan dalam regimen dos mengikut nilai CC: dengan CC 55 ml / min atau lebih atau dengan kepekatan kreatinin dalam plasma sebanyak 1.5 mg% atau kurang, dos penuh boleh ditadbir; dengan CC 54-35 ml / min atau kepekatan creatinine plasma 1.6-3.0 mg%, dos penuh boleh diberikan, tetapi selang antara suntikan perlu ditingkatkan hingga 8 jam; di CC 34-11 ml / min atau kepekatan creatinine plasma 3.1-4.5 mg% - 1/2 dos pada selang 12 jam; dengan CC 10 mL / min dan kurang daripada atau plasma kepekatan kreatinin 4.6 mg% atau lebih -. 1/2 dos biasa setiap 18-24 jam Semua Dos yang disyorkan ditadbir selepas loading dos permulaan sebanyak 500 mg.

Kanak-kanak berumur 1 bulan ke atas - 25-50 mg / kg / hari; dalam kes jangkitan teruk, dos boleh ditingkatkan menjadi 100 mg / kg / hari. Kekerapan pentadbiran adalah 3-4 kali / hari.

Pada kanak-kanak dengan mod pembetulan kerosakan buah pinggang dilakukan bergantung kepada nilai-nilai CC: CC pada 40-70 ml / min - 60% daripada dos harian purata ditadbir dan setiap 12 jam; dengan CC 20-40 ml / min - 25% daripada dos harian purata dengan selang 12 jam; dengan CC 5-20 ml / min -. 10% daripada dos harian purata setiap 24 jam, semua dos yang disyorkan ditadbir selepas loading dos awal.

Penyediaan penyelesaian untuk suntikan dan penyerapan: 0.5 g ubat dibubarkan dalam 2 ml air untuk suntikan, 1 g dalam 4 ml air untuk suntikan. Untuk pentadbiran bolus intravena, penyelesaian yang dihasilkan dicairkan dengan 5 ml air untuk suntikan, kemudian disuntik perlahan-lahan selama 3-5 minit. Bagi pentadbiran iv, ubat ini diencerkan dengan penyelesaian 50% larutan 5% atau 10% dextrose, larutan natrium klorida 0.9%, larutan Ringer, larutan natrium bikarbonat 5%.

Semasa pembiakan, botol harus digegarkan dengan kuat sehingga pembubaran selesai.

Reaksi alahan: urtikaria, menggigil, demam, ruam, gatal-gatal; jarang - zozinofiliya bronchospasm, exudative erythema multiforme, erythema malignan (Stevens-Johnson syndrome), Necrolysis epidermis toksik (sindrom Lyell ini), edema angioneurotic, kejutan anaphylactic.

Pada bahagian sistem penghadaman: loya, muntah, cirit-birit atau sembelit, kembung perut, sakit perut, dysbiosis, candidiasis saluran pencernaan (termasuk stomatitis candidal), fungsi hati yang tidak normal (peningkatan aktiviti transaminase hepatik, ALP, hyperbilirubinemia) stomatitis, glossitis, hepatitis dan jaundis kolestatik, enterocolitis pseudomembranous.

Di bahagian organ pembentuk darah: leukopenia, neutropenia, granulositopenia, trombositopenia, anemia hemolitik, penurunan hematokrit, peningkatan masa prothrombin.

Di bahagian sistem urogenital: fungsi buah pinggang yang merosakkan (azotemia, peningkatan urea dalam darah, hypercreatininemia), gatal-gatal dubur, gatal-gatal pada organ-organ kelamin.

Reaksi tempatan: flekbitis, kesakitan di sepanjang urat, kelembutan dan penyusupan di tapak suntikan / m.

Lain: superinfeksi, kandidiasis.

Penggunaan serentak dengan antikoagulan dan diuretik tidak digalakkan.

Loji diuretik dan ubat menyekat rembesan tubular, meningkatkan kepekatan cefazolin dalam plasma.

Aminoglycosides meningkatkan risiko kerosakan buah pinggang.

Tidak sesuai dengan farmaseutikal dengan aminoglycosides (inactivation bersama). Untuk menyediakan penyelesaian untuk / dalam pengenalan (jet atau titisan) tidak boleh menggunakan lidocaine.

Pesakit dengan sejarah tindak balas alahan terhadap penisilin mungkin mempunyai sensitiviti yang meningkat terhadap antibiotik cephalosporin.

Dengan berhati-hati, ubat ini diberikan kepada pesakit yang mengalami penyakit gastrousus (terutama dengan kolitis).

Apabila menggunakan cefazolin mungkin kelihatan positif dan tidak langsung sampel Coombs.

Apabila menggunakan cefazolin, ada kemungkinan reaksi positif palsu terhadap glukosa dalam air kencing.

Keselamatan dadah pada bayi yang belum matang dan anak-anak pada bulan pertama kehidupan tidak ditubuhkan.

Dengan penjagaan - kegagalan buah pinggang.

Pesakit dengan fungsi buah pinggang yang merosot memerlukan perubahan dalam regimen dos mengikut nilai CC: dengan CC 55 ml / min atau lebih atau dengan kepekatan kreatinin dalam plasma sebanyak 1.5 mg% atau kurang, dos penuh boleh ditadbir; dengan CC 54-35 ml / min atau kepekatan creatinine plasma 1.6-3.0 mg%, dos penuh boleh diberikan, tetapi selang antara suntikan perlu ditingkatkan hingga 8 jam; di CC 34-11 ml / min atau kepekatan creatinine plasma 3.1-4.5 mg% - 1/2 dos pada selang 12 jam; dengan CC 10 mL / min dan kurang daripada atau plasma kepekatan kreatinin 4.6 mg% atau lebih -. 1/2 dos biasa setiap 18-24 jam Semua Dos yang disyorkan ditadbir selepas loading dos permulaan sebanyak 500 mg.

Ubat harus disimpan dari jangkauan anak pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Hidup rak - 2 tahun. Jangan gunakan di luar tarikh akhir yang ditunjukkan pada pembungkusan.

Arahan untuk kegunaan dan kaedah suntikan pembiakan "Cefazolin", cara mencairkan dan dos

Sebelum meneruskan rawatan dengan "Cefazolin", berkenalan dengan arahan untuk digunakan. Diperuntukkan untuk suntikan melalui suntikan. Ejen antibakteria "Cefazolin" melawan jangkitan pelbagai jenis.

Komposisi dan bentuk "Cefazolin"

Ubat antibakteria mempunyai rupa serbuk. Lagi bertujuan untuk pembiakan. Susunannya adalah dalam botol kaca (tidak ampul) dengan tudung kedap udara. Bahan aktif ialah garam natrium cefazolin. Bekas kaca memegang 500 mg atau 1 g campuran.

Warna campuran, bergantung kepada parti, mungkin berbeza-beza. Putih pada masa-masa memancarkan warna kuning. Ciri utama adalah hygroscopicity. "Cefazolin-Akos" berbeza daripada "Cefazolin" semata-mata dengan nama dan pengilangnya. Ia mempunyai komposisi ubat yang sama.

Tindakan farmakologi dadah

Ubat itu adalah ubat anti-bakteria cephalosporin generasi pertama. Penyelesaian disediakan berasaskan serbuk, yang disuntik ke dalam tubuh manusia dengan kaedah parenteral. Oleh kerana ia dianggap antibiotik beta-laktam, ia dicirikan oleh kesan antibakteria. Mengganggu sintesis dinding sel mikroorganisma.

Farmakodinamik dan farmakokinetik ubat

"Cefazolin", walaupun ketumpatan tisu, mudah menembus ke dalam, memusnahkan mikroorganisma patogenik. Dengan ciri ini merawat pelbagai penyakit. Bahan aktif diekskresikan dalam susu ibu semasa memberi makan bayi, kerana ia menembusi plasenta. Jumlah minimum serbuk yang diencerkan terkumpul dalam cairan intraocular dan cerebrospinal.

"Cefazolin" dilucutkan dari keupayaan untuk dimetabolisme dan dikumuhkan, dengan lebih tinggi, dengan bantuan buah pinggang. Sebahagian daripada bendalir meninggalkan tubuh manusia bersama-sama dengan hempedu.

Petunjuk untuk penggunaan dadah

"Cefazolin" ditunjukkan untuk pelbagai penyakit yang menjejaskan pelbagai organ dalam tubuh manusia. Terapi kefazolin mungkin diperlukan dalam kes berikut:

• luka berjangkit saluran pernafasan yang lebih rendah dan atas sifat bakteria;
• patologi sistem ENT;
• kerosakan pada organ panggul;
• terapi saluran empedu dan urin;
• mastitis;
• peritonitis;
• luka infeksi tisu lembut dan kulit.

Antibiotik dalam bentuk suntikan adalah wajib selepas rawatan pembedahan. Menstabilkan keadaan manusia akibat kecederaan, luka bakar yang teruk dan penyakit lain.

Arahan penggunaan "Cefazolin" (kaedah dan dos)

Ubat ini disuntik ke dalam urat atau ke dalam otot. Jumlah yang diperlukan dibubarkan oleh ubat lain, yang juga ditetapkan oleh doktor. Penubuhan dos bergantung pada tahap kerosakan kepada penyakit tubuh manusia. Sebaliknya, ini mempengaruhi kekerapan pentadbiran dadah.

Penyediaan penyelesaian untuk tusukan

Untuk mendapatkan cecair, air steril, "Lidocaine" atau "Novocain" digunakan. Suntikan antibiotik menyakitkan. Oleh itu, disyorkan untuk mencairkan serbuk "Lidocaine" atau "Novocain", yang merupakan ubat penghilang rasa sakit. Menyediakan penyelesaian adalah sangat mudah:

1. Bendalir ditarik ke dalam picagari selepas membuka ampul.
2. Sebotol serbuk dipotong daripada mengisi dan, membuat lubang dengan jarum di topi, menyuntikkan cecair.
3. Tanpa mengeluarkan jarum suntikan, goncangkan botol sehingga larutan di dalam menjadi homogen.

Sekiranya perlu diberikan intramuskular, gunakan air, Novocain atau Lidocaine. Pentadbiran intravena melibatkan penggunaan air steril semasa penyediaan penyelesaian. Untuk mengurangkan kesakitan, ubat diberikan secara perlahan. Waktu pengenalan purata berbeza dari 3 hingga 5 minit.

Penyelesaian berasaskan antibiotik disediakan sebelum suntikan. Mengenai kualitinya mengatakan ketelusan. Cecair mesti jelas, bebas daripada kekotoran, zarah kecil, kekeruhan dan bebas daripada sedimen. Jika ia bersih, tetapi ia mempunyai warna kuning - ini adalah norma.

Ia tidak dibenarkan menyediakan cecair beberapa jam sebelum suntikan. Penyelesaiannya hendaklah sentiasa "segar". Dalam kes yang jarang berlaku, anda boleh menyimpan campuran selama 2 hari. Adalah lebih baik untuk menyimpannya di pintu peti sejuk.

Ciri ubat, bergantung kepada penyakit ini

Bagi orang dewasa, antibiotik digunakan seperti berikut:

1. Jangkitan paru - dadah ditadbir dua kali sehari. Dosis - dari 500 mg hingga 1000 mg. Selama 24 jam, tidak lebih daripada 2 g bahan aktif disuntik ke dalam badan.
2. Patologi berjangkit sifat akut yang tidak disertai oleh komplikasi. Dos wajib - 2 g, dibahagikan kepada pengenalan pada pagi dan petang.
3. Keradangan paru-paru yang disebabkan oleh pneumococci. Dos per hari - 1 g dadah. 500 mg ditadbir pada waktu pagi, selebihnya - pada sebelah petang.
4. Penyakit berjangkit memerlukan penggunaan Cefazolin setiap 6-8 jam. Dos yang disyorkan ialah 500 mg.
5. Dalam keadaan yang disertai dengan proses jangkitan yang teruk, 1 g "Cefazolin" ditadbir setiap 6 jam. Dos maksimum dos antibiotik adalah 6 g.

Dalam ubat, 12 g dadah dibenarkan dimasukkan ke dalam tubuh manusia setiap hari. Ini menimbulkan persoalan mengenai kehidupan dan kematian pesakit. Rawatan mesti dilakukan di bawah pengawasan perubatan yang ketat. Bagi orang yang lebih tua, dos adalah sama jika tiada kontraindikasi terhadap terapi.

Prosedur suntikan

Kaedah suntikan intramuskular - pukulan di bahu, paha atau bahagian atas punggung. Tempat yang paling biasa adalah pantat. Jika Cefazolin diresepkan untuk pentadbiran intravena, sebagai tambahan kepada suntikan, gunakan dropper.

"Cefazolin" dicairkan dalam dos yang diperlukan untuk setiap individu. Jika 500 mg, ambil botol yang sesuai. Ia dilarang keras untuk membeli botol 1000 mg dadah dan membahagikannya kepada 2 dos. Pada masa yang sama, untuk menerima dos 1000 mg, ia dibenarkan mengambil 2 botol 500 mg serbuk atau 4 botol 250 mg.

Ciri-ciri penggunaan semasa kehamilan dan penyusuan

Sebagai peraturan, "Cefazolin" tidak ditetapkan pada masa membawa anak itu. Tetapi ada pengecualian. Pada masa yang sama mempertimbangkan nisbah faedah untuk ibu dan bahaya kepada badan bayi. Jika penunjuk pertama ketara melebihi rawatan kedua - dengan Cefazolin dijalankan.

Semasa rawatan dengan ubat antibakteria, sejumlah kecil akan masuk ke dalam susu ibu. Pada masa terapi menolak makanan. Makan boleh disambung semula selepas tamat rawatan.

Gunakan pada zaman kanak-kanak

Dalam kes sedemikian, antibiotik jarang digunakan. Sebagai peraturan, ini adalah situasi di mana kehidupan kanak-kanak berisiko.

Cefazolin

Arahan untuk digunakan:

Harga dalam farmasi dalam talian:

Cefazolin adalah ubat antimikrobial separuh sintetik. Ulasan mengenai Cefazolin mengesahkan keberkesanan antibakteria yang tinggi.

Ifizol, Lizolin, Cefazolin "Biohemi" Orizolin, Natsef, Antsef, Cefazolin-ICCO, Tsefamezin, Tsefezol, Cefazolin-Verein, Tsezolin, Cefazolin Elf Cefazolin Sandoz, Tsefoprid - ubat analog Cefazolin.

Komposisi dan bentuk Cefazolin

Cefazolin boleh didapati sebagai serbuk untuk menyediakan penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular atau intravena (botol 0.5, 1 dan 2 g). Garam natrium Cefazolin adalah komponen aktif antibiotik (500, 1000, 2000 mg, masing-masing, dalam satu botol).

Tindakan farmakologi

Cefazolin adalah antibiotik cephalosporin paling tidak toksik dengan spektrum aksi bakterisida yang luas.

Mengikut arahan Cefazolin aktif terhadap bakteria gram-positif (Staphylococcus spp., Mensintesis dan tidak mensintesis penicillinase, Streptococcus spp., Termasuk Corinebacterium dlphtheriae, pneumococci) Gram-negatif mikroorganisma (mirabilis Proteus, Salmonella spp., Aerogenes Enterobacter, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Shiqella spp, Klebsiella spp., Haemopnylus influenzae, Neisseria gonorrhoeae). Cendawan, rickettsia, protozoa, virus, strain Proteus indole-positif tahan terhadap ubat (P.rettgeri, P.vulgaris, P. morgani).

Kepekatan ubat maksimum dicapai satu jam selepas suntikan intramuskular dan serta-merta selepas pentadbiran intravena. Menurut arahan, Cefazolin pada kepekatan terapeutik (90% daripada dos yang diberikan) disimpan dalam darah selama 8-12 jam. 90% daripada ubat ini dikeluarkan oleh buah pinggang dalam keadaan tidak berubah.

Petunjuk untuk digunakan

Menurut arahan, penggunaan Cefazolin ditunjukkan untuk penyakit berjangkit berikut:

• pneumonia, abses paru-paru, empyema pleura;

• peritonitis, endokarditis, osteomielitis jangkitan luka bakar dan luka;

• proses berjangkit dan radang dalam saluran kencing;

• jangkitan tisu lembut;

• jangkitan alat osteo-artikular;

• pencegahan komplikasi pasca operasi.

Dos Cefazolin

Menurut arahan, Cefazolin mengikut tanda-tanda diberikan secara intravena atau intramuskular (titisan atau jet).

Untuk suntikan intramuskular penyelesaian antibiotik bersedia ex tempore, menyebarkan kandungan satu botol 5 ml air steril untuk suntikan atau larutan natrium klorida isotonik. Ubat itu disuntik jauh ke dalam tisu otot.

Untuk suntikan jet intravena, satu dos antibiotik dicairkan dalam larutan natrium klorida 8-10 ml isotonik. Antibiotik perlu diberikan dengan perlahan (dalam masa 4-5 minit).

Apabila ditadbir secara intravena dengan kaedah titisan, dadah (500-1000 mg) dicairkan dalam larutan glukosa 5% atau dalam 150-250 ml larutan natrium klorida isotonik. Cefazolin perlu diberikan dalam masa setengah jam (kadar suntikan - 65-80 tetes per minit).

Dos yang antibiotik untuk orang dewasa adalah dari 1000 mg hingga 4000 mg. Dos harian bergantung kepada sensitiviti patogen kepada ubat, serta keterukan jangkitan. Satu dos dadah untuk orang dewasa dengan proses inflamasi-radang yang disebabkan oleh mikroba gram-positif adalah 250-500 mg setiap lapan jam.

Dalam penyakit berjangkit organ pernafasan graviti purata disebabkan oleh pneumococci, dan proses berjangkit-radang dalam saluran kencing melantik 500 - 1000 mg ubatan setiap dua belas jam.

Untuk jangkitan yang disebabkan oleh bakteria gram-negatif, antibiotik ditetapkan dalam lingkungan 500-1000 mg setiap tujuh hingga lapan jam. Dalam jangkitan teruk (peritonitis, necrotizing pneumonia, septicemia, endokarditis, osteomielitis hematogenous dalam akut, jangkitan kencing) Cefazolin dos harian boleh meningkat kepada 600 mg (maksimum). Jeda antara suntikan adalah dari enam hingga lapan jam.

Kanak-kanak yang lebih tua dari sebulan, ubat ini ditetapkan dalam dos harian 20-50 mg / kg berat badan (dalam beberapa dos), dengan jangkitan yang sangat teruk, 100 mg / kg.

Penggunaan Cefazolin pada orang dewasa dengan fungsi buah pinggang terjejas dilakukan mengikut skema yang diperbetulkan (dengan peningkatan selang antara suntikan dan penurunan secara beransur-ansur dalam dos antibiotik).

Dos yang antibiotik harian untuk kanak-kanak dengan gangguan sederhana fungsi ekskresi buah pinggang adalah 60% daripada dos harian standard Cefazolin.

Dos harian dadah dengan fungsi buah pinggang terjejas yang ketara - 10% daripada dos standard. Jeda antara suntikan sekurang-kurangnya satu hari.

Kontraindikasi terhadap penggunaan Cefazolin

• hipersensitiviti terhadap ubat-ubatan kumpulan cephalosporins;

• Umur kanak-kanak sehingga satu bulan;

Kesan Sampingan Cefazolin

Maklum balas untuk cefazolin menyatakan bahawa penggunaan yang berpanjangan antibiotik sering menyebabkan cirit-birit, muntah-muntah, tachycardia, loya, reaksi alahan - demam, pruritus, urtikaria, sindrom Stevens-Johnson.

Dalam kes yang jarang berlaku, penggunaan jangka panjang Cefazolin menyebabkan fungsi buah pinggang terjejas, kepada gangguan hemolitik.

Terdapat ulasan Cefazolin, mengesahkan bahawa pentadbiran intramuskular antibiotik sering menyakitkan dan boleh menyebabkan pengerasan tisu di tapak suntikan.

Interaksi dadah

Penggunaan sekali kali Cefazolin dan diuretik "gelung" membawa kepada sekatan rembesan tiub antibiotik.

Penggunaan gabungan Cefazolin dengan etanol menyumbang kepada kemunculan reaksi seperti disulfiram.

Penggunaan gabungan Probenecid dan Cefazolin dalam terapi kompleks menyebabkan perkumuhan antibiotik terjejas.

Syarat penyimpanan

Simpan dengan sejuk, dilindungi dari tempat cahaya matahari, pada suhu sekurang-kurangnya 25 ° C.